Tyttärelläni on mekko, joka on tällä hetkellä kolme kokoa liian iso hänelle, koska pikkutyttö Downin oireyhtymä mallinnut sen verkossa. Luonnollisesti ostin sen. Niin, ja nappasin myös sopivan mekon nukelle, jota emme vielä omista.
Miksi polvi-nykivä reaktio ryöstää luottokorttini? Pojallani on Downin syndrooma, ja hän näkee monimuotoisuuden mainonta täyttää sydämeni yhtä paljon kuin tyhjentää lompakkoni.
Mutta vaikka mainonnan monimuotoisuutta harjoittavat yritykset voivat olla myynnin vauhdittamia, sosiaaliset edut muuttavat elämää.
Lapseni tarvitsee nähdä itsensä heijastuneena maailmassa, ja maailman on nähtävä poikani ja ihmiset, jotka jakavat hänen erimielisyytensä, heijastuvan meihin päivittäin osuvassa kuvatulvassa.
Lisää:Päiväkotini kuvia ei tarvitse retusoida, kiitos paljon
Paremmin tai huonommin nämä kuvat muokkaavat näkökulmaamme. Kuinka monta Downin syndroomaa sairastavaa henkilöä tunnet? Tunnetko olosi epämukavaksi, kun joku pyörätuolissa lähestyy sinua? Entä joku, jolla on silmälasit?
Tarkalleen.
Olemme niin tottuneet näkemään ihmisiä silmälaseissa, emmekä enää huomaa heidän lasejaan – mikä tarkoittaa, että olemme vuorovaikutuksessa henkilön kanssa, emme visuaalisen eron kanssa. Eikö olisi mahtavaa käyttää tätä suodatinta mihinkään eroon?
Taudinvalvontakeskus raportoi, että arviolta joka kuudes eli noin 15 prosenttia 3–17-vuotiaista lapsista on saanut yksi tai useampi kehitysvamma. Kuvittele, jos miljooniin lapsiamme pommittaviin kuviin sisältyisi yksi lapsi a vammaisuus joka viidelle ilman?
Poikani Charlie oli syntynyt Downin oireyhtymän kanssa ja hänellä on aina Downin syndrooma. Tyttäreni Emma syntyi 17,5 kuukautta myöhemmin, ja sen seurauksena hän tulee aina tuntemaan ja rakastamaan jonkun, jolla on Downin syndrooma. Charlie on 5; Emma on 4.
Välittääkö Charlie siitä, onko Downin syndroomaa sairastavia ihmisiä mukana elokuvissa, televisiossa, mainoskampanjoissa ja mainostauluissa? Ei juuri nyt.
Välittääkö Emma, jos hänen luokassaan ei ole Downin syndroomaa sairastavaa lasta? Ei juuri nyt.
Mutta kun he kasvavat ja alkavat katsoa pidemmälle kuin seuraava jakso Mikki Hiiren klubitalo tai seuraavassa My Little Pony -mainoksessa, he alkavat huomata, liittyvätkö heidän eteensä näkyvät kuvat heidän elämäänsä vai esittävätkö ne "normaalin" pyrkimysversion. Mutta mikä sitten on normaalia? Maailma ei sovi tähän muottiin, ja on aika vaatia edustusta.
Lisää: Haluan lapseni mahdollisimman kauas hänen BFFstään
Mutta haluan lisää.
Elokuvassa Ero, Jennifer Anistonin hahmo haisee, koska hänen on pyydettävä poikaystäväänsä, jota näyttelee Vince Vaughn, tekemään mikä tahansa tietty askare, kuten tiskaus, ennen kuin hän todella nousee sohvalta ja auttaa. Mutta kyse ei ole vain tiskaamisesta. "Haluan sinun haluta pestä astiat!" hän sanoo ärtyneenä. Lasketaanko auttaminen, jos sitä ei motivoi halu auttaa?
Haluan yritysten ymmärtävän, miksi mainonnan monimuotoisuus hyödyttää niiden tulosta, mutta myös heidän kulttuuriaan yrityksenä. Haluan edustuksen ilman ylistystä. Haluan nähdä lasteni kaltaiset ihmiset mielekkäästi, en vastikkeetta.
Kauneuden kasvojen muuttaminen on voittoa tavoittelematon yhtiö, joka on sitoutunut vammaisten tasapuoliseen edustukseen mainonnassa ja mediassa maailmanlaajuisesti. Se työskentelee yritysten kanssa auttaakseen niitä ymmärtämään osallistavan kuvan taloudellisia ja sosiaalisia etuja Samalla varmistetaan, että mainontaan osallistuvat asiantuntijat ovat edustettuina kaikessa suuressa markkinoinnissa konferensseja. Mutta se, mitä pidän eniten tämän yrityksen ponnisteluissa, ei ole sen onnistuminen saada satoja suuria yrityksiä ottamaan mukaan ihmisiä vammaisia kuvissaan, vaan pikemminkin sen tarjoama markkinointi- ja koulutusohjelma ja ohjelmointi sekä lukiolle että korkeakoululle tason opiskelijat. Siitä meidän on aloitettava koulutus, jolla on merkitystä.
Totuus on, että lapset toimivat paljon vilpittömämmin kuin me heidän ansamme on – ja kun aliarvioimme heidän motiivinsa, pakotamme heihin oman ennakkoluulomme. Kun lukio tunnustaa Downin syndroomaa sairastavan tytön tanssin kuningattareksi, media käsittelee tarinaa, koska useimmat aikuiset eivät voi käsittää sellaista tekoa. olemme motivoituneita ajattelematta hyväntekeväisyyteen, ja me muut julkaisemme tuloksena syntyneet sanomalehtiartikkelit toistemme Facebook-sivuille. Me julistamme hiljaa (tai emme niin hiljaa): "Oi, kuinka söpöä! Katso kuinka makea ne lapset ovat, jotta joku vähemmän kuin me muut saisi nähdä, millaista on olla todella suosittu!”
Mutta arvaa mitä? Tyttö, jolla on Downin syndrooma, voi olla suosittu! Hänellä voi olla aitoja ystäviä ja aitoa tukea.
Inspiraatiopornoa on olemassa saadakseen ihmiset tuntemaan olonsa paremmaksi, mutta siitä seuraa kyvykkyys – syrjintä puolesta vammaiset – ei tee pojalleni palveluksia. Äitinä halusin todella katsoa kaikki ne videot, joissa Downin syndroomaa sairastavia lapsia laitettiin koripallootteluun viimeisten 30 sekunnin ajaksi, kun kaikki hurrasivat. Nyt ymmärrän, että on ratkaisevan tärkeää, että heidän mukaansa tapahtuu alusta alkaen, olipa joukkue voittamassa tai häviämässä.
Lisää: 16 loistavinta asiaa, joita äidit ovat koskaan tehneet saadakseen lapsensa käyttäytymään
Koska paras voitto tapahtuu, kun vammaiset ovat mukana kaikilla elämän osa-alueilla ilman fanfaaria. Sisällyttäminen mainontaan - aivan kuten elämä - ei voi olla olemassa yrityksen sosiaalisen vastuun raportin tekemiseksi Katso paremmin. Osallistamisen on tapahduttava, jotta voimme tehdä meidän maailman- paremmin.
Ennen kuin menet, tarkista meidän diaesitysalla:
