Kui Kerrie Evans Montana osariigis Bozemanist sai 2009. aastal teada, et on rase, soovis ta, et tema sündimata lapsele tehtaks tsüstilise fibroosi test. Kuid Evans ütleb, et teda pole kunagi testitud ja nagu selgub, sündis tema tütar tegelikult selle haigusega. Evans kaebab nüüd oma arsti tütre “süülise sünni” pärast kohtusse.
Evans ütleb, et talle ei pakutud kunagi tsüstilise fibroosi sõeluuringut ja tal oli suuri raskusi geneetilise nõustajaga konsulteerimisel. Tema tütar, nüüd peaaegu 6 -aastane, sündis tsüstilise fibroosiga. Evans esitab a "Vale sünnituse" kohtuasi oma tervishoiuteenuste osutajate vastu, viidates sellele, et tema sünnieelsel hooldusel puudusid piisavad testid ja seetõttu talle ei antud kunagi võimalust rasedust katkestada, kuna tema tütrel diagnoositi alles pärast seda sünd.
Veel: 7 põhjust, miks mulle meeldib olla kvartali vanim ema
Mõiste „vale sünnitus” kipub olema vastuoluline ja kui sellised lood uudistes esile kerkivad, rünnatakse emasid sageli… ebaõiglaselt.
Evansi advokaat kinnitab, et Evansi tütar on tema elu armastus ja see 14,5 miljonit dollarit hagi esitati nii et ta saaks anda oma tütrele parima võimaliku elu; 10 miljonit dollarit kahjutasu makstakse tema tütre meditsiinilise ja psühholoogilise abi eest, kuna ta on pärinud selle surmava haiguse raske vormi.
Tsüstiline fibroos on pärilik haigus, mis tõsiselt kahjustab kopse ja seedesüsteemi. See mõjutab rakke, mis toodavad lima, higi ja seedemahlu, mis on tavaliselt õhukesed ja libedad. Tsüstilise fibroosiga inimesel on geneetiline mutatsioon, mille tõttu need vedelikud muutuvad paksuks ja kleepuvaks, ummistades seega torud ja kanalid ja paljude elundite hingamisteed, põhjustades hingamis- ja toidu seedimisraskusi, lisaks paljudele muudele meditsiinilist ravi vajavatele kroonilistele haigustele sekkumine.
Veel: Ema jagab oma võitlust, et saada oma pojast julm meem Internetist pühkida
Tsüstilist fibroosi ei ravita ja see nõuab igapäevast hooldust. On teste, mis suudavad seda diagnoosida emakas ja ravi, mis võib mõne sümptomi raskust leevendada, ehkki nendega kaasneb kopsakas hinnasilt. Ravi, mis ulatuvad füsioteraapiast, ulatuslikust ravimite valikust ja kopsu taastusravist kuni a mitmed kirurgilised protseduurid võivad aidata tsüstilise fibroosi all kannatavaid patsiente parema kvaliteedi saavutamisel elu.
Evans väitis, et soovis, et tema tütrel oleks võimalikult õnnelik elu. Kindlasti aitaks ta seda saavutada miljonite dollarite eest valesti sündinud kohtuasja lahendamisel, kuigi sellise hagi esitamine ei tule kindlasti ilma häbimärgistamiseta.
Veel: Ema kohkus, et arstid "kaotasid" tema lapse hädaolukorras C-sektsiooni ajal
Kui nimi kõrvale jätta, ei tähenda väärad sünnikohtuasjad, et vanemad armastavad oma lapsi vähem. Sageli keskenduvad nad sellele, et kroonilise haigusega lapse ravimisega kaasneb astronoomiline arvete virn. Kui need sünnidefektid oleksid midagi, mida oleks saanud diagnoosida emakas, arvavad mõned vanemad, et oleksid võinud seda võimalust uurida raseduse katkestamine et vältida lapse kannatusi.
Evansi puhul tunneb ta, et raseduse ajal ei tehtud nõuetekohaseid teste, ja seetõttu jääb talle mitte ainult kohustus olla ema (mis on mõnikord piisavalt raske), kuid ta on võtnud endale ka hooldaja rolli ja on nüüd rahaliselt koormatud tema tütre nõuetekohase arstiabi eest vajab.
Selliste kohtuasjade osas on lihtne teha järeldusi, kuid on oluline, et kogume oma faktid ja kaalume raskusi, millega nii Evans kui ka tema tütar igapäevaselt silmitsi seisavad. Mida sa teeksid, kui oleksid tema nahas?
