Au milieu d'un moment brut, Selma Blair partage la réalité de vivre avec la sclérose en plaques. Depuis qu'elle a révélé son diagnostic avec le monde l'année dernière, l'actrice est restée largement optimiste compte tenu de tout ce qu'elle endure au quotidien. Mais aujourd'hui, elle s'ouvre sur une vérité déchirante: la maladie chronique ne joue pas franc jeu, et elle peut vous laisser vous sentir « seul, vulnérable et effrayé ».
Mardi, Blair s'est rendue sur Instagram pour faire la chronique de certains des nouveaux symptômes de la SEP auxquels elle a du mal à s'adapter – admettant qu'en ce moment, il est difficile de voir la doublure argentée qu'elle est connue pour trouver. « C'est le truc. Je me sens malade. C'est ce qui arrive. Il n'y a pas de lumière brillante de glamour. Bien sûr. Ce sont de longues nuits. Presque toutes les nuits. Mes muscles du visage et du cou sont en spasme. Ou si serré que je ne peux même pas trouver un moyen de m'étirer. Et j'essaie depuis trois heures. Sur le sol qui s'étire », a-t-elle écrit.
Rendre les choses encore plus compliquées? Blair lutte également contre la grippe et s'est foulé la cheville. Bien qu'elle sache qu'elle se rétablira et qu'elle a "de la chance sur un million de points", elle est également honnête sur ce qu'elle ressent. « J'ai juste mal. J'ai l'impression que je suis en train de m'effondrer », a-t-elle déclaré. « Donc, il y a une vérité à donner à quiconque se sent de cette façon. C'est juste lamentable. Et effrayant. Se sentir mal.
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C'est la chose. Je me sens malade. C'est ce qui arrive. Il n'y a pas de lumière brillante de glamour. Bien sûr. Ce sont de longues nuits. Presque toutes les nuits. Mes muscles du visage et du cou sont en spasme. Ou si serré que je ne peux même pas trouver un moyen de m'étirer. Et j'essaie depuis trois heures. Au sol qui s'étire. J'ai eu la grippe intestinale. Merci Arthur! Et je suis encore plus de côté maintenant. Pour l'instant. Mais je ne suis pas tué par ça. Je suis assez fort pour ne pas être abattu plus que l'ours moyen. Ce sont de bonnes nouvelles. Excellente réassurance. je récupère. Je me suis trompé la semaine dernière. Dans la rue. Je ne me souviens pas que cela se soit produit. Ou la douleur. On m'a dit. Et ma cheville est foulée et ça me rend encore plus fragile. Une simple entorse de la cheville. Et j'ai de la chance sur un million de points. Je connais. Et je me sens toujours seule et vulnérable et j'ai peur de l'avenir en tant que mère célibataire. Je ne meurs pas plus que quiconque. J'ai juste mal. J'ai l'impression de m'effondrer. Il y a donc une vérité à donner à quiconque se sent de cette façon. C'est juste lamentable. Et effrayant. Se sentir mal. Je suis désolé. C'est juste moi pour toi. Aux premières heures du matin. Parce que je ne sais pas quoi faire d'autre et je veux tellement faire mieux. Que la doublure argentée nous entoure tous. Et guide-nous hors du plus sombre. Merci à tous d'être les plus grands amours. Je suis dans un temps lent. J'ai besoin de récupérer. Je veux récupérer. Et je ne sais même pas ce que cela signifie vraiment. 💛. Je vous envoie à tous une chaleur rassurante. Nous en avons tous besoin. #réception
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Dans cette obscurité – quelque chose que Blair appelle « un temps lent » – elle est en proie à la peur, à la vulnérabilité et à la solitude. Elle s'inquiète d'être une mère célibataire et de ce que sa maladie pourrait signifier pour son fils de 8 ans, Arthur. Et s'il est presque impossible d'imaginer à quoi ressemble la vie avec une maladie chronique quand vous n'en avez pas, une chose est sûre: la parentalité est une tâche difficile. Ceux qui parent vivant avec une maladie chronique sont des guerriers.
Lorsque Blair a initialement révélé son diagnostic, elle a souhaité aux autres personnes vivant avec la SEP « de bons jours parmi le défi ». Et tout en partageant ces bons jours sert sûrement de source d'espoir pour les personnes vivant avec une maladie chronique, partager ces défis est une chose courageuse et belle à faire, trop. Quelqu'un là-bas, assis dans la même obscurité que Blair, lira ses émotions brutes et se sentira… vue. C'est important quand on souffre d'une maladie qui n'est pas toujours visible.
Blair a terminé son message avec gratitude et un souhait de lumière, en écrivant: «Que la lueur d'espoir nous entoure tous. Et guide-nous hors du plus sombre. Merci à tous d'être les plus grands amours. Je suis dans un temps lent. J'ai besoin de récupérer. Je veux récupérer. Et je ne sais même pas ce que cela signifie vraiment. Je vous envoie à tous une chaleur rassurante. Nous en avons tous besoin.
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