Kutsu vammainen lapseni lapsesi juhliin - SheKnows

instagram viewer

Merriam-Webster sanoo, että sisällyttäminen on teko tai käytäntö sisällyttää opiskelijat mukaan vammaisia tavallisissa koululuokissa. Itse asiassa meillä on lakeja tämän oikeuden suojaamiseksi. Mutta onko osallisuus todella toimivaa, jos konsepti heitetään syntymäpäiväkakun jäljellä?

Koi ja poika kuva
Aiheeseen liittyvä tarina. Löysin oman vammaisuuteni lapseni diagnoosin jälkeen - ja se teki minusta paremman vanhemman
Syntymäpäiväjuhlat - sisällyttäminen kaikille lapsille

Joskus viattomasta ohikulkijan iltapäivästä voi tulla tunteiden ja pelon pyörre vain lukemalla yksi pieni blogiviesti. Ei, en halua viettää näitä hetkiä. Mutta en ole oppinut pysäyttämään raskautta, joka painaa sydäntäni lukemisen jälkeen Linda Nargin sanat.

Lindan tytär Lilalla on Downin oireyhtymä. Hän osallistuu tavalliseen lastentarhaluokkaan, ja asiantuntija avustaa häntä koko päivän tarpeen mukaan. Linda jakoi tuoreessa blogikirjoituksessaan nämä havainnot:

”Lilan luokassa on pieniä tyttöjä, jotka ovat hänelle erittäin suloisia. He varoivat häntä. He kohtelevat häntä kuin pikkusiskoa. He eivät kohtele häntä tasa -arvoisena ”, Linda kirjoittaa. ”Lila kutsutaan kaikkiin luokkatovereiden syntymäpäiväjuhliin, jotka lähettävät kutsut kotiin repussa. Lilaa ei kutsuta mihinkään luokkatovereiden syntymäpäiväjuhliin, jotka eivät lähetä kutsuja kotiin repussa. "

click fraud protection

Vuoroveden hillitseminen

Pelko. Se on yleisin reaktio, joka ilmaistaan ​​kommenteissa Lindan viestin jälkeen. Ymmärrän. Vammaisen lapsen vanhempana tunnen kauhua, koska tiedän, että tämä sydämensärkyinen Titanic on tulossa eikä sitä voida pysäyttää... mutta ehkä sitä voidaan hidastaa?

Pelkään sitä hetkeä, kun toinen lapsi nauraa Charlielle, koska hänen puheensa on käsittämätöntä. Tällä hetkellä 3-vuotiaan lempisanani ovat "ei!" ja "vau!" jotka soveltuvat hienosti useimpiin tilanteisiin.

Tiedän eräänä päivänä Lindan sanat voisi olla minun. Ja niin etsin kokemuksia muilta äideiltä - muilta vartijoilta, jotka voivat tuntua omalta yksityiseltä Titaniciltamme - kokeilla oppia, millainen käyttäytyminen voisi auttaa meitä saamaan positiivisemman ja osallistavamman kokemuksen lapsillemme vammaisia.

Toisten positiivisista ja terveistä kokemuksista syntyi viisi vinkkiä. Tämä luettelo ei ole varma asia, se on vain alku. Mutta kuinka mahtavaa olisi, jos kaikki vanhemmat - eivät vain vammaisten lasten vanhemmat - lukivat tämän luettelon ja katsoivat toisen kerran oman lapsensa luokkahuonetta ja niitä upeita, kauniita eroja, joita on runsaasti?

1

Ota vastaan ​​tai luo mahdollisuuksia

Tamaran poika halaa ryhmässä ystävien kanssa

Elämän kehittyminen ilman vartiointia ei ole koskaan helppoa, mutta joskus ne hetket palauttavat eniten iloa. Tamara jakaa varovaisuutensa saadessaan tietää, että hänen poikansa, jolla on Downin oireyhtymä, kutsuttiin ensimmäiseen ”uuden ystävän” syntymäpäiväjuhlaan. He olivat olleet monissa muissa juhlissa-mutta aina tunnetun perheen ja ystävien juhlissa. “Tämä oli erilaista ja niin upeaa!” Tamara sanoo. "[Hänellä] oli räjähdys!"

Tamara työnsi epäröinnin ohi poikansa onnen vuoksi. Hän on pelannut jalkapalloa ja T-palloa, ja "vaikka hän ei aina pysty lyömään palloa tai ei aina juokse oikealle pohjalle, pelaajat ja heidän vanhempansa ovat aina erittäin kärsivällisiä ja ystävällisiä", Tamara kertoo. "On parasta tuntea nähdä, että muut ovat aidosti kiinnostuneita lapsesta ja välittävät hänestä!"

2

Etsi osallisuutta itse

Poikansa koulussa Jenn on kiitollinen käytännöstä, jonka mukaan jos kutsut yhden lapsen kutsumalla pennun, sinun on kutsuttava heidät kaikki. Hänen pojallaan on Downin oireyhtymä, ja "on tärkeää, että muut hänen luokkansa lapset [näkevät], että hän voi kävellä eri tavalla ja leikkiä eri tavalla, mutta hän ei ole erilainen huonolla tavalla", hän sanoo.

"Se auttaa myös muita äitejä näkemään, että Sean tulisi sisällyttää sinne, missä he eivät ehkä ole ottaneet häntä aiemmin, koska he ovat saattaneet tuntea, että hän ei voi osallistua. Se auttaa minua saamaan yhteyden muihin äiteihin, joilla on saman ikäisiä lapsia, joilla ei ole erityistarpeita.”

3

Ole osa muutosta

Melanien tytär Gracie sairastaa Downin oireyhtymää

Melanie McLaughlin on Allen C. Crockerin perheenjäsen Massachusettsin yhteisön osallisuuden instituutissa. Hänen tyttärelleen Gracielle on Downin oireyhtymä.

"Olin yksi niistä tyypillisten lasten vanhemmista ennen kuin saimme Gracien", Melanie huomauttaa. ”En usko, että ihmiset ymmärtävät, että vammaisuus on luonnollista. Olemme kaikki lopulta vammaisia ​​- olipa kyse vanhuudesta, terveydestä, onnettomuudesta jne. Tiedän, etten tajunnut sitä ennen kuin Gracie antoi minulle lahjan nähdä kaikenlaisia ​​ihmisiä. ”

Gaelynin pojalla on myös Downin oireyhtymä. Hän kertoo tarinan poikansa ensimmäisestä T-pallo-pelistä. "[Hän sai] osuman ja nousi pohjaan, ja valmentajamme kuuli toisen joukkueen valmentajan sanovan:" Anna hänen vain juosta. "Valmentajamme sanoi nopeasti:"Ei, älä anna hänelle mitään etuja - hänen vanhempansa ja hänen tiiminsä näkevät hänet tavallisena pelaajana eivätkä haluavat erityiskohtelua. ”” Hänen poikansa sai äskettäin joukkuepallon kunnioittaakseen panostaan ​​joukkueelle voittaa.

4

Taistele (lapsesi) oikeudesta juhliin

”Mielestäni osallisuus on ihmisoikeus ja kansalaisoikeus, ja odotan innolla päivää, jolloin emme edes käytä sitä sanaa enää, koska kaikkien katsotaan sisällyttämisen arvoisiksi - koska kaikilla on merkitystä ”, Melanie sanoo.

Se ei tarkoita sitä, että pakottaisit lapsesi epämiellyttävään tilanteeseen. Se tarkoittaa itse elämistä ja hengittämistä, esimerkkinä muille.

Kun lapsesi syntymäpäivä saapuu, tee muiden sosiaalisille kalentereille niin kuin haluaisit heidän tekevän omallesi. Kutsu kaikki!

5

Seuraa vaistojasi ja tiedä rajasi

Kuvaamaan poikansa luokkaa ja joukkuetovereita Tamara käyttää sanoja "siunattu" ja "rakastava". Jos et tunne samalla tavalla tukevia ja rohkaisevia tunnelmia lapsesi leikkiryhmästä, seuraa suolistasi ja pyri parempaan sovi.

Jennyn tytär Ella on 7 -vuotias ja hänellä on Downin oireyhtymä. Tyttärensä sosiaalisesta kalenterista: "jos joku ei ole kutsunut häntä, en tiennyt siitä", Jenny sanoo. Mutta hän myöntää, että kaikkien näiden kutsujen hyväksyminen ei ole aina ollut helppoa.

Ella uimajuhlissa

”Kun hän oli 2–3 -vuotias, vihasin todella saada kutsuja ystäviltämme, joiden lapset olivat saman ikäisiä kuin Ella. Heillä olisi toimintaa - kuten pomppia -, jota hän ei vain tuntenut olleensa mukava tehdä kaikkien muiden lasten kanssa, jotka hyppivät villisti ympärillään.

”Minulle se osoitti enemmän hänen eroistaan ​​tuolloin ja sai minut tuntemaan itseni eristyneemmäksi. Ottaisin hänet, jos hän haluaisi mennä, mutta se ei todellakaan ollut suosikkini. ” Jenny sanoo, että jatkuva kutsutulvan tullessa sisään hän oppi ohittamaan tunteet hieman.

Vanhemmuuden todellisuus voi olla jatkuvia huolen ja pelon tunteita, joita kuvailevat ylpeyden ja puhtaan rakkauden hetket. Se on kaikki tai ei mitään.

Lisää osallisuudesta

Useissa mainoskampanjoissa on lapsia, joilla on Downin oireyhtymä
Opettaa lapsia omaksumaan monimuotoisuus ja osallistumaan
Pitäisikö vammaisilla opiskelijoilla olla yhtäläiset mahdollisuudet urheiluun?