Ison-Britannian parlamentti teki historiaa tällä viikolla äänestämällä kyllä "kolmen vanhemman" IVF-tekniikan puolesta, joka antaisi sadoille lapsettomille brittiläisille pareille mahdollisuuden luoda oma perhe.
Valmistaudu lukemaan paljon kolmen vanhemman vauvoista. Tämä tunnetaan myös nimellä mitokondrioiden luovutus, ja sen ovat kehittäneet Newcastlen yliopiston tutkijat, tämä on IVF -muoto, jossa syntyneellä vauvalla on DNA äidiltä, isältä ja naisluovuttajalta. Tekniikka on vasta tutkimusvaiheessa brittiläisissä ja amerikkalaisissa laboratorioissa, ja Britannian ylähuoneen on vielä annettava vihreää valoa ehdotetuille uusille laeille. Lordien talon odotetaan kuitenkin tukevan parlamentin päätöstä.
Tekniikka on kehitetty auttamaan perheitä, joilla on mitokondriotauteja, jotka ovat parantumattomia sairauksia on siirtynyt perheen äidin puolelta, ja se vaikuttaa noin jokaiseen 6500 lapseen maailman. Lapset voivat kärsiä katastrofaalisesta elinten vajaatoiminnasta, vaikeasta epilepsiasta tai jopa tuskallisesta kuolemasta.
Lisää:On aika lopettaa synnytyshuoneen syyllisyys
Miten kolmen vanhemman vauvat syntyvät?
Yksinkertaisesti sanottuna mitokondrio -DNA: ta sisältävä osa äidin munasta korvataan IVF -klinikan naisluovuttajan terveellä DNA: lla. Jos se onnistuu, tämä estää lapsia syntymästä vakavilla sairauksilla, kuten lihasdystrofialla.
Kuulostaa hyvältä, eikö? No kyllä - ja ei. Tätä ehdotusta koskeva kiista on, että tällä tekniikalla syntyneellä lapsella olisi käytännössä kaksi äitiä, ja tämä avaa vanhan "suunnittelijavauvan" keskustelun. Jotkut asiantuntijat ovat varoittaneet, että kolmen vanhemman vauvat voivat todennäköisemmin sairastua syöpään, heillä on suurempi ennenaikaisen ikääntymisen riski ja heitä on seurattava koko elämänsä ajan.
Lisää:Harvinaiset kaksoset syntyivät kädestä pitäen
Varten:
”Näiden määräysten antamisen tarkoituksena on varmistaa, että viallisia mitokondrioita kantavat äidit voivat saada terveitä lapsia tuhoisat ja usein tappavat olosuhteet, jotka johtuvat vakavasta mitokondriosairaudesta ”, professori Dame Sally Davies, lääketieteen päällikkö Englanti, kerrottiin The Telegraph. "On tärkeää muistaa, että mitokondrioiden DNA edustaa alle 0,054 prosenttia DNA: n kokonaismäärästä osa ydin -DNA: ta, joka määrittää henkilökohtaiset ominaisuudet ja piirteet, kuten persoonallisuuden, hiukset ja silmät väri. On oikein, että otamme käyttöön tämän hengenpelastavan hoidon mahdollisimman pian, jotta voimme antaa toivoa sadoille Ison-Britannian perheille. ”
Mitä mieltä sinä olet?
"Tämä on hämmästyttävä kehitys perheille, jotka käsittelevät mitokondrioiden häiriöitä. On hämmästyttävää parantaa näitä erittäin kivuliaita tiloja. ” Tracey, 29
"Jos vaadittuja eettisiä normeja noudatetaan, miksi mitokondrioista kärsivien perheiden ei pitäisi voida saada terve lapsi?" Nikki, 31
Vastaan:
"Emme vielä tiedä mitokondrioiden ja ydin -DNA: n vuorovaikutusta. On helppoa sanoa, että se on sama kuin akun vaihtaminen. Se on erittäin monimutkainen asia ”, tohtori Trevor Stammers, bioetiikan ja lääketieteellisen oikeuden ohjelmajohtaja St Mary’s Universityssä, kertoi. The Telegraph.
Mitä mieltä sinä olet?
"On vaarallista sekoittaa genetiikkaan tällä tavalla. Kukaan ei oikeastaan tiedä, mitä pitkällä aikavälillä tulee olemaan. " Saara, 34.
”Ymmärrän kaipauksen saada biologinen lapsi. Mutta Yhdistyneessä kuningaskunnassa on tuhansia lapsia, jotka rakastavien vanhempien täytyy epätoivoisesti adoptoida. Eikö niiden pitäisi olla etusijalla? " Julianne, 42.
Lisää raskaudesta
Uusi tutkimus viittaa siihen, että miehet aiheuttavat naisille enemmän kipua synnytyksessä
Kun ystävät ”ratkaisevat” keskenmenosi sanomalla, että yrität uudelleen
Kuinka alkioiden adoptio loi perheen
