Joka kymmenes elämäsi nainen-ystävät, perhe, työtoverit tai tuttavat-yksi heistä asuu yhdessä endometrioosi. Ilman syytä, keskimäärin kahdeksasta kymmeneen vuoteen ennen diagnoosia eikä parannuskeinoa, se on monille mystifioiva ja tuskallisen tuskallinen elinikäinen tila. Hallinnan lisäksi endometrioosi, monet naiset, joilla on tämä krooninen, näkymätön sairaus, mainitsevat yhteiskunnallisen tietoisuuden puutteen, lääkärien tuen ja ihmiset elämässään ja paremmat hoito- ja hoitovaihtoehdot muina merkittävinä haasteina, joita he kohtaavat päivittäin perusta.
Riippumatta siitä, onko sinulla diagnoosi itse, lisääntymisterveyden tukeminen ja tapa saada hoitoa on kriittinen kysymys kaikille naisille. Vuonna 1993 aloitettiin viikon mittainen toimintakehotus Endometrioosiliitto perustaja Mary Lou Ballweg ja kahdeksan muuta naista. Nykyään se on kansainvälinen liike maaliskuun aikana tapahtumien, aktiviteettien ja sosiaalisen median kampanjat, joiden tarkoituksena oli lisätä tietoisuutta endometrioosista ja kannustaa lisää tutkimukseen dollaria. Olitpa urheillut keltaista nauhaa, lahjoittanut kansalliselle järjestölle tai isännöi tietoisuustapahtumaa, tässä on joitain yksinkertaisia mutta merkityksellisiä tapoja tehdä osasi auttaakseen endo -sotureita, puolustamaan naisten terveyttä ja tulevien sukupolvien elämänlaatua tytöistä.
1. Järjestä tapahtuma tai online -varainkeräys
Jos pidät juhlien järjestämisestä, harkitse ystävien ja perheen kokoamista yhteen hyvän asian puolesta. Lisää tietoisuutta kutsuillasi, julkaise viestejä sosiaalisessa mediassa ja - voivatko he osallistua - eivätkä anna vieraille tietoja, joita he tarvitsevat lahjoittaa endometrioosijärjestölle. Koristele kotisi auringonkukilla ja tarjoile aurinkoisia cocktaileja endometrioosin keltaisten nauhojen kanssa.
Vaikka sinulla ei olisi aikaa isännöidä tapahtumaa, voit hyödyntää joukkorahoitusosaamistasi ja järjestää online -varainkeruun. Riippumatta siitä, mitä reittiä käytät, lataat varainhankinnan työkalupakki Amerikan endometrioosisäätiön verkkosivustolla, joka sisältää vinkkejä ja työkaluja onnistuneen kampanjan suorittamiseen, voi auttaa sinua.
2. Tuki Endo -järjestöille
On olemassa useita kansallisia organisaatioita, jotka tarvitsevat lahjoituksiasi, aikaa ja apua tietoisuuden lisäämisessä heidän tekemästään kriittisestä työstä. Olitpa mukana, luomassa tai jakamassa viestejä sosiaalisessa mediassa tai vapaaehtoistyössä, tässä on joitain näkyvimpiä voittoa tavoittelemattomia järjestöjä, jotka sinun pitäisi tietää:
- EndoMarch: Yli sata ryhmää ympäri maailmaa EndoMarchista on tullut suurin maailmanlaajuinen endometrioosijärjestö, joka keskittyy endometrioosin ja kuukautisten terveydentilan poliittiseen puolustamiseen.
- Endometrioosiliitto: Endometrioosin pioneeri ja Endometrioosin lähdekirjan kirjoittaja Mary Lou Ballweg perusti Endometrioosiliiton, joka on maailman ensimmäinen endometrioosijärjestö ja -rekisteri. 35-vuotias järjestö on omistettu vahvistamaan endometrioosista kärsivien ääntä.
- Amerikan endometrioosisäätiö: Julkkisten kannattajien, kuten Lena Dunhamin ja Padma Lakshmin, kanssa Endometriosis Foundation of America tarjoaa taudin näkyvyyttä korostamalla varhaisen diagnoosin merkitystä ja investoimalla terveydenhuollon koulutukseen ammattilaisia.
3. Puhu edustajillesi ja senaattoreillesi
Kysy keneltä tahansa naiselta, jolla on endometrioosi, ja he kertovat sinulle, että lisätutkimusten tarve on kamala. Laskun tukeminen, joka lyhentää diagnoosin saamiseen ja paremman hoidon saamiseen kuluvaa aikaa, on yhtä helppoa kuin tekstin lähettäminen. Kun lähetät tekstin "RESIST" numeroon 50409, saat yhteyden piirisi osavaltioon ja/tai Yhdysvaltain edustajaan ja Yhdysvaltain senaattoreihin sosiaalisessa mediassa tai sähköpostitse. Voit kertoa heille, miksi heidän pitäisi asettaa endometrioosi etusijalle lainsäädäntötoimien avulla. Lue lisää terveydenhuollon uudistuksista tässä.
4. Osallistu maaliskuuhun tai tapahtumaan
Yli 100 organisaatiota, ryhmää ja lääketieteellistä yhteisöä kannattaa endometrioositietoisuutta ja terveydenhuoltouudistusta, EndoMarch on maailman suurin, kansainvälisesti koordinoitu endometrioositauti. Niiden avulla on helppo löytää kävely, ralli, joukkue tai online -virtuaalitapahtuma alueeltasi. Lähetä teksti "ENDO2020" numeroon 66866 etsi ja rekisteröidy tapahtumaan. Voit myös levittää tietoisuutta verkossa julkaisemalla marsista ja marssisi syystä hashtagin #WhyWeEndoMarch avulla.
5. Lahjoita opetusvälinepaketti
Malcolm Mackenzie, OB-GYN ja endometrioosin asiantuntija Harvardin lääketieteellisen koulun tiedekunnassa arvioita että ”lähes 100 prosentilla tytöistä, jotka on lähetetty kotiin tai jättänyt koulun tuskallisten kuukautisten vuoksi, on endometrioosi”. Tästä syystä hän ja EndoWhat, a kahden puolueen liike, joka pyrkii kouluttamaan ihmisiä endometrioosista, kokee, että koulun sairaanhoitajat ovat ainutlaatuisessa asemassa tunnistamaan oireita endometrioosi. EndoWhat pyrkii auttamaan koulun sairaanhoitajia kouluttamaan endometrioosin oireista ja toivosta, että he voivat auttaa nuoria naisia etsimään apua diagnoosin saamiseksi varhaisessa vaiheessa ja sairauden hoitamiseksi. Voit auttaa heidän asiaansa lahjoittamalla koulun sairaanhoitajasarjoja - mukaan lukien DVD -levyn, julisteen, ladattavan opaskirjan ja esimerkkituntisuunnitelman - alkaen 35 dollarista. Klikkaa tästä aloittaaksesi lahjoituksesi.
6. Osta tuotteita, jotka antavat takaisin
Anna lahjakkaalle ja monipuoliselle Etsy -yhteisölle suunnitella lukemattomia luovia esineitä, jotka näyttävät muodikkaasti tukesi endometrioositietoisuudelle. Jokainen näistä kohteista palauttaa Amerikan endometrioosisäätiölle:
Tehtävämme SheKnowsissa on vahvistaa ja inspiroida naisia, ja esittelemme vain tuotteita, joiden uskomme rakastavan yhtä paljon kuin me. Huomaa, että jos ostat jotain napsauttamalla tämän tarinan linkkiä, saatamme vastaanottaa pieni myyntipalkkiot ja jälleenmyyjä voivat saada tiettyjä auditoitavia tietoja kirjanpitoa varten tarkoituksiin.
Onko sinulla endometrioosi? Klikkaa tästä 13 tuotteelle muut naiset, joilla on endo, vannovat selviytyvänsä oireista.
