Vuonna 2014 BMJ Quality & Safety -lehdessä julkaistu tutkimus paljasti, että joka vuosi Yhdysvalloissa noin 12 miljoonaa aikuista tai yksi 20 potilaasta, jotka hakeutuvat avohoitoon, diagnosoidaan väärin. Näkymättömiin sairauksiin, kuten endometrioosi, taudin tunnistaminen tuo lisähaasteita. Vaikka tällä hetkellä ei ole saatavilla tilastoja kuinka usein endometrioosin oireet diagnosoidaan väärin muista terveysongelmista, kysy keneltä tahansa naispotilaalta, ja he jakavat pesulaluettelon olosuhteista, jotka heillä on diagnosoitu väärin.
Amerikan endometrioosisäätiön mukaan se vie naisia keskimäärin 10 vuotta endometrioosin diagnosoimiseksi. Koska tuskalliset kuukautiset ovat normalisoituneet yhteiskunnassamme, naiset hakevat vähemmän hoitoa tai keskustelevat lääkärin kanssa heikentävistä oireistaan. Paitsi, että monet kärsivät hiljaisuudessa, ne, jotka on diagnosoitu väärin, hoitavat sairauksia, joita he todennäköisesti tekevät ei aiheuta muita terveysongelmia, koska niiden endometrioosi jää huomaamatta ja jatkuu kasvaa.
"Endometrioosia pidetään" suurena naamioijana ", koska se jäljittelee monia muita sairauksia. Viive (diagnoosissa) näkyy erityisesti nuorilla, jotka eivät ehkä korosta kipuaan, koska he ovat uusia kuukautiset, ja gynekologit voivat epäröidä suositella leikkausta niin nuorena diagnoosi. Se johtuu myös siitä, että diagnoosin tekemiseen ei ole luotettavia verikokeita. Tällä hetkellä vain leikkaus biopsialla mahdollistaa lopullisen todistuksen diagnoosista. Tohtori Mark Trolice, Synnytys- ja gynekologian apulaisprofessori Keski -Floridan yliopiston lääketieteen yliopistossa Orlandossa ja hedelmällisyyshuollon perustaja ja johtaja - IVF -keskus kertoo Hän tietää. ”Perinpohjainen historia, fyysinen tutkimus ja lantion ultraääni ovat kaikki arvokkaita välineitä vahvojen nopeuttamiseksi epäilystä endometrioosista sekä keskustelu hoitovaihtoehdoista, jotka sisältävät hormonihoitoa ja leikkaus."
Hän tietää puhui viiden naisen kanssa, joille diagnosoitiin väärin yksi tai useampi terveydentila useiden vuosien ajan ennen kuin lääkärit erottivat endometrioosin todennäköiseksi syylliseksi. Heidän tarinansa ovat varoittavia tarinoita, jotka osoittavat, kuinka haitallista on taudin hoitoon jättäminen ja kuinka usein naisille kerrotaan, että heidän kipunsa on heidän päässään. Kiitämme näitä rohkeita naisia jakamasta endo -matkojaan tietoisuuden lisäämiseksi ja puolustamme parempaa hoitoon ja hoitoon sekä auttaa muita naisia tunnistamaan, että heidän kipunsa voi olla oireita jostakin muusta vakava.
Crohnin tauti, krooninen hermokipu - Claudia W., 28,
”Vakavat oireeni ilmenivät muutama kuukausi ennen kuukautisteni saapumista. Olin 11 -vuotias, mutta minusta tuntuu, että olin näyttelemässä kysymyksiä 10 -vuotiaasta lähtien. Oireet, jotka saivat vanhempani ja minä etsimään apua, olivat äärimmäinen turvotus, voimakas vatsakipu, ripuli täynnä verta ja limakalvoja, pahoinvointi ja väsymys. Minut lähetettiin gastroenterologille ja virtsa- ja uloste-, verikokeiden, MRI: n, kolonoskopian ja endoskopian jälkeen minulle diagnosoitiin Crohnin tauti.
Muutaman kuukauden kuluttua diagnoosistani kuukautiset ilmestyivät. Se oli aina epäsäännöllistä, raskasta ja arvaamatonta. Kouristukset olivat heikentäviä, mutta ajattelin vain, että tämä oli normaalia. Seuraavien vuosien aikana oireeni ovat edenneet. 15 -vuotiaana he todella pahastuivat. Aloin kokea voimakasta migreeniä, rinta-, selkä-, niska- ja käsivarsikipuja ja hengenahdistusta.
Kun olet ollut päivystyksessä ja sieltä pois, ja olet tehnyt kaikki testit auringon alla (MRI, röntgen, CT, EKG, lannerangan, veri-, uloste-, virtsanäytteet) ja nähnyt joukko lääkäreitä, pediatriaa, maantieteellisiä merkintöjä, neurologeja ja naturopaatteja, minut vihdoin lähetettiin kipualan asiantuntijalle, joka uskoi ongelmani johtuvan kroonisesta hermosta kipu. Minulla oli selkärangan stimulaattori, joka oli asetettu pakaraan, langat ylös selkärangassani ja kallon niskahermon yli yrittääkseen pysäyttää kipuaallot. Tämä ei tietenkään koskaan päättynyt toimimaan. Koko ajan jatkoin immunosuppressanttien ja steroidien käyttöä Crohnin taudin hoitoon, mutta mikään ei näyttänyt saavan minua pysäyttämään verenvuotoa suolen liikkeillä.
Palattuaan sairaalaan ja asiantuntijoille vuosi toisensa jälkeen ja kaikki testit tulivat takaisin selväksi, he lopulta kertoivat uskovansa, että Crohnin diagnoosi oli ollut väärä. He eivät kertoneet minulle, mikä muu voisi selittää oireeni, joten minut lähetettiin pois ja päätin tutkia itse.
Silloin opin endometrioosista. Esitin havaintoni perusterveydenhuollon lääkärille ja sanoin, että tarvitsen lantion ultraäänen ja lähetteen gynekologille. Vuoden 2018 laparoskopian jälkeen minulla todettiin vaikea endometrioosi. Oireistani alkoi 16 vuotta. ”
Ahdistus ja anoreksia - Danielle W., 25, San Diego, Kalifornia
”Minulle diagnosoitiin väärin 10 vuotta 15–25 -vuotiaana. Terveydentilani, johon endoni sekoitettiin, sisälsivät IBS: n, Crohnin taudin, "vuotavan suolen", yleistyneen ahdistuneisuushäiriön ja ruokahaluttomuuden. Koska laihduin niin paljon ilman selitystä, lääkäri oletti, että olin anorektinen enkä ole avoin siitä.
Kävin lukuisissa perusterveydenhuollon lääkäreissä (menetin lukumäärän, mutta luultavasti viidestä seitsemään), ravitsemusterapeutilla, kolmella gastroenterologilla, kolmella naturopaatilla lääkärit ja viisi OB-GYN: ää. Mikä johti minut endodiagnoosiin, oli oma henkilökohtainen tutkimus ja sen ymmärtäminen, että monet oireistani olivat linjassa sairaus. Viime vuonna pääsin siihen pisteeseen, että olin tuskallista kipua kolme viikkoa kuukaudesta ja menetin 15 kiloa ylöspäin muutaman kuukauden kuluessa. Verkkotutkimuksestani löysin Facebook-ryhmän, jossa on tiedostoja ja resursseja, joissa luetellaan hyvämaineisia OB-GYNS-järjestelmiä, jotka ovat taitavia leikkausasiantuntijoita endometrioosiin. Varasin ajan lähimpään lääkäriin. Kun hän suoritti perusteellisen kokeen, itkin tuskasta. Oireideni vuoksi hän määräsi minut leikkaukseen mahdollisimman pian. Hän löysi syvän tunkeutuvan endometrioosin munasarjoistani, umpikujasta, kohdusukraalisista nivelsiteistä, virtsaputkista ja virtsarakosta. Tauti poistettiin perusteellisesti ja lääkärini lähetti biopsian. Minulla todettiin vaiheen 2 endometrioosi.
Yksikään lääkäri ei maininnut minulle endometrioosia ennen vierailua leikkausleikkaukseen perehtynyttä endometrioosiasiantuntijaa. ”
Masennus, IBS, syöpä - Alyssa R., 26, Queens, New York
”Minulle diagnosoitiin väärin kuusi vuotta sen jälkeen, kun aloin kokea endo -oireita. Lääkärit luulivat, että heijastuin masennukseen, joten menin terapeutille. Ensimmäisen sairaalareissuni jälkeen he diagnosivat väärin IBS: n ja lähettivät minut kotiin. Päädyin takaisin sairaalaan kolmeksi kuukaudeksi ja jossain vaiheessa he olivat tekemässä selkäydintä, koska he ajattelivat, että se voisi olla syöpä. Minulle diagnosoidaan edelleen väärin, kun menen päivystykseen lääkäreiden kanssa vannomalla, että minulla ei voi ikinä olla näin heikentävää sairautta. Olen joutunut taistelemaan itseni puolesta tuskissaan lähes joka kerta, kun olen koskaan käynyt päivystyksessä. ”
Kouristukset, krooninen väsymys, masennus, IBS - Becs, 27, Wellington, Uusi -Seelanti
”Olen kamppaillut vakavien kuukautiskivujen kanssa siitä lähtien, kun muistan. Jouduin pitämään koulupäiviä joka kuukausi käpertymällä palloon kuumavesipullolla, jossa oli kauheita kouristuksia ja migreeniä. Perusterveydenhuollon lääkäri kertoi minulle kerta toisensa jälkeen, että se oli "vain pahaa kuukautiskipua" ja ehkäisyn käyttö auttaisi. Sain niin paljon erilaisia ehkäisypillereitä, mutta mikään ei auttanut kipua. Minulla todettiin 17 -vuotiaana krooninen väsymys ja masennus. Aloin uskoa, että kipu oli päässäni, joten jatkoin kuin kaikki olisi normaalia ja kamppailin kivun kanssa joka kuukausi vuosien ajan.
Toinen lääkäri kertoi minulle, että minulla oli IBS, ja minut testattiin myös Crohnin taudin ja keliakian varalta. Vasta vuonna 2015 tiesin, että jotain oli vakavasti vialla. Olin romahtamassa tuskasta töissä, kamppailemassa valmentamaan fysioterapia -asiakkaita ja opettamaan kuntotunteja, oksentamaan ja menettämään ruokahaluni kivusta ja uupumuksesta. Palasin perusterveydenhuollon lääkäriin ja vaati lisää testejä. Sain vihdoin lantion ultraäänen, jossa kystat löydettiin molemmista munasarjoista ja näytti siltä, että munasarjat olivat "jumissa". Helmikuussa 2017 otin yhteyttä kirurgiin, jota minulle suositeltiin… Minulle tehtiin ensimmäinen laparoskopia ja minulla todettiin vaiheen 4 vaikea endometrioosi. ”
Fibromyalgia, trauma, skolioosi, psykologiset ongelmat, IBS, allergiat, Crohnin tauti ja kaasu - Julia W., 30, Warwick, Kanada
- Sain ensimmäiset kuukautiset myöhään teini -ikäisenä. Muistan sen päivän niin selvästi, ei vain siksi, että se oli koulun musiikkitunnilla, vaan koska kipu oli niin sietämätöntä - pois tästä maailmasta.
Pian sen jälkeen aloin hakea apua, koska kipu tuntui kaikkea muuta kuin normaalilta. En pystynyt nousemaan ylös joitakin päiviä, kipu sai minut oksentamaan ja minun piti soittaa usein sairasta ja rikkoa suunnitelmia ystävien kanssa. Vaikean kuukautiskierron ja ovulaatiokivun lisäksi oireeni olivat äärimmäinen alaselän kipu, reiteistä ja jaloista säteilevä kipu, väsymys; ruoansulatuskanavan alueet kärsivät myös. Minulla on äärimmäisiä ongelmia kehon lämpötilan kanssa, mikä saa luut kipeäksi kaikkialla, ja he sanoivat minulle fibromyalgian.
Olin 15 -vuotias, kun pyysin apua klinikalta. Minulle kerrottiin, että tällaista on olla nainen, kovettua ja käsitellä sitä. Hän antoi minulle ehkäisypillereitä, kertoi minulle, että totun tähän muutaman vuoden kuluttua ja että kaikki on kunnossa. Vuosien varrella minulle annettiin erilaisia hormonipillereitä, mutta mikään ei toiminut minulle… Minulle kerrottiin toistuvasti, että kipu oli vain minun pää, että minun pitäisi mennä käymään terapeutin sijasta…. Kaikki merkit olivat olemassa alusta alkaen, mutta minulle oli aina annettu muita syitä kipu.
Uusi klinikka teki nopean manuaalisen tarkistuksen ja kertoi minulle, että kaikki näytti normaalilta. Heti kun he saivat tietää, että minut raiskattiin nuorena, siitä tuli uusi syy kipuihini luultavasti "vain traumamuistoja", joita elin uudelleen päässäni ja tein tämän itselleni pitämällä muistot elossa. Hän määräsi minulle vielä yhden pillerin ja käski minun antaa sille kolme kuukautta.
Vuonna 2018 kipu oli muuttunut pahasta kauheaksi. Kävin päivystyksessä useita kertoja; Joinain päivinä oli mahdotonta edes kävellä. Minulle määrättiin lisää kipulääkkeitä, uusi hormonipilleri ja minulle kerrottiin, että olin jonotuslistalla erikoislääkärille. Yksi lääkäri kertoi minulle, että minulla on skolioosi. Toinen sanoi, että minulla oli psyykkisiä ongelmia, väittäen, että kipuni ei ole fyysistä. Toiset sanoivat, että minulla oli IBS, Crohnin tauti, allergiat, jotain ruokavaliostani ja kaasua.
Tänä vuonna minulla oli sydänkohtauksen oireita ja olin pyörtynyt lähes päivittäin. Erikoislääkäri määräsi minulle voimakkaampia tulehduskipulääkkeitä ja käski lisätä annostusta. Kuitenkin kaikkien oireideni perusteella hän sanoi, että minulla oli endometrioosi, ja merkitsi sen vakavaksi ja määräsi minulle uuden hormonihoitopillereiden sarjan. Otin pillerit kuten hän sanoi. Paheni ja menin jälleen päivystykseen. Viikoittaisten sairaalakäyntien jälkeen neljän kuukauden aikana tapasin verialan asiantuntijoita, reumasairaalareita, endometrioosia erikoislääkärit ja gastroenterologit, ja minulle diagnosoitiin useita sisäisiä verenvuotoja lääkkeistäni johtuen määrätty. Pitkän tutkimuksen jälkeen minulla todettiin hemofilia. Annetut kipulääkkeet tappoivat minut hitaasti. Minulla oli useita kystat munasarjoissa, myoomat ja tartunta. Peto: endometrioosi. Lopulta joku, joka näki hirviöt. Endometrioosi on vakava sairaus, joka voi myös aiheuttaa psyykkistä vahinkoa taistelusta niin kovasti saadakseen apua. ”
Näitä tarinoita on muokattu sisällön ja selkeyden vuoksi.
Tämä on sponsoroitu viesti.
