Malli ja näyttelijä Amanda Booth on tullut tunnetuksi työstään ihmisten puolestapuhujana erityistarpeita. Hänen 9-vuotiaan poikansa Michahilla on Downin oireyhtymä ja sanaton autismi, ja hän jakoi juuri koskettavan postauksen Downin syndroomatietoisuuden kuukauden kunniaksi. Videolla Micah otti ensimmäiset askeleensa 15 kuukauden ikäisenä. Kuvamateriaalin yli hän pyysi ihmisiä "kuvittelemaan hetkeä, jolloin lapsenne syntyi, lääkäreiden laivasto saapui puolellasi tarjoamalla luettelo asioista, joita he eivät tee" ja "poistamaan tarve määritellä kaikki ja kaikille."
"Downin oireyhtymä esiintyy satunnaisesti ja hedelmöityshetkellä", hän kuvailee hänen viestinsä. "Solun jakautumisen aikana kopio 21. kromosomista, jonka oletetaan pudottavan, vain pysyy paikallaan. Jossain vaiheessa olisin kuvitellut "mitä todennäköisyyksiä ovat?" "Toivottavasti en", mutta nyt se on "miten minulla kävi niin onnekas?"!
Hän sanoi ja hänen miehensä Mike Quinones "julistavat tämän melkein päivittäin".
”Kun poikamme on niin suloinen yhdeksänvuotiaana, kun hän tarttuu hellästi kasvoihimme. Kun näen kaupassa neurotyyppisen olevan oikeutettu muna vanhemmilleen. Kun kuvittelen Micahin olevan 16-vuotias ja katsomassa elokuvia kanssamme perjantai-iltana sen sijaan, että olisi ajanut humalassa juhlien jälkeen. Kun hän on 20 ja sydämeni ei lyö, kun puhelin soi odottaen kuulevansa, että hän on OD'd. Kun hän on 30-vuotias, eikä siitä ole enää kuukauttakaan, kun olen kuullut hänestä."
"Tämä alkaa olla hämärää, mutta toivon, että ymmärrätte pointtini", hän jatkoi. "Lääkärit sanovat sinulle niin paljon, että lapsesi ei tee sitä syntymähetkellä negatiivisena. Ehkä heidän pitäisi kertoa sinulle onnittelut ja sitten sanoa kaikki nämä asiat, joita he eivät tee sen sijaan… Hyvää kuukautta elämämme rakkaille, mahtavimmille koskaan tuntemillemme ihmisille – Downin oireyhtymällemme Yhteisö!!!"
Viesti liikutti seuraajia uskomattoman, ja se täytti hänen kommentit rakkaudella, sydänhymiöillä ja viesteillä siitä, kuinka suhteellista se oli.
"Samoja ajatuksia sinullakin! Olemme onnekkaita! Ne ovat maagisia sinänsä! 💙💛”
"Voi, voin niin samaistua sanoihinne 🙏 ...On niin monia positiivisia asioita, jotka voisivat tuoda esiin Downin oireyhtymän diagnoosin saamisen yhteydessä... Ensimmäiset päivät olivat meille kauheita. Ei ollut yhtä positiivista asiaa, jota joku sanoi minulle sairaalassa. Nyt vuotta myöhemmin minulla on jo niin paljon positiivista sanottavaa✨”
Booth on pyrkinyt lisäämään monimuotoisuutta muoti- ja malliteollisuudessa ja korostanut edustuksen merkitystä Downin syndroomasta kärsiville ja vammaisille.
"Laitetaan ne mainokseen, jotta Downin syndroomaa sairastavat ihmiset voivat kävellä julkisivujen ohi ja sanoa: "Voi, se henkilö näyttää minulta [ja ajattelee] joko A, "Haluan olla myös malli" tai B, "Haluan tehdä ostoksia täällä, koska tunnen olevani kutsuttu". kertonut Ihmiset. "Ja sitten ihmiset, joilla ei ole Downin syndroomaa ja kävelevät kaupasta, ehkä tämä on heidän ensimmäinen kerta, kun he näkevät jonkun, jolla on Down oireyhtymä ja se saa heidät keskustelemaan vanhempiensa kanssa ja sanomaan: "Voi, tämä henkilö näyttää erilaiselta kuin minä, mitä tapahtuu tässä?'"
Se saattaa olla jotain, jota hänen viestiinsä päässyt teini on saattanut ihmetellä. Ja Booth toivoo ihmisten kysyvän sitä avoimesti sen sijaan, että ajattelisivat, että heidän pitäisi katsoa pois
”Niin kauan vammaisten yhteisöä vältettiin, koska ihmiset ajattelivat, että sinun pitäisi tehdä niin. 'Älä tuijota, älä kuiskaa. Älä puhu tästä henkilöstä, jolla on eroja. Älä puhu tästä henkilöstä, joka käyttää vammaansa kasvoillaan, kuten Downin syndrooma", hän sanoi. "Nyt vanhempana sanomme:" Ei, puhutaan siitä. Hei, oletko utelias?' Kuten "Hei, puiston poika, tule ja kysy minulta, miksi lapseni stimmittää tai tekee näitä erilaisia asioita, niin voin kertoa sinulle autismista ja sinä voit oppia jotain.""
Ennen kuin lähdet, tutustu näihin julkkisten vanhempiin, jotka ovat avautuneet kasvattamisesta vammaiset lapset.
