Inspiroiva porno. Lapset kanssa Downin oireyhtymä luettelon kansissa. Valokuvat, videot ja lainaukset jaetaan ja jaetaan uudelleen sosiaalisen median kautta. Mikä murtautuu tämän hyvin suunnitellun makeuden sotkun läpi?
Vanhemmat väittävät hyvästä, pahasta ja hassusta
Inspiroiva porno. Lapset, joilla on Downin oireyhtymä luettelon kansissa. Valokuvat, videot ja lainaukset jaetaan ja jaetaan uudelleen sosiaalisen median kautta. Mikä murtautuu tämän hyvin suunnitellun makeuden sotkun läpi?
Totuus on, että kaikki Downin oireyhtymästä kärsivät lapset eivät ole makeita samalla tavalla kuin kaikki lapset eivät ole makeita. He ovat lapsia. Ne muuttuvat kammottaviksi. Ketä auttavat ja ketä satuttavat loputtomat markkinointikampanjat Down -oireyhtymän omaksumiseksi?
Organisaatioille, joiden tehtäviin kuuluu sanat "Downin oireyhtymää kannustavien henkilöiden puolesta", heidän pyrkimyksensä kouluttaa usein elää kohdennettujen markkinointikampanjoiden avulla, joiden tarkoituksena on voittaa leimat ja kommunikoida positiivisia asioita Downin kanssa oireyhtymä.
Mutta milloin tämä ponnistus menee liian pitkälle? Milloin markkinoinnista tulee stereotypioiden edistämistä? Entä jos nämä ponnistelut antavat illuusion lapsesta tai aikuisesta, jolla on yli -inhimillisiä, hengellisiä ominaisuuksia?
Haloefekti
Jotkut - elleivät monet - Downin oireyhtymän lapsen vanhemmat todella uskovat, että heidän lapsensa on Jumalan lahja, siunaus, joka on annettu vain erityisille ihmisille.
En ole yksi niistä vanhemmista. Uskon, että molemmat lapseni (ja kolmas lapseni, joka on parhaillaan kehitteillä) ovat siunauksia, mutta kumpikaan ei ole erityisempi kuin toinen-enkä missään olosuhteissa ole erityishenkilö, joka on valittu vanhemmaksi eri lapsen kanssa kyvyt. Ei todellakaan.
Olen aivan kuten sinä, ja poikani on aivan kuten poikasi - niin paljon kuin yhtäläisyydellä on merkitystä. Erot tekevät meistä ainutlaatuisia.
Ehkä Downin oireyhtymäyhteisön taipumus trumpetisoida Downin oireyhtymästä kärsivien ihmisten positiiviset puolet ja kiistää todellisuudet johtuu D -sanasta, jota vastaan taistelemme joka päivä. Sana "vammaisuus" näyttää luonnollisesti synnyttävän negatiivisen kuvan, koska se on suora valokeila siitä, mitä joku ei voi tehdä. Halu markkinoida Downin oireyhtymää voi johtua ylivoimaisesta tarpeesta torjua tämä sana ja kääntää huomio pois vammaisuus kohteeseen erilaisia kykyjä.
Joskus nuo ponnistelut menevät liian pitkälle.
Kansalliset järjestöt kävelevät köyttä
Kansallinen Downin oireyhtymäkongressi tai National Downin syndroomayhdistys eivät vastanneet tämän artikkelin kommenttipyyntöihin Downin oireyhtymän markkinoinnin eduista ja haitoista. Ehkä herkkä aiheelle, jokainen on altistunut eri aikoina toteuttamaan markkinointikampanjaa, joka joillekin tuntui epäreilulta, samankaltaiselta kuin propaganda tai yksinkertaisesti merkityksetön.
Totuus on, että jokainen organisaatio on tehnyt valtavasti hyvä Downin oireyhtymää sairastaville henkilöille ja minkä tahansa organisaation historiassa ohjelma tai kampanja tulee varmasti kaatumaan. Tietoisuuden lisääminen on kriittinen ensimmäinen askel kohti suvaitsevaisuutta ja hyväksyntää. Ja sitten lopullinen tavoite - osallisuuden omaksuminen, mikä tarkoittaa yhteiskuntaa, joka ymmärtää ja kannattaa sitä etuja, kun henkilöitä, joilla on ylimääräinen kromosomi, sisällytetään jokaiseen elämän osa -alueeseen, koulusta leikkiin ja työhön.
Neuvoja vanhemmilta
Joten mitä Downin oireyhtymäorganisaatio voi oppia vanhemmilta ja markkinoinnin asiantuntijoilta? Ensimmäinen vetoomukseni on yksinkertainen - kuuntele ja ota meidät mukaan. Tietenkin jopa kuninkaalliset "me" voivat olla eri mieltä siitä, mikä on tehokas viestintä ja mikä kuuluu luokkaan hämärästi jota kutsutaan inspiraatiopornoksi. Loppujen lopuksi olemme kaikki erilaisia - ja kuten kaikissa aiheissa, kaksi mielipidettä ei ole täsmälleen sama sama.
"Olen suuri tietoisuuden lisäämisen fani - enkä tarkoita sitä, että tiedostan yhteiskunnalle Downin oireyhtymän - tarkoitan myyttien hajottamista ja puolustamista osallisuuden, myötätunnon ja tasa -arvon puolesta", jakaa Lisa Morguess, jonka pojalla Finnillä on Downin oireyhtymä.
"En ole Downin oireyhtymän" myymisen "fani, hän sanoo. "Haluan, että Finn - ja kaikki lapseni - elävät maailmassa, joka olettaa, että jokaisella ihmisellä on sisäinen arvo, koska hän on osa ihmistä perhe, riippumatta siitä, miltä he näyttävät, miten he oppivat, mihin he kykenevät tai jopa ovatko he koskaan "Riippumaton". "
“Inspiroiva porno”
Jonkin sisällä Bustle.com -artikkeli Keskustelu muuttui inspiraatiopornoksi, kun punnittiin kilpailu vain vammaisille osallistujille. Cara Liebowitz, 21-vuotias opiskelija, jolla on aivovaurio, kertoi Bustlelle: ”Inspiraatiopornomaaleja vammaiset ovat vähemmän onnekkaita, niitä, jotka pysyvät Pollyanna-röyhkeinä kaikesta huolimatta epäonni. Totuus on, että emme ole enemmän tai vähemmän onnekkaita kuin ei-vammaiset. Olemme yksinkertaisesti ihmisiä. "
Paul Jones on syy-markkinoinnin konsultti ja valmentaja, joka pitää blogia Causemarketing.bizissa.
"Minua huolestuttaisi vähemmän se, että minua syytettäisiin inspiraatiopornosta kuin lasten tai vammaisten hyväksikäytöstä", hän sanoo. ”Kaikki syyt eivät tarvitse tai haluavat tehdä markkinointia, mutta jos asiasi tekee niin, älä käytä hyväksesi palvelemasi väestöä. Eli älä aseta heitä tilanteisiin, jotka heikentäisivät tai häpäisivät heitä tai saisivat heidät menettämään ihmisarvonsa. ”
Koulutus vs. propaganda
Kuinka subjektiivinen se alue kuitenkin on? Onko yhden ihmisen "kunnia" toisen ihmisen "häpeä"?
”Olen aina henkilökohtaisesti pitänyt kampanjoista, joissa lapsi tai vammainen henkilö on säälittävä tavalla tai olosuhteessa ja ehdottaa sitten, että näin ei olisi tapahtunut, jos vain olisit auttanut ”, Jones sanoo.
Sandra hänellä on kolme Down -oireyhtymää omaavaa lasta. "… Koulutuksen ja harhaanjohtamisen välillä on suuri ero", hän sanoo. ”Luulen, että raja vedetään empiirisen ja hengellisen välillä.
”Luonteenpiirteet putoavat jonnekin harmaalle alueelle, ja mielestäni ihmiset kiistelevät eniten. Ehkä jonain päivänä tiede näyttää meille tavalla tai toisella, jos persoonallisuutta ohjaavat kromosomit ja erityisesti 21. kromosomit. Kun raja ylitetään, se heikentää viestiä siitä, että Downin oireyhtymästä kärsivät ihmiset ovat tavallisia kokonaisia olentoja aivan kuten me. ”
Sanoilla on väliä
Kansainvälinen Downin syndroomayhdistys (IDSC) järjestää valokuvakampanjan sosiaalisen median kautta. IDSC sanoo verkkosivustollaan, että kampanjan tavoite - jossa pyydetään kuvia rakkaista, joilla on Downin oireyhtymä - on "Levittääksemme tietoisuutta rakkaillemme lähettämällä viestejä maailmalle tekstityksillä lähettämistäsi kuvista sisään."
Valokuvakampanja on herättänyt jonkin verran tyytymättömyyttä Downin oireyhtymää sairastavien lasten vanhempien keskuudessa, yleensä ei valokuvien takia, mutta usein valokuvan mukana tulevan sanamuodon vuoksi.
IDSC selittää prosessin. "Voit auttaa meitä luomaan kuvatekstin, tai me autamme luomaan sen sinulle! … Yksi toimittajistamme ottaa sinuun yhteyttä pian sen jälkeen, kun olet lähettänyt valokuvasi, keskustellaksesi valokuvasi sananlaskusta. ”
Linda Nargi on voittoa tavoittelemattoman järjestön toimitusjohtaja ja kahden Downin oireyhtymää sairastavan tytön äiti.
"IDSC -valokuvakampanjan toimittajat työskentelevät kovasti kulissien takana joka päivä IDSC: n johdon johdolla", hän sanoo. ”Teemme tiivistä yhteistyötä perheen kanssa hienosäätääksemme viestin, jonka he haluavat lähettää maailmalle rakkaastaan, jolla on Downin oireyhtymä, pitäen samalla mielessä suurempi vammaisyhteisö. Se on herkkä tasapaino. ”
Joskus vaaka kallistuu heitä vastaan.
