Äskettäin BlogiHänen terveys Pfizer ja BlogHer tekivät yhteistyötä asiantuntijapaneelin, lääketieteen ammattilaisten ja kannattajien kanssa valaistakseen osallisuutta terveydenhuolto korostaen erityisesti kliinisten tutkimusten merkitystä. Vieraisiin ja puhujiin kuului keskustelua ohjaaja Amanda Kloots, joka moderaattorina toimi Pfizer Judy Sewardsin kliinisen kokeen johtaja, perustaja ja luova johtaja. Elävät muistiinpanot Olya Hill ja ihotautilääkäri ja kliininen professori Harbor Universityssa Kaliforniassa Tohtori Jennifer Soung.
Ihmisille, joilla ei ole lääketieteen tai tieteen taustaa, on ymmärrettävää, että heidän tietämyksensä kliinisistä tutkimuksista saattaa olla puutteellista. Kuten Amanda totesi, kun hänen miehensä oli sairas, hän sai kutsun osallistua kliiniseen tutkimukseen, mutta hän oli ymmällään siitä, mitä se oli tai mihin se liittyi. Onneksi Judy oli valmiina antamaan selityksen. "Haluan aloittaa sanomalla, että luultavasti jokainen nykyaikainen lääke, jota käytät tänään, on ensin testattu kliinisissä tutkimuksissa", Judy sanoo. "Kliiniset tutkimukset ovat ainoa tapa saada lisää läpimurtoja lääketieteessä ja olla niitä tarvitsevien ihmisten saatavilla kaikkialla maailmassa."
Hän selittää lisäksi, että kliininen tutkimus on tapa lääketieteen tutkijoille ja lääkärille testata, onko mahdollinen lääke tai rokote turvallinen ja tehokas käytettäväksi ihmisillä. Ne tehdään lääkäreiden avulla ympäri maailmaa, jotka suorittavat niitä lääkeyhtiöiden puolesta. Mutta tietenkään kliiniset tutkimukset eivät olisi mahdollisia ilman vapaaehtoisten apua. "Kliinisiin kokeisiin osallistuu terveitä vapaaehtoisia ja ne ovat niin tärkeitä, koska näin lääkärit ja tutkijat oppivat enemmän terveysolosuhteista ja parantavat terveydenhuoltoa tulevaisuutta varten", sanoo Dr. Sung.
Mutta mitkä ovat kliinisten tutkimusten riskit? Jokaisella uudella mahdollisella hoidolla on riskejä ja etuja, Judy huomauttaa. Tärkeä askel kaikissa kliinisissä tutkimuksissa on kuitenkin näiden mahdollisten riskien läpikäyminen potilaita ja varmistaa, että heillä on kaikki mitä he tarvitsevat tehdäkseen tietoisen päätöksen siitä, haluavatko he niin osallistua. Lääkäreillä on myös suojat, jotta jos jotain tapahtuu, on suunnitelma olemassa. "On olemassa monia erilaisia valvonta- ja suojatoimia", Judy sanoo.
Esimerkiksi sääntelijä, tyypillisesti FDA, tai riippumaton johtokunta arvioi jokaisen kliinisen tutkimuksen. he voivat olla lääkäreitä tai maallikoita, tarkistamaan kokeen ja päättämään, mikä on potilaan edun mukaista osallistuja. Yksi yleisimmistä kliiniseen tutkimukseen osallistumisen pelotteista on ajatus, että saatat mahdollisesti saada lumelääkettä, mikä tarkoittaa, että et saisi hoitoa. Mutta se ei ole totta, tohtori Soungin mukaan. ”Monet potilaat kliinisissä tutkimuksissa huomaavat oppivansa paljon enemmän omasta terveydentilastaan, ja he paljon enemmän hoitoa kuin tavallisesti, koska lääkärit ja tutkimushenkilöstö viettävät paljon enemmän aikaa potilaan kanssa, sanoo Dr. Sung.
Katso loput osallisuutta ja innovaatioita terveydenhuollossa -paneelista tässä tai koko BlogHer Healthin tässä.
Tämän artikkelin on luonut SheKnows Pfizerille.
