Mon deuxième fils toujours juste feutre différent. Quand j'ai posé les yeux sur Walker pour la première fois, j'ai pensé: «Enfin. Te voilà." Je ne voulais pas dire "Enfin, après neuf mois, vous y êtes." Je voulais dire: "Enfin, après 31 ans de manque de toi et sans même le savoir, tu es là."
Walker s'est senti comme chez lui dès la première minute. Je ne sais toujours pas pourquoi. je n'ai pas aimer lui plus que mes autres bébés; je viens de connaissait lui tout de suite. Je ne peux pas l'expliquer.
Aujourd'hui, ce nouveau-né naturellement excentrique a sept ans et la preuve ambulante que la différence n'est pas seulement "pas moins", mais qu'elle est tout à fait suffisante.
Un diagnostic inattendu
Walker a reçu un diagnostic de autisme trouble du spectre juste avant son troisième anniversaire. Je ne connaissais pas grand-chose à l'autisme à ce moment-là, mais j'étais un expert de mon garçon.
Spectre autistique? Oui. C'était juste.
Désordre? Eh bien, je n'en étais pas sûr.
Mon garçon parfait n'a pas encore dit grand-chose, mais il pouvait chanter les paroles de Le plus grand showman bande-son au sommet de ses poumons avec le genre de ferveur et de joie qui communiquait bien plus que les mots ne le pourraient jamais.
À cette époque, il ne faisait pas beaucoup de simulations reconnaissables, mais il passait des après-midi ensoleillés à courir dans la cour. rien que des bottes de pluie et des caleçons, soufflant les peluches des pissenlits et riant lorsque les graines s'envolèrent sur le brise.
Walker était un peu réservé en public, mais à la maison, il était sauvage, nu, rempli de malice et des rires de ventre et le genre de joie éhontée réservée uniquement aux jours insouciants des premiers enfance.
Rien en lui ne me semblait « hors d'usage ».
Et maintenant c'est ton tour
Le diagnostic récent de votre enfant a peut-être mis du temps à arriver, ou il vous a peut-être bouleversé. Dans tous les cas, avoir beaucoup de sentiments, c'est bien. Ça l'est vraiment. Vous aviez une idée de la vie que votre enfant pourrait vivre et, comme tous les parents, vous vouliez le voir marcher sur un chemin facile. Aucun parent ne choisirait de regarder son enfant se débattre, et en ce moment, surtout si vous ne savez pas grand-chose à propos des personnes autistes, on pourrait avoir l'impression que la "lutte" est exactement ce que l'autisme va signifier pour votre enfant. C'est normal d'avoir peur.
Il y a tellement de choses à apprendre pour vous, et c'est naturellement accablant - mais ce n'est pas le moment de paniquer, de pleurer ou de désespérer. Votre enfant n'est pas malade, blessé ou condamné. Le spectre est vaste, et en ce moment, vous n'avez vraiment aucune idée de ce que l'avenir réserve à votre enfant.
Ne vous précipitez pas, et quoi que vous fassiez, ne comptez pas encore votre enfant.
Mon fils a 4 ans après son diagnostic initial, et je peux honnêtement dire qu'il n'a pas plus lutté que ses pairs neurotypiques. Ses forces et ses faiblesses ne sont pas toujours typiques, mais elles lui permettent de naviguer à travers certaines parties de la vie tout en ayant besoin de beaucoup de soutien dans d'autres, comme n'importe quel autre enfant. Il est heureux. Insolite, brillant et content.
Ce que ces premières semaines signifieront pour vous
Au cours de ces premières semaines après le diagnostic, vous trouverez de nombreuses informations sur vos prochaines étapes pratiques.
Votre enfant sera probablement admissible à des services d'orthophonie, d'ergothérapie, de physiothérapie ou de soutien éducatif. Peut-être tout ce qui précède, selon le niveau de soutien qui leur serait bénéfique. Le médecin qui diagnostique votre enfant, votre compagnie d'assurance maladie et votre système scolaire sont d'excellentes ressources pour vous en ce moment. Ils peuvent vous aider à trouver des thérapeutes, des rendez-vous, des IEP et vous présenter à d'autres familles avec des enfants autistes. Vous ne serez pas seul et votre enfant non plus.
Avant tout, rappelez-vous: l'avenir de votre enfant est plein de promesses
Quels que soient leurs besoins de soutien, les personnes autistes réussissent dans une grande variété de domaines choisis. Les personnes autistes prospèrent en tant qu'influenceurs, auteurs, acteurs, scientifiques, médecins, caissiers, cadres, artistes, conjoints, parents et amis.
Peut-être que votre enfant tracera un chemin que vous n'aviez pas vu venir, mais autiste ou neurotypique, on ne vous a jamais garanti l'avenir dont vous rêviez pour lui. Ils ne vous ont jamais dû cela. Ils méritent l'avenir ils rêvera dans la vie.
Votre travail en tant que parent a toujours été de les soutenir alors qu'ils deviennent qui ils veulent être. Lorsque l'autisme est entré en scène, rien à propos de cette partie de votre rôle n'a changé. Votre enfant a juste besoin d'un peu de soutien supplémentaire et de la permission d'être lui-même. Ils méritent le temps et l'espace supplémentaires qu'il faut pour apprendre à exister dans un monde qui a été entièrement construit sans eux à l'esprit.
Vous ne pouvez pas changer le monde pour votre enfant, mais le monde que vous construisez dans votre maison et votre cœur peut être sûr pour lui, tolérant, accueillant et gentil. Votre travail consiste à les mettre en contact avec le soutien dont ils ont besoin, puis à continuer de rêver des possibilités infinies pour la vie de votre enfant et à les encourager alors qu'ils atteignent objectif après objectif.
Peu importe le chemin, je vous promets ceci, d'une maman autiste à l'autre: il y a tant de beaux jours devant nous.
