See, mis algas tavalise laupäeva hommikuna, sai sekundi murdosa jooksul paljude hirmutavate õudusunenägude allikaks. Ma ei näinud kunagi hirvi, kes mu tuuleklaasist 75 mph läbi paiskus, kuid see muutis mu elu igaveseks. Hommikul saadud trauma vallandas mu kehas mässu ja selle tagajärjed on mu elu pea peale pööranud.
Veel: Minu autoimmuunhaigus pani mind kaalus juurde võtma ja end oma nahas ebamugavalt tundma
mul on Felty sündroom. Kas te pole sellest kunagi kuulnud? Ära muretse, mul polnud ka. Vähemalt mitte enne, kui ma haiglas lamasin, tundide pärast surma sai vereülekanne pärast vereülekannet. See on haruldane reumatoidartriidi tüüp (mis on palju erineb artriidist). See on autoimmuunhaigus. Minu immuunsüsteem on pöördunud minu vastu, püüdes hävitada mitte ainult liigeseid, vaid ka siseorganeid. Minu valgeid vereliblesid praktiliselt ei eksisteeri, kuna need jäävad põrna lõksu ja surevad kiiresti, vägivaldselt.
Kaks kuud hiljem vaatasin haiglast välja elu, mis ei sarnanenud sellele, mis mul varem oli. Kohe pärast vrakki olin väga valus, ei suutnud vasakut kätt üles tõsta ega üle õla vaadata. Maaelu postikandjal on päris oluline kasutada oma vasakut kätt, arvestades, et sõitsin sellega ja toimetasin teisega. Mida aeg edasi, seda isegi pärast nõelravi, füsioteraapiat, arvukaid ettekirjutusi läks asi halvaks. Ühel päeval ärkasin üles ja ei suutnud paremale jalale mingit kaalu panna. Järgmisel päeval oli mu parem käsi nii valus, et ma ei suutnud seda üles tõsta. Seda juhtus ikka ja jälle, nagu pinball -valumäng, mis ei jää kunagi kauaks ühte kohta, vaid on alati kusagil mu kehas.
Kuude jooksul muutusid valu, turse ja põletik väljakannatamatuks. Ma ei saanud süüa, sest olin lõpetanud roojamise. Umbes sel ajal koondati mu abikaasa ja me kaotasime oma tervist kindlustus. Osalise tööajaga vedajana ei pakutud mulle ravikindlustust, kuid minu ravi kaeti vrakist. Kahjuks ulatus see ainult mu vasaku käe ja kaelani.
Kuulsin ikka ja jälle, kuidas see kõik mu peas oli ja kuidas ma pidin selle vastu võitlema. Aga selleks hetkeks olin ma põhimõtteliselt voodihaige ja see läks iga päevaga aina hullemaks. Muretsesin meie rahalise tuleviku pärast ja selle eest, mida võib katmata haigus meie perele teha, eriti kuna mu tütar lõpetab mõne kuu pärast kooli. Teadsin mõttes, et suren, nii et tegin reisi, et näha oma uut lapselast Afganistanis ja läksin siis viimast korda oma venna juurde.
Tema naine, kes oli meditsiiniõde, heitis ühe pilgu ja käskis mu mehel mind viivitamatult kiirabi viia. Nad väsitasid mind ja ma nõustusin, kuid ainult siis, kui saaksime koju tagasi Kentuckysse minna. Floridast väljusime kell 15.00. pühapäeval sõitis terve öö ja jõudis kell 8 hommikul kiirabisse. Ütlesin oma mehele, et ilmselt saadavad nad mu minema, aga nad ei teinud seda. 20 minuti jooksul tehti mulle vereülekandeid ja öeldi, kui kohutav mu olukord tegelikult oli. Nad panid mind intensiivraviosakonda ja töötasid päeval ja öösel, et mind päästa, ja olen selle eest alati tänulik, isegi kui ma sel ajal enam ei hoolinud.
Kaheksa nädala pärast oli mul uus diagnoos, kuid see, mida ma kartsin, sai teoks. Olime kaotanud kõik peale teineteise ja klammerdusime üksteise külge hirmu ja ebakindluse meres. Meil oli üks võimalus, tööpakkumine suurepärase tervisekindlustusega (pärast esimest aastat) täiesti erinevas seisundis, eemal kõigest ja kõigist, keda tundsime. Müüsime kõik peale selle, mis meie auto taha mahtus, rentisime internetist nägemata korteriplatsi ja startisime.
Me nägime vaeva, sest otsast alustamine pole kunagi lihtne, kuid saime hakkama. Vähehaaval ronisime sellest suurest mäest üles ja kuigi me pole kuskil tipu lähedal, pole me ka allosas.
Veel: Alzheimeri tõvega ema eest hoolitsemine andis mulle julgust kirjutama hakata
Sellest ajast olen jaganud oma elu kaheks osaks. Seal on “vana mina”, kes töötas täiskohaga, kasvatas lapsi, käis koolis vabatahtlikuna, omas palju sõpru ja armastas korraliku õhtusöögi läbi. Ja “uus mina”, kes elab sadade miilide kaugusel minu ainsatest sõpradest, kes lahkub kodust vaid lühiajaliselt, vajalikud reisid, ei tunne end kunagi parimal viisil ja kes veedab oma arstiga rohkem aega kui mina omaga abikaasa.
Ma nimetan seda uut elu puhastatud versiooniks: pole mikroobe, lemmikloomi, lilli ega lõbu. Minu elu möödub inimeste ja nende mikroobide vältimisest, et saaksin haigla asemel koju jääda. Minu sõbrad? Noh, ma pole enamikku neist kunagi kohanud. Näete, minu ainsad peod on nüüd minu puhastatud elu turvalistest piiridest võrgus.
Isegi vaatamata sellele, kuidas mu elu on viimastel aastatel muutunud, tean, kui õnnelik olen, et olen elus. Mul on armastav perekond, palju hobisid, palju online -sõpru ja haige olemine on näidanud mulle, kui palju ma tegelikult tahan elada. Olen tänulik iga päeva eest ja see muudab mu isoleeritud elu talutavaks. Minu elu ei pruugi välja näha selline, nagu see oli kuus aastat tagasi, kuid see on siiski elu, mis on elamist väärt.
Veel: Minu ärevusrünnakud ajasid mind töölt, suhetest ja riigist välja
