Juste après 11 semaines d'entraînements intenses pour Danser avec les étoiles, Jack Osbourne travaille dur sur son prochain projet, Vous ne connaissez pas Jack à propos de la SP. Faisons connaissance avec Jacques !
À seulement 28 ans, Jack Osbourne est un nom connu depuis une décennie. Avec des parents comme Ozzie et Sharon Osbourne, il était difficile de rester en dehors des feux de la rampe. À 17 ans, lui et sa famille sont devenus l'une des premières familles de célébrités à se soumettre à la surveillance constante des caméras de télévision sur le hit de MTV en 2002 Les Osbournes.
Jack n'avait aucune idée de l'impact que cette émission aurait sur sa vie, et SheKnows a récemment eu l'occasion de lui en parler et de ses problèmes de santé plus récents.
"Nous pensions tous que ce serait juste une sorte de" chose ", puis nous continuerions le reste de nos vies comme si de rien n'était", dit-il à propos de son passage sur
Les Osbournes. "Ce genre de chose n'était pas le cas."Jack a fait beaucoup de choses à un jeune âge, comme devenir abstinent et sobre et faire Les Osbournes. Il a des conseils pour tous ceux qui vivent un style de vie incontrôlable et festif.
« Si vous sentez que quelque chose ne va pas, cela ne doit pas rester faux », dit-il.
Il encourage les personnes aux prises avec des problèmes de toxicomanie à se renseigner sur ce que cela pourrait signifier pour leur avenir.
Une vie saine est importante pour Jack, car elle l'aide à combattre ses symptômes de poussées-rémittentes sclérose en plaque (RRMS). Lorsqu'il a commencé à ressentir des symptômes, il a ressenti un engourdissement dans ses jambes et a pensé qu'il souffrait d'une sciatique ou d'une hernie discale. C'est 18 mois plus tard, après avoir subi une perte de vision d'un œil, qu'un ophtalmologiste lui a dit que le problème n'était pas avec son œil et l'a envoyé à l'hôpital. Là, il a appris qu'il y avait plus à ses symptômes qu'il ne l'avait pensé.
"Pour que quelque chose ne va pas avec vos jambes, puis avec vos yeux, vous ne croiriez jamais que c'était la même maladie", explique Jack. Il poursuit: «C'est comme avoir un pied qui démange et une toux, puis quelqu'un vous dit qu'il est connecté. Vous ne penseriez jamais cela.
Recevant son diagnostic trois semaines seulement après la naissance de sa fille Pearl, Jack a consulté Internet pour découvrir qu'il y avait beaucoup de désinformation sur la SEP.
Jack admet qu'avoir la SEP aurait probablement dû le ralentir beaucoup plus qu'il ne l'a fait, juste pour se reposer, mais avoir Pearl et des engagements professionnels l'ont naturellement un peu ralenti.
"L'escalade est toujours l'un de mes amours, mais je n'ai tout simplement pas le temps de le faire", dit-il. "Et je ne veux vraiment pas me casser en escalade, car je suis déjà légèrement cassé."
Danser avec les étoiles semble difficile pour toutes les personnes concernées, mais qu'en est-il d'une personne atteinte de SEP ?
Jack explique: "Je savais que ce serait très rigoureux, à la fois physiquement et mentalement, alors j'avais une idée que les choses pouvaient parfois devenir un peu délicates."
Ce n'est que vers la fin de la course qu'il a commencé à ressentir des symptômes, et même alors, il ne pouvait pas être sûr que cela était dû au calendrier ou s'il s'agissait simplement d'une poussée régulière de SEP.
"C'est juste la nature de la bête. J'aurais pu traîner à ne rien faire et avoir toujours ces symptômes bénins », poursuit-il. « Ce n'était rien de grave. Quand vous commencez à vous sentir tout bizarre, vous y allez doucement, buvez beaucoup d'eau, dormez bien et voyez ce que demain vous réserve.
Il était plus que surpris d'avoir atteint les trois premiers. Il espérait juste passer les 11 semaines et aller jusqu'au bout.
Il dit: « Il ne s'agissait pas tant de gagner. Il s'agissait de tenir la distance – je n'avais pas besoin d'un trophée pour avoir l'impression d'avoir accompli quelque chose.
Son dernier projet, Vous ne connaissez pas Jack à propos de la SP, un site Web dédié au partage d'informations sur la SEP, lancé la semaine dernière. Jack dit que le lancement se passe bien.
« Nous obtenons un très bon trafic sur le site, et espérons que les gens auront les informations nécessaires et les aideront là où nous le pouvons », dit-il. "Jusqu'à présent, nous avons reçu beaucoup de commentaires très positifs."
Le site propose des informations sur la SEP ainsi que des webisodes mettant en scène Jack au cours de sa vie, y compris les visites chez le médecin et le temps passé avec sa famille pour aider à éliminer une partie de la peur de faire face à MME. Il y aura de nouveaux webisodes pour les cinq prochaines semaines.
Visitez le site Web et apprenez quelque chose sur la SP. Jack demande que lorsque vous visitez le site, vous tweetiez à ce sujet – vous ne savez jamais à qui cela pourrait aider.
"Il y a tellement de symptômes [of MS], et ils sont apparemment sans rapport, donc vous ne savez pas ce que vous cherchez", nous rappelle Jack. « Avoir la connaissance de ce qu'il faut surveiller est la clé de cela. »
Et Jack? Eh bien, c'est toujours un grand enfant de cœur qui aime les jeux vidéo (sa femme Lisa dit qu'il est très bon pour eux) et la pizza – la pizza à la citrouille et au prosciutto, pour être précis. C'est un enfant assez sophistiqué.
