Emma Caufield est prête à parler de son parcours avec Sclérose en plaques (SP).
dans un nouveau interview avec Salon de la vanité, le WandaVision alun a parlé franchement de son expérience de lutte privée contre la maladie neurologique potentiellement invalidante. Caulfield a commencé à avoir des problèmes nerveux en 2010. Un neurologue lui a dit de passer une IRM par précaution; avant qu'elle ne s'en rende compte, elle répondait à un appel sur le plateau de son médecin, qui a confirmé que ses symptômes provenaient de la SEP.
La maladie sévit dans sa famille, alors Caulfield a immédiatement réalisé à quel point le diagnostic était sérieux.
"J'en savais assez [de l'affaire de mon père] pour être comme, 'Oh, mon Dieu'", a déclaré l'actrice de 49 ans au magazine. «J'essaie de garder ma merde ensemble et je dois retourner au travail. C'était donc ma première expérience de garder tout vraiment silencieux et de me présenter et de faire mon travail.
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Avec la SEP, le système immunitaire attaque les revêtements protecteurs autour de vos nerfs, causant de graves problèmes au cerveau et à la moelle épinière. Certains patients ne présentent que des symptômes bénins, tels qu'une vision floue ou une faiblesse temporaire des membres; dans les cas plus graves, d'autres peuvent perdre la capacité de marcher.
Au cours de la décennie qui a suivi ce diagnostic qui a changé sa vie, Caulfield a gardé sa maladie largement secrète. Elle a travaillé de manière constante, prenant des traitements et maintenant son niveau de stress aussi bas que possible pour prévenir de futures poussées. Pour la plupart, même ses collègues ne savaient pas qu'elle avait la SP.
"Je vais bien en ce moment", a-t-elle expliqué. "C'est une chose étrange à dire quand on vous donne un diagnostic comme celui-là, mais honnêtement, mon attitude ne s'effondre pas sous la peur de" et si "ou" ce qui peut "ou" ce qui a "pour les autres. Je dois juste continuer.
Les conditions météorologiques extrêmes sont un autre facteur qui aggrave ses symptômes, a-t-elle partagé. C'est arrivé quand elle tournait WandaVision dans la chaleur brûlante d'Atlanta, en Géorgie: « [Mon corps] travaille encore plus dur pour me rafraîchir. C'est un stress majeur pour le corps. C'est dangereux pour tout le monde d'être dans ce genre de chaleur. C'est juste plus difficile pour quelqu'un qui a la SP.
En fin de compte, Caulfield a décidé de parler publiquement de son diagnostic parce qu'elle est "fatiguée de ne pas être honnête".
"Ma fille a changé mon point de vue, comme je pense que tout parent peut en témoigner", a ajouté l'actrice. «Je sais qu'elle a 30% de chances en plus de tomber avec ça, juste de la chance pour elle. … Je ne fais pas vraiment tout ce que je peux pour elle parce que je me tais. Si j'ai une plate-forme, je devrais l'utiliser. Même si cela affecte ma capacité à trouver du travail…. C'est mieux pour moi d'être au moins vocal à ce sujet et d'être là pour essayer d'aider le Fondation SP et d'autres groupes qui font de la recherche.
Elle rejoint un groupe restreint mais vocal de célébrités qui se sont ouvertes sur leurs parcours avec la SEP - y compris une autre actrice (et Danser avec les étoiles concurrent) Selma Blair, que Caulfield a personnellement crié. "Je pense qu'elle est inspirante", a-t-elle partagé.
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