Lorsque les enfants ont la chance de jouer ensemble sans attentes ni étiquettes, une compassion et une amitié authentiques peuvent émerger. Katie Leigh Myers et son fils, Kaden, en ont été les témoins directs – et le message de Katie pour remercier un gentil garçon non identifié devient viral sur Facebook.
Quelque chose se passe quand nous devenons parents. Nos cœurs explosent vraiment à l'extérieur de notre corps et commencent à se promener de manière brute et vulnérable. Quand nos enfants souffrent, nous souffrons. De même, lorsque d'autres montrent de la compassion pour nos enfants, nos cœurs explosent d'une manière très différente et positive.
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Apprendre qu'un bébé a un diagnostic qui peut raccourcir sa vie est déchirant, et les parents sont souvent confrontés à un choix: grimper sous les couvertures ou décider de se battre.
Myers a choisi ce dernier lorsqu'elle et son mari ont découvert que leur fils de 6 mois, Kaden, avait Atrophie musculaire spinale (SMA). Maladie des motoneurones, la SMA est la principale cause génétique de décès chez les nourrissons, et il n'existe ni traitement ni remède pour cette maladie « qui prive les gens de force physique en affectant les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière, en supprimant la capacité de marcher, de manger ou de respirer », selon l'association à but non lucratif Cure SMA.
Dévastés, ils ont regardé dans les yeux de leur fils et savaient qu'ils n'abandonneraient jamais. Katie a lancé un blog consacré à la sensibilisation à la SMA et aux fonds pour la recherche et les dépenses médicales de Kaden.
Cette semaine, leur combat est devenu viral de manière inattendue lorsque Katie et Kaden ont rencontré un gentil petit garçon lors d'un voyage au musée des sciences. Katie a pris une photo du garçon non identifié aidant Kaden, et alors qu'elle brouillait son visage pour assurer sa vie privée, elle l'a remercié via les réseaux sociaux.
"Merci d'être incroyable", a-t-elle dit. « Vous laissez mon fils jouer et dialoguer avec vous. Vous l'avez aidé à ramasser des balles sur le sol quand vous avez vu qu'il ne pouvait pas. Vous ne lui avez pas demandé ce qui n'allait pas chez lui ou pourquoi il ne pouvait pas marcher, vous l'avez juste vu..."
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Du jour au lendemain, plus de 200 000 personnes avaient aimé sa publication sur Facebook et elle a commencé à recevoir des messages de grands-parents, de voisins et d'amis qui étaient sûrs de connaître le petit garçon.
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Bien qu'ils se soient tous trompés, Katie dit que le fait que tant de gens croient savoir que ce gentil petit garçon est une source d'inspiration en soi.
"Il a donné un sens à ma vie au-delà de tout ce que j'avais imaginé", a-t-elle déclaré. Elle connaît. Le gentil petit garçon a peut-être vu exactement ce que les parents de Kaden voient: "Nous pensons qu'il est l'enfant le plus incroyable de l'univers."
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« Mon rêve est que Kaden grandisse dans un monde où il est vu devant son fauteuil roulant. Il n'est pas confiné à un fauteuil roulant, il est mobilisé par un seul et est l'un des enfants de 1 an les plus indépendants et les plus capables au monde. C'est un casse-cou qui veut tout essayer, et nous ferons tout pour que cela soit possible pour lui.
