Olipa biologinen tai adoptoitu lapsesi vammainen, se on mukautus kaikille. Seuraavassa on muutamia vinkkejä navigointiin siellä olleiden äitien iloista ja haasteista.
Gwenilla ja Scott Hartleylla on kolme lasta. Heidän poikansa on ”tyypillinen”, mutta heidän tyttärensä syntyivät vakavasti erityistarpeita, mukaan lukien synnynnäinen mikrokefalia - pieni pää ja pienet aivot. Heidän ensimmäisen tyttärensä erityistarpeet yllätti heidät. Gwen selittää: "Emme tienneet etukäteen, että hänellä oli vamma - hänellä oli" normaali "sonogrammi 19 viikolla. Hänellä todettiin synnynnäinen mikrokefalia syntyessään. ”
Gwen jakaa tunteiden vuoristoradan blogissaan, Hartley Hooligans:
”Olimme aluksi sydämen särkyneitä, koska meille kerrottiin, että hän ei ehkä elä 1 -vuotiaaksi. Lupasimme silti tehdä tyttäremme elämästä - ja elämästämme - parhaan mahdollisen ja nauttia jokaisesta hetkestä, jonka saisimme hänen kanssaan… päätimme olla keskittymättä niin paljon kaikkeen, mikä on "väärin" lapsemme kanssa, vaan sen sijaan me vaalimme kaikkea, mitä "Mimi" tuo elämäämme. Hänen "ongelmansa" ovat meille normaaleja, ja päätämme, ettemme pidä niitä negatiivisina, vaan vain osana Clairea. Hän on hämmästyttävä pikkutyttö, vahvempi kuin kukaan, jonka olemme koskaan tunteneet, ja paljon enemmän kuin vain kaikkien diagnoosien summa. ”
Ole rehellinen muille lapsillesi heidän sisarensa erityistarpeista
Leslie Petruk, M.A., L.P.C., N.C.C., on terapeutti ja lapsen äiti, jolla on erityistarpeita. "Keskustele lapsesi erityisasioista vammaisia ja on tärkeää antaa lapsellesi mahdollisuus kysyä vammaisuudestaan ”, hän sanoo. ”Pienet lapset voivat uskoa, että he voivat” saada kiinni ”mitä heidän sisaruksellaan on tai että heillä on muita epätarkkoja uskomuksia tai pelkoja, jotka voivat olla raskaita. Kun heille annetaan lupa esittää kysymyksiä ja ilmaista tunteitaan, se voi vapauttaa heidät syyllisyyden, surun tai pelon tunteesta ja selventää virheellisiä johtopäätöksiä, joita he ovat tehneet. ”
Pidä huolta itsestäsi ja tapaa sinun tarpeita myös
Hartleyiden mielestä perheneuvonta oli hyödyllistä paitsi heille myös pojalleen.
Gwen selittää: ”Teimme myös ryhmäneuvontaa Calin kanssa ja puhuimme hänen kanssaan myös itse. Tämä oli erittäin hyödyllistä alussa, ja olen niin iloinen, että pystyimme auttamaan meitä kaikkia. ”
Petruk neuvoo: ”Vanhempien on pidettävä huolta itsestäsi ja avioliitostasi. Avioeroaste pariskunnissa, joilla on erityistarpeisia lapsia, on 80 prosenttia. Miehet ja naiset käsittelevät suruaan eri tavalla - huolehtivat toisistaan ja käyvät läpi haasteita tiiminä. "
Lisää erityisvanhemmuudesta
Erikoistarpeita sisarukset
Erikoistarpeisia lapsia ja hyvin sisaruksia
Lapset, joilla on erityistarpeita
