Lors d'une récente BlogSa Santé événement, Pfizer et BlogHer se sont associés à un panel d'experts, de professionnels de la santé et de défenseurs pour faire la lumière sur l'inclusivité dans le soins de santé domaine, soulignant particulièrement l'importance des essais cliniques. Parmi les invités et conférenciers figuraient Amanda Kloots, co-animatrice de The Talk, qui a animé le panel, responsable de l'expérience des essais cliniques chez Pfizer Judy Sewards, fondatrice et directrice de la création de Notes vivantes Olya Hill, et dermatologue et professeur clinique à l'Université Harbour en Californie Dre Jennifer Soung.
Pour les personnes qui n'ont pas de formation en médecine ou en science, il est compréhensible que leur connaissance des essais cliniques puisse faire défaut. Comme Amanda l'a noté, lorsque son mari était malade, elle a reçu un appel pour qu'il participe à un essai clinique, mais elle ne savait pas ce que cela signifiait ou impliquait. Heureusement, Judy était sur place pour fournir une explication. "Je veux commencer par dire que probablement tous les médicaments modernes que vous prenez aujourd'hui ont d'abord été testés dans des essais cliniques", déclare Judy. "Les essais cliniques sont le seul moyen de mettre à la disposition des personnes du monde entier qui en ont besoin davantage de percées en médecine."
Elle explique en outre qu'un essai clinique est un moyen pour les chercheurs médicaux et les médecins de tester pour voir si un médicament ou un vaccin potentiel est sûr et efficace pour une utilisation sur des personnes. Ils sont réalisés avec l'aide de médecins du monde entier qui les mènent pour le compte de sociétés pharmaceutiques. Mais bien sûr, les essais cliniques ne seraient pas possibles sans l'aide de volontaires. "Les essais cliniques impliquent des volontaires sains et ils sont si importants parce que c'est ainsi que les médecins et les scientifiques en apprennent davantage sur les conditions de santé et améliorent les soins de santé pour l'avenir », déclare le Dr. Chanté.
Mais quels sont les risques des essais cliniques? Avec tout nouveau traitement potentiel, il y aura des risques et des avantages, note Judy. Cependant, une étape importante de tout essai clinique consiste à passer en revue ces risques potentiels avec patients, en s'assurant qu'ils disposent de tout ce dont ils ont besoin pour prendre une décision éclairée s'ils souhaitent participer. Les médecins ont également mis en place des protections afin qu'en cas de problème, un plan soit en place. "Il y a beaucoup de surveillance et de protections différentes qui sont mises en place", explique Judy.
Par exemple, chaque essai clinique est examiné par un organisme de réglementation, généralement la FDA, ou un conseil d'administration indépendant, qu'il s'agisse qu'ils soient médecins ou profanes, pour examiner l'expérience et décider ce qui est dans le meilleur intérêt du patient ou participant. L'un des éléments dissuasifs courants de participer à un essai clinique est l'idée que vous pourriez potentiellement recevoir un placebo, ce qui signifie que vous ne recevrez pas de soins. Mais ce n'est pas vrai, selon le Dr Soung. "Beaucoup de patients dans les essais cliniques découvrent qu'ils en apprennent beaucoup plus sur leur propre état de santé, et ils plus de soins qu'ils ne le feraient normalement parce que les médecins et le personnel de recherche passent beaucoup plus de temps avec le patient », explique le Dr. Chanté.
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Cet article a été créé par SheKnows pour Pfizer.
