Minulla on kaksi lasta, 14 ja 12 vuotta. 14-vuotias tyttäreni on tyypillisesti kehittyvä tyttö, joka valmistautuu aloittamaan lukion ensi kuussa. 12-vuotias poikani on mukana autismi spektri. Hänellä on vakava ADHD ja poikkeukselliset tarpeet. Ja minä? Olen kamppaillut vakavan masennuksen kanssa pitkään. Se on karhu hallita, ja kahden lapsen kasvattaminen, varsinkin jos jollakin on erityistarpeita, voi olla erittäin ylivoimaista. Teen parhaani.
Lisää: 5 virhettä, jotka tein autistisen lapsen vanhempana ja joita voit välttää
Poikani on erittäin toimiva. Hän etenee koulussa, joka koostuu paljon soveltavasta käyttäytymisanalyysiterapiasta. Hän pärjää koulussa hyvin, koska on tottunut opettajiensa rakenteeseen ja odotuksiin. Mutta tiedän, että hän tarvitsee enemmän kuin mitä voin antaa hänelle kotona. Tiedän, että hänen on oltava jäsennellyssä ympäristössä, joka auttaa häntä menestymään. Ja äskettäin tulin siihen johtopäätökseen, että minun ei ole realistista tehdä sitä kotona tavalla, jolla hän sitä tarvitsee.
Ymmärtäminen, etten voi oikeastaan antaa pojalleni sitä, mitä hän tarvitsee, oli herätys minulle. Tiesin, että minun oli tehtävä päätös hänen tulevaisuudestaan ennemmin kuin myöhemmin. Tiedän, että hän on riippuvainen jostakin elämästä. Hän ei aio mennä yliopistoon, ajaa, mennä naimisiin tai tehdä uraa. Oli hyvin masentavaa huomata, että hänen täytyy asua ryhmäkodissa. Olen pelännyt hänen tulevaisuutensa puolesta jo pitkään. Kuka huolehtii hänestä? Lopulta en ole lähellä. Ja en voi laittaa sellaista vastuuta tyttärelleni. Hän ansaitsee elää omaa elämäänsä.
Ja itse en pysty siihen juuri nyt, koska mielenterveyteni ei kestä sitä. Yritän tehdä sitä, mikä on parasta hänelle ja myös parasta itselleni. En ole pystynyt pitämään huolta itsestäni, koska kaikkien muiden tarpeet ovat etusijalla, mikä on vain pahentanut sairauttani. Minun on pidettävä huolta itsestäni, jotta voin tehdä parhaani lapsille.
Mieheni ja minä olemme sopineet, että ainoa vaihtoehto hänelle todella menestyä on muuttaa hänet asuintaloksi, jossa hän saa ammatillista koulutusta ja on mahdollisimman itsenäinen. Päätin ottaa yhteyttä yhteisölliseen asuntoon selvittääkseni, miten prosessi aloitetaan. Tietenkin oli huolenaiheita: onko se hänelle sopiva laitos? Miten hän tulee toimeen muiden kanssa siellä? Entä jonotuslistat? Mutta sosiaalityöntekijöidemme avulla olemme varmoja, että he löytävät hänelle parhaiten sopivan, ja teemme asianmukaiset arvioinnit varmistaaksemme, että hän on onnellinen tilanteessaan. Olemme myös onnekkaita, että kanadalaiset veromme menevät hänen hoidostaan maksamiseen ja siten sen toteuttamiseksi perheellemme.
Lisää: Kaksosieni syntymäpäivien juhla on erityisen haastavaa, koska heillä on autismi
Olen kertonut joillekin ihmisille tästä päätöksestä, ja monet tukevat sitä. Minua on myös kutsuttu itsekkääksi, minulle on kerrottu, että haluan vain saada poikani pois hiuksistani, ja kerrottiin, että minun on lopetettava masennukseni tekosyynä kaikelle. Ihmiset, jotka sanoivat sen minulle, eivät luultavasti kestäisi päivääkään.
Jos pidin poikani kotona, hän ei menestyisi. Olisin turhautunut enemmän. Hänen käytöksensä kiihtyisi. Masentumiseni olisi todella todellinen tulos, eikä se olisi hyväksi meille kummallekaan. Masennus on todellinen sairaus, aivan kuten syöpä. Ja kuten syöpä, ihmisten on pidettävä huolta itsestään ja saatava hoitoa. Kuten syöpä, kaikki eivät voi voittaa masennusta.
Lisää: Poikani on autismi, mikä tarkoittaa, että minun on koulutettava tyttäreni ystäviä
Tietysti päätökseni ei tarkoita ollenkaan sitä, että jätän poikani tai että en kaipaa häntä ja hänen makeaa hymyään. Tulen käymään ja teen kaikkeni, jotta hän on valmis kaikin mahdollisin tavoin, kun hän täyttää 18 vuotta. Aina kun joku tuomitseva nopeasti kysyy minulta: "Etkö halua tehdä lapsellesi parasta?" (kun hänen tarkoituksenaan oli pitää hänet "suojattuna" kotona), vastaukseni on aina: "Miksi kyllä, kurssi. Siksi tein tämän uskomattoman tuhoisan päätöksen. Koska tämä on paras asia lapselleni. ”
Tarkista ennen lähtöäsi diaesityksemme alla:
