Pour dix femmes dans votre vie - amis, famille, collègues ou connaissances - l'une d'entre elles vit avec endométriose. Sans cause connue, huit à dix ans en moyenne avant le diagnostic et aucun remède, il s'agit d'une maladie à vie mystifiante et atrocement douloureuse pour beaucoup. En plus de gérer endométriose, de nombreuses femmes atteintes de cette maladie chronique et invisible citent un manque de sensibilisation sociétale, de soutien des médecins et personnes dans leur vie, et de meilleures options de soins et de traitement comme autres défis importants auxquels elles sont confrontées au quotidien base.
Que vous ayez ou non un diagnostic vous-même, soutenir la santé reproductive et la façon dont nous recevons les soins est un problème critique pour toutes les femmes. En 1993, un appel à l'action d'une semaine a été lancé par Association de l'endométriose la fondatrice Mary Lou Ballweg et huit autres femmes. Aujourd'hui, c'est un mouvement international durant le mois de mars marqué par des événements, des activités et campagnes sur les réseaux sociaux visant à sensibiliser à l'endométriose et à plaider en faveur de davantage de recherches dollars. Que vous arboriez un ruban jaune, que vous fassiez un don à un organisme national ou que vous organisiez un événement de sensibilisation, voici quelques des moyens significatifs de faire votre part pour aider les guerriers endo, défendre la santé des femmes et la qualité de vie des générations futures des filles.
1. Organisez un événement ou une collecte de fonds en ligne
Si vous aimez organiser des fêtes, pensez à réunir vos amis et votre famille pour une bonne cause. Sensibilisez les gens avec vos invitations, publiez-les sur les réseaux sociaux et, qu'ils puissent ou non y assister, donnez aux invités les informations dont ils ont besoin pour faire un don à une organisation d'endométriose. Décorez votre maison avec des tournesols et servez des cocktails ensoleillés assortis aux rubans jaunes de l'endométriose.
Même si vous n'avez pas le temps d'organiser un événement, vous pouvez exploiter vos compétences en crowdsourcing et organiser une collecte de fonds en ligne. Quel que soit l'itinéraire que vous empruntez, le téléchargement du boîte à outils de collecte de fonds sur le site Web de la Endometriosis Foundation of America, qui comprend des conseils et des outils pour mener une campagne réussie, peut vous guider.
2. Soutenir les organisations endo
Il existe plusieurs organisations nationales qui ont besoin de vos dons, de votre temps et de votre aide pour faire connaître le travail essentiel qu'elles accomplissent. Que vous apportiez une contribution, créiez ou partagiez des publications sur les réseaux sociaux ou que vous soyez bénévole, voici quelques-unes des organisations à but non lucratif les plus visibles que vous devriez connaître :
- EndoMars : Avec plus de 100 groupes à travers le monde, EndoMarch est devenu la plus grande organisation mondiale d'endométriose axée sur le plaidoyer politique pour l'endométriose et la sensibilisation à la santé menstruelle.
- Association endométriose : Fondée par Mary Lou Ballweg, pionnière de l'endométriose et auteur de The Endometriosis Sourcebook, l'Endometriosis Association est la première organisation et registre d'endométriose au monde. L'organisation de 35 ans est dédié pour amplifier la voix des personnes souffrant d'endométriose.
- La Fondation américaine de l'endométriose : Avec des supporters célèbres tels que Lena Dunham et Padma Lakshmi, la Endometriosis Foundation of America fournit visibilité de la maladie en insistant sur l'importance du diagnostic précoce et en investissant dans l'éducation à la santé professionnels.
3. Parlez à vos représentants et sénateurs
Demandez à n'importe quelle femme atteinte d'endométriose et elle vous dira que le besoin de plus de recherches est urgent. Soutenir les factures qui réduiront le temps qu'il faut pour recevoir un diagnostic et recevoir de meilleurs soins est aussi simple que envoyer un texto. Lorsque vous envoyez « RESIST » par SMS au 50409, vous serez connecté au représentant de l'État et/ou des États-Unis et aux sénateurs américains de votre district sur les réseaux sociaux ou par e-mail. Vous pourrez leur dire pourquoi ils devraient faire de l'endométriose une priorité par le biais d'une action législative. En savoir plus sur les réformes des soins de santé ici.
4. Assister à une marche ou à un événement
Avec plus de 100 organisations, groupes et communautés médicales plaidant pour la sensibilisation à l'endométriose et la réforme des soins de santé, EndoMars est la plus grande affiliation d'endométriose coordonnée à l'échelle internationale dans le monde. Et ils permettent de localiser facilement une marche, un rallye, une équipe ou un événement virtuel en ligne dans votre région. Textez « ENDO2020 » au 66866 à rechercher et s'inscrire à un événement. Vous pouvez également sensibiliser en ligne en publiant sur la marche et votre raison de marcher avec le hashtag #WhyWeEndoMarch.
5. Faire un don d'une trousse d'outils pédagogiques
Dr Malcolm Mackenzie, OB-GYN et expert en endométriose membre du corps professoral de la Harvard Medical School estimations que « près de 100 % des filles renvoyées à la maison ou manquant l'école en raison de règles douloureuses souffrent d'endométriose ». C'est pour cette raison que lui et EndoWhat, un mouvement bipartite travaillant à éduquer les gens sur l'endométriose, estiment que les infirmières scolaires sont dans une position unique pour reconnaître les symptômes de endométriose. EndoWhat s'efforce d'aider à éduquer les infirmières scolaires sur les signes et les symptômes de l'endométriose dans l'espoir qu'elles puissent aider les jeunes femmes à rechercher l'aide dont elles ont besoin pour obtenir un diagnostic précoce et traiter la maladie. Vous pouvez aider leur cause en faisant don de kits d'infirmières scolaires - comprenant un DVD, une affiche, un livret pédagogique téléchargeable et un exemple de plan de cours - qui commencent à 35 $. Cliquez ici pour commencer votre don.
6. Achetez des produits qui donnent en retour
Laissez à la communauté Etsy talentueuse et diversifiée le soin de concevoir d'innombrables articles créatifs pour montrer à la mode votre soutien à la sensibilisation à l'endométriose. Chacun de ces articles redonne à la Endometriosis Foundation of America :
Notre mission chez SheKnows est de responsabiliser et d'inspirer les femmes, et nous ne proposons que des produits que nous pensons que vous aimerez autant que nous. Veuillez noter que si vous achetez quelque chose en cliquant sur un lien dans cette histoire, nous pouvons recevoir un petite commission de la vente et le détaillant peut recevoir certaines données vérifiables pour la comptabilité fins.
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