La mannequin et actrice Amanda Booth est devenue connue pour son travail de défenseur des personnes atteintes de besoins spéciaux. Son fils Michah, 9 ans, a Syndrome de Down et l'autisme non verbal, et elle vient de partager un message touchant en l'honneur du mois de sensibilisation au syndrome de Down. La vidéo montrait Micah faisant ses premiers pas à l'âge de 15 mois. À travers les images, elle a demandé aux gens « d’imaginer le moment où votre enfant est né, une flotte de médecins est venue votre camp en fournissant une liste de choses qu’ils ne feront pas » et de « désapprendre la nécessité de tout définir et tout le monde."
"Le syndrome de Down survient de manière aléatoire et au moment de la conception", a-t-elle légendé son message. « Lors de la division cellulaire, une copie du 21ème chromosome, censée tomber, reste à la place. À un moment donné, j’aurais imaginé « quelles sont les chances? » comme un « j’espère que non », mais maintenant c’est un « comment ai-je eu autant de chance? »!
Elle a déclaré qu’elle et son mari Mike Quinones « le proclament presque quotidiennement ».
«Quand notre garçon est si gentil à neuf ans alors qu'il attrape tendrement notre visage. Quand je vois un neurotypique au magasin être un connard légitime pour ses parents. Quand j'imagine Micah avoir 16 ans et regarder des films avec nous un vendredi soir au lieu de conduire ivre après une fête. Quand il a 20 ans et que mon cœur ne se serre pas quand le téléphone sonne en m’attendant à entendre qu’il fait une overdose. Quand il aura 30 ans, cela ne fera pas un mois que je n’ai pas eu de ses nouvelles.
"Il fait sombre mais j'espère que vous comprenez ce que je veux dire", a-t-elle poursuivi. « Il y a tellement de choses que les médecins vous disent que votre enfant ne fera pas dès sa naissance comme étant négatif. Peut-être qu’ils devraient vous féliciter et ensuite vous dire toutes ces choses qu’ils ne feront pas à la place… Joyeux mois aux amours de nos vies, aux personnes les plus formidables que nous ayons jamais connues – notre trisomie 21 communauté!!!"
Les abonnés ont été incroyablement émus par la publication, remplissant ses commentaires d’amour, d’émojis de cœur et de messages sur la façon dont elle était pertinente.
« Ayez aussi ces mêmes pensées! Nous avons de la chance! Ils sont magiques en eux-mêmes! 💙💛”
« Oh, je peux tellement m'identifier à vos paroles 🙏… Il y a tellement de choses positives qui pourraient être soulignées lorsqu'on reçoit un diagnostic de trisomie 21… Les premiers jours pour nous ont été horribles. Il n’y a rien de positif qu’on m’a dit à l’hôpital. Aujourd’hui, un an plus tard, j’ai déjà tellement de choses positives à dire✨”
Booth a fait pression pour plus de diversité dans l'industrie de la mode et du mannequin, soulignant l'importance de la représentation des personnes trisomiques et handicapées.
"Mettons-les dans une publicité pour que les personnes trisomiques puissent passer devant les vitrines des magasins et dire: "Oh, cette personne me ressemble [et pense] soit A, « Je veux aussi être mannequin », soit B, « Je veux faire du shopping ici parce que je me sens invitée à le faire » », a-t-elle déclaré. dit Personnes. « Et puis les gens qui ne sont pas atteints du syndrome de Down et qui passent devant un magasin, c’est peut-être la première fois qu’ils voient quelqu’un avec Down. syndrome et cela les amènera à parler avec leurs parents et à dire: « Oh, cette personne est différente de moi, que se passe-t-il? ici?'"
C’est peut-être une question qu’une adolescente qui a atterri à son poste s’est peut-être demandée. Et c'est quelque chose que Booth espère que les gens demanderont ouvertement, au lieu de penser qu'ils devraient détourner le regard.
« Pendant si longtemps, la communauté des personnes handicapées a été rejetée parce que les gens pensaient que c’était ce qu’il fallait faire. « Ne regarde pas, ne murmure pas. Ne parlez pas de cette personne avec une différence de membre. Ne parlez pas de cette personne qui porte son handicap sur son visage, comme le syndrome de Down », a-t-elle déclaré. « Maintenant, en tant que parents, nous nous disons: « Non, parlons-en. Hé, tu es curieux ?' Genre: 'Hé, gamin au parc, viens me demander pourquoi mon enfant fait des stimulations ou fait ces différentes choses et je pourrai te parler de l'autisme et tu pourras apprendre quelque chose.'
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