Ceci est un article invité par Ryan Blair.
Alors que nous arrivons à la fin du mois d'avril, World Autisme Mois de la sensibilisation, je veux vous laisser quelques réflexions sur la façon dont vous pouvez soutenir vos amis et les membres de votre famille atteints d'autisme.
Je suis l'heureux papa d'un fils de 6 ans qui a été diagnostiqué autiste à l'âge de 2 ans. Avant son diagnostic, nous savions que quelque chose n'allait pas, mais nous pensions que c'était son audition. C'est une combinaison de notre intuition, de nos amis et de notre famille qui nous a mis sur la piste pour commencer le processus de test.
Je n'oublierai jamais quand un ami m'a dit: « Reagan ne se développe pas comme les autres de son âge. »
Étant une personne compétitive, j'avais exactement besoin de cette poussée pour prendre la question au sérieux et commencer à faire tester Reagan. Une fois que Reagan a été diagnostiqué, sa mère et moi avons traversé des émotions très difficiles. Comment le dire à notre famille? Essayons-nous de garder cela privé? Risque-t-on de l'étiqueter? Nous étiqueter ?
Il faut vraiment « un village pour élever un enfant », alors dans cet esprit, nous avons décidé de partager le défi de Reagan non seulement avec notre famille immédiate, mais aussi avec le monde. Rétrospectivement, quatre ans plus tard, notre transparence a permis de rallier le soutien dont nous avions besoin de nos amis et sa famille, et cela a également servi de rappel de responsabilité incroyable - un rappel que sa mère et moi nécessaire.
Voici les façons dont vous pouvez montrer votre soutien :
- Si vous connaissez un spécialiste de l'autisme ou un défenseur, partagez vos relations ou adressez-vous à quelqu'un que vous connaissez qui pourrait avoir besoin de conseils et d'orientation. Un ami en particulier, qui a aussi un enfant avec besoins spéciaux, a pris le temps de nous présenter un défenseur de l'éducation qui nous a été d'une grande aide. Amy, si tu lis ceci, merci !
- Proposez de faire du babysitting, si vous le pouvez. Des amis proposeront de regarder Reagan pour que sa mère et moi puissions nous évader pour une nuit ou quelques jours, et cela nous donnera le temps de nous détendre et d'aborder la prochaine série de défis, rafraîchis et reconnectés.
- Cela peut sembler peu, mais rappeler à quelqu'un que vous l'aimez peut vraiment faire la différence au quotidien. Mes collègues de travail nous envoient des mots d'encouragement constants, assistent aux célébrations de l'anniversaire de Reagan et lui montrent leur soutien partout où ils le peuvent.
- Transformez un défi en une force. Les membres de la famille rappellent constamment à mon fils qu'il est doué, ce qui lui donne du courage et de la confiance dont il aura besoin tout au long de sa vie.
- Parlez de vos expériences avec l'autisme. Beaucoup de mes lecteurs et fans sur les réseaux sociaux partagent des articles sur l'autisme ou partagent des histoires personnelles de leurs luttes avec des adversités similaires, que nous avons toutes reçues à bras ouverts. Nous savons que nous ne sommes pas seuls. Mon Facebook est RyanBlair.fans et j'aimerais avoir de vos nouvelles.
Aujourd'hui, les progrès incroyables de Reagan sont en grande partie dus au soutien qu'il a reçu de ses amis, de sa famille et de ses éducateurs. J'espère donc que vous vous sentirez en mesure de soutenir vos amis et votre famille atteints d'autisme après avoir lu ceci, et si vous êtes parent d'un enfant ayant des besoins spéciaux, je J'espère que vous tirerez les leçons de mon histoire sur la recherche de l'aide de votre communauté et de rester transparent - pas seulement pendant le Mois mondial de l'autisme, mais pour l'ensemble du année.
Ryan Blair est un entrepreneur en série et un millionnaire autodidacte. Il est le PDG et co-fondateur de la marque mondiale de mode de vie sain, ViSalus, et l'auteur à succès du New York Times de Rien à perdre, tout à gagner: comment je suis passé de membre de gang à entrepreneur multimillionnaire.
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