Des années après la les premières alarmes ont été tirées sur les risques des e-cigarettes et du vapotage — notamment pour les jeunes et ceux qui tentent d'arrêter de fumer – la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a annoncé jeudi que Les produits Juul Labs (y compris leurs e-cigarettes) doivent être retirés du marché.
La décision de bloquer la demande de la société e-cig de vendre leurs dosettes est intervenue après un examen de deux ans de l'agence pour voir si les produits et le marketing répondaient aux normes de santé publique et deux ans après elles ou ils Cartouches à la menthe et aux fruits interdites qui séduisait massivement les enfants.
"L'action d'aujourd'hui est un progrès supplémentaire sur l'engagement de la FDA à garantir que toutes les cigarettes électroniques et la nicotine électronique les produits du système de livraison actuellement commercialisés auprès des consommateurs répondent à nos normes de santé publique », a déclaré le commissaire de la FDA Robert M Calif, M.D.
dit dans un communiqué. "L'agence a consacré des ressources importantes à l'examen des produits des entreprises qui représentent la majeure partie du marché américain. Nous reconnaissons que ceux-ci constituent une part importante des produits disponibles et beaucoup ont joué un rôle disproportionné dans l'augmentation du vapotage chez les jeunes.Comme SheKnows l'a déjà signalé, le vapotage a été lié à problèmes pulmonaires, maladie cardiaque, une maladie de vapotage très médiatisée liée à produit du marché noir bon marché "coupé" avec de l'acétate de vitamine E un ainsi que problèmes de fertilité. Il a également été lié à des résultats plus graves dans les infections à COVID-19 chez les adolescents. Le vapotage chez les adolescents était en hausse vers 2017 et 2018, avec des enquêtes du Instituts nationaux de la santé (NIH) voyant environ 37% des élèves de 12e année déclarer qu'ils avaient vapoté en 2018, contre 28% en 2017.
Selon la FDA, les fabricants ont eu la possibilité de fournir des preuves démontrant que leurs produits et leur marketing répondaient aux normes nationales. Cependant, Michele Mital, directrice par intérim du Center for Tobacco Products de la FDA, a déclaré dans un communiqué que «JUUL ont eu l'occasion de fournir des preuves démontrant que la commercialisation de leurs produits respecte ces normes. Cependant, la société n'a pas fourni cette preuve et nous a plutôt laissé des questions importantes. Sans les données nécessaires pour déterminer les risques pour la santé pertinents, la FDA émet ces ordonnances de refus de commercialisation.
L'annonce jeudi de Marketing Denial Orders (MDO) sur les produits Juul signifie que l'entreprise doit immédiatement cesser de vendre et de distribuer produits (y compris l'appareil JUUL et les différents pods qui les accompagnent) et les produits existants sur le marché doivent également être supprimés et non plus vendu. L'agence déconseille également de "modifier ou d'ajouter des substances aux produits du tabac" et qu'ils n'ont "aucun moyen de connaître les méfaits potentiels". d'utiliser d'autres dosettes d'e-liquide tierces autorisées ou non autorisées avec l'appareil JUUL ou d'utiliser des dosettes JUUL avec un appareil non JUUL ", comme bien.
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