Todelliset naiset jakavat endometrioosin hoitomatkansa – SheKnows

instagram viewer

Heille jotka ei ehkä tiedä, endometrioosi tapahtuu, kun kohdun limakalvoa muistuttava kudos (kohdun) kasvaa kohdun ulkopuolelle, minne se ei kuulu. Se on naisten mukaan yleinen terveysongelma Naisten terveysvirasto, jossa arviolta 1/10 lisääntymisikäisestä naisesta Yhdysvalloissa on diagnosoitu tauti. Nämä endometrioosikasvut (tai vauriot) voivat olla erittäin tuskallisia ja toisinaan heikentäviä.

Olivia Culpo osallistuu AT&T TV Superiin
Aiheeseen liittyvä tarina. Olivia Culpo on tulossa niin todeksi tuskallisista endometrioosikrampista ja hedelmällisyydestä Instagramissa

Endometrioosiin ei ole parannuskeinoa, ja erilaisista hoitovaihtoehdoista huolimatta se voi silti olla vaikeaa löytää hoitosuunnitelma, joka toimii erityisesti endometrioosikivun normalisoitumisen ja siihen liittyviä oireita. Mutta tämän ei tarvitse olla niin. Lantion kiputiedotuskuukauden kunniaksi toukokuussa jaamme tarinoita kahdesta naisesta, jotka ovat onnistuneet löytämään itselleen sopivia ratkaisuja. Se ei ollut helppo prosessi, mutta heidän sinnikkyytensä ja sitoutumisensa löytää itselleen parhaiten sopivan vaihtoehdon he pystyivät saavuttamaan oikeat hoitosuunnitelmat erityistarpeisiinsa. Lue alta lisätietoja siitä, kuinka he pystyivät rakentamaan yksilöllisemmän hoitosuunnitelman ja saamaan hoitoa kivunsa parantamiseksi.

click fraud protection

Etsi oikea lääkäri

Taylor M. tapasi neljä lääkäriä ennen kuin hänellä diagnosoitiin endometrioosi. "Minun piti mennä asiantuntijalle ennen kuin joku otti ajatukseni ja valitukseni vakavasti", sanoo Taylor M.

Aina on uusia ja tulevia hoitoja, joita asiantuntijat yrittävät endometrioosiin, joten tarvitset jonkun, joka todella on tällä alalla, pystyäkseen edistämään joitain näistä asioista. Muuten saat ihmisiä, jotka sanovat "ottakaa vain tavallisia reseptivapaita kipulääkkeitä" tai "et tarvitse tätä, et tarvitse leikkauksessa et tarvitse erilaisia ​​lääkkeitä, mutta jos se haittaa päivittäistä toimintaasi, tarvitset sitä ja se on välttämättömyys. Joten oikean lääkärin löytäminen on mielestäni todella tärkeää."

Puolusta itseäsi

Diagnoosin saaminen on tärkeä ensimmäinen askel hoitomatkalla, koska se tarkoittaa, että joku kuuntelee sinua. Sitä vastoin joskus naisia ​​ei kuunnella, kun on kyse heidän kehoaan ympäröivistä ongelmista, ja siihen, Kellyn P. sanoo, että on ok puhua ja taistella terveytesi puolesta, vaikka se tarkoittaisi lääkärin erottamista. Hänkin on käynyt läpi lääkäreitä, mutta löydettyään lääkärin, joka pystyi toimimaan hänen kanssaan, hän pystyi löytämään oikean hoitosuunnitelman.

"Olen viidennellä gynekologillani ja hän on ollut aivan mahtava. Hän teki viimeisen laparoskopiani ja poltti kaikki uudet leesiot, poltti arpikudoksen, diagnosoi minulle kolmannen vaiheen endometrioosin ja laittoi minut Orilissa® (elagolix) ja aloitin minulle lantionpohjan fysioterapian", sanoo Kellyn P.

Orilissa on reseptilääke 18-vuotiaille ja sitä vanhemmille naisille, joilla on kohtalainen tai vaikea endometrioosikipu. Orilissa on päivittäinen pilleri saatavilla kahdessa annoksessa ja lokakuussa 2020 60 000 naista on määrätty. Orilissa ei välttämättä sovi kaikille. Älä käytä Orilissaa, jos olet raskaana, sinulla on osteoporoosi tai vaikea maksasairaus, käytä lääkkeitä, joita kutsutaan orgaanisiksi anioneja kuljettaviksi polypeptideiksi (OATP) 1B1:n estäjiksi, jotka tunnetaan tai joiden odotetaan lisäävän merkittävästi elagolixin (Orilissan vaikuttava aine) pitoisuuksia veressä tai sinulla on ollut vakava allerginen reaktio Orilissalle tai jollekin sen sisältämistä aineista. Orilissa. Katso alta indikaatiot ja tärkeät turvallisuustiedot. Katso Täydelliset reseptitiedot, sisältäen Lääkitysopas Lisätietoja.

"Minusta tuntuu, että monet ihmiset eivät tiedä, että lääkärin erottaminen on ok, mutta sinä tunnet kehosi. Lääkärisi tuntee oppikirjan. Jos sinusta ei tunnu siltä, ​​että sinua kuunnellaan, on aivan hyvä vaihtaa lääkäriä”, Kelyn P. "Joo, on vaikea aloittaa alusta ja selittää kaikkea uudelleen jollekin toiselle, mutta lääkärille, joka kuuntelee sinua ja halukas auttamaan sinua on aivan eri asia kuin istua siellä puhumassa lääkärin kanssa, kun sinua ei kuunnella mitä tahansa.”

Ymmärrä, että se ei ole normaalia

Koska endometrioosi on näkymätön sairaus, muiden voi olla vaikea nähdä sitä vakavana. "Se tekee kuukautisista uskomattoman epämukavia ja tuskallisia, joten puhun siitä paljon, jotta ihmiset, jotka myös kokevat tämän, voivat ymmärtää, ettei ole normaalia tuntea sellaista joka kuukausi", sanoo Taylor M. "On vaikeaa yrittää jatkaa elämäänsä ilman, että välillä tarvitsee perua töitä, koska olet niin kipeänä."

Taylor M: n läpimurto oli sen myöntäminen, että sen ei tarvitse olla näin. "Tämä kipu ei ole normaalia, joten jos joku sanoo, että se on normaalia, sinun on mentävä toiselle lääkärille. Tiedät, että jokin on vialla, ja jos sinulla on ihmisiä, jotka sanovat edelleen: "Tämä on normaalia, se on hyvä", on aika tavata joku muu ja joku, joka ottaa sinut vakavasti.

Kun Taylor M. ei ole henkilökohtaisesti kokeillut kaikkia hoitovaihtoehtoja, mukaan lukien Orilissa, sekä hän että Kellyn P. rohkaista kaikkia, jotka kärsivät endometrioosiin liittyvästä kivusta, keskustelemaan kaikista hoitovaihtoehdoista terveydenhuollon tarjoajan kanssa.

Katso aina hoitosuunnitelmat

Kellyn P. sanoo, että kun on hyvä hoitosuunnitelma, hyvä lääkäri ja loistava tukijärjestelmä, on todella helppoa hallita ja siirtyä eteenpäin, mutta oikean lääkärin löytäminen ei tapahdu yhdessä yössä.

"Se on matka, ja monet ihmiset vain hoitavat tällä hetkellä kipulääkkeitä", hän sanoo. "Orilissa on auttanut minua valtavasti, mutta monet ihmiset, jotka ovat kärsineet endometrioosikivusta vuosia, eivät tiedä tämän lääkkeen olemassaolosta. Joten tee tutkimusta, katso erilaisia ​​hoitosuunnitelmia, keskustele lääkärisi kanssa Orilissasta ja jatka vain puolustaa terveyttäsi äläkä ole omahyväinen, koska endometrioosi on krooninen ja tyypillisesti etenevä sairaus."

Puhu, ole yhteydessä muihin ja auta lisäämään tietoisuutta

Koska monet ihmiset eivät tiedä endometrioosista, Taylor M. on käyttänyt alustaansa puhuakseen tilanteesta. "Puhun siitä paljon", hän sanoo. "Puhun siitä sosiaalisen median kanavissani, koska [endometrioosin] diagnosointi on todella vaikeaa, joten puhun oireistani."

Kellyn P. lisää, että hän haluaa myös ihmisten tietävän, etteivät he ole yksin ja että resursseja on saatavilla. "Meillä on yhteisö", hän sanoo. Kenellekään äskettäin diagnosoidulle et ole yksin, vaikka endometrioosi voi tuntua hyvin, hyvin eristävältä." Saat lisätietoja endometrioosista, Orilissasta ja kuulet muilta vierailemalla Orilissa.com.

Tämän artikkelin on luonut SheKnows ja sponsoroitu yhteistyössä AbbVien kanssa.

US-ORIL-210365