Kui sa saad emaks, koged sa kummalist nähtust, mille kohaselt inimesed tunnevad luba arvata kõike, alustades sellest, kuidas sa oma last röhitsed, ja lõpetades väikelapse ostetud kingadega. Ajuhalvatusega laste emade jaoks pole kommentaar aga lihtsalt soovimatu - see võib olla ka tahtmatult valus.
Olenemata meie kavatsustest oleme tõenäoliselt ühel hetkel süüdi selles, et oleme erivajadustega lapsega vanemale midagi solvavat teinud. Selline on lapsevanemate igapäevane reaalsus ajuhalvatusega lapsedvõi CP, häirete kogum, mis on põhjustatud aju ebanormaalsest arengust või ajukahjustusest, mis tavaliselt esineb umbes sünniajal.
Veel:15 kingitusi erivajadustega laste vanemate abistamiseks
Kuigi need vanemad reageerivad uskumatu armuga naeratades, noogutades ja vajadusel harides aega, ei tähenda see, et kommentaarid kipitaksid vähem. Nii et püüdes minimeerida neid tahtmatult okastatud hetki, on siin kuus asja, mida ei tohi öelda emale, kelle lapsel on CP.
1. "Ma ei teaks seda kunagi ainult teda vaadates"
Võib tunduda, et te ütlete seda öeldes CP -ema rahustavalt või lohutavalt, kuid tegelikult saavutab see lapse ja tema vanemate igapäevaste väljakutsete alavääristamise. Reaalsus on see, et te ei mõista, kui palju jõupingutusi on perel kulunud, et laps jõuaks sellesse punkti. See hõlmas suure tõenäosusega aastaid teraapiat, uurimistööd, pisaraid, naeratusi, võitlusi ja väsimust. Ärge lükake seda teekonda ühe lausega tagasi.
2. "Kas see on geneetiline?"
Paljud tegurid võivad põhjustada teravilja halvatust. Teatud geneetilised seisundid, mida vanemad kannavad, võivad mõjutada aju arengut, mistõttu mõned ajuhalvatuse juhtumid on geneetilised. Kuid geneetika on vaid üks paljudest teguritest. Nii et kuigi võite arvata, et see on lihtne küsimus, kaaluge hetkeks selle mõju. Kui emal olid tegelikult lapse ajuhalvatusega seotud geenid, näete, kuidas see küsimus võib talle valu ja isegi süütunnet põhjustada. Kui tema lapse puudel pole geneetikaga mingit pistmist, siis annate ikkagi mõista, et keegi on süüdi. Mõlemal juhul on see küsimus halvasti läbimõeldud.
3. "Kas see on nakkav?"
Absoluutselt mitte. Tserebraalparalüüs on häire, mitte haigus ja seda ei saa inimeselt inimesele edasi anda. Viimane asi, mida CP lapse vanem tahab kuulda, on see, et olete ettevaatlik või kardate seda, mis tal on, "kinni püüda".
Veel:Kõik puuded pole nähtavad, nii et mõtle enne, kui otsustad
4. "Ma ei saaks kunagi teha seda, mida sina"
Tõenäoliselt on ohutu eeldada, et enamik inimesi kavatseb seda teha komplimendina CP ema vanemlikele võimetele. Ta on supermamma! Ta on hämmastav! Sa ei tea, kuidas ta seda kõike koos hoiab! Probleem on selles, et ta võib vajada sind mingil hetkel tema asemele, sest ta vajab abi. Tõde on see, et ta on ema, täpselt nagu sina, ja kõik emad saavad aeg -ajalt üle jõu. See kehtib eriti emade kohta, kellel on erivajadustega laps. Kui ta peaks end kunagi abituna tundma ja teie abi vajama, võib see kommentaar tekitada temas tunde, nagu oleks see uks suletud.
5. "Ma lugesin, et [täida tühi koht] võib aidata"
Ohkama. See on karm. Sa tahad aidata. Sa tahad olla võimeline leevendama mõningaid CP ema muresid. Sellegipoolest, kuuldes selle artikli kordamööda näidendit, mida lugesite kord selle kohta, kuidas porgandimahla joomine kellegi CP-d ravis, pole parimal juhul kasu. Mõistke, et emana on nad uuringu teinud. Nad on veetnud lugematuid magamatuid öid, õpetades end alternatiivsete ravimeetodite kohta. Samuti töötavad nad tõenäoliselt suure, kõrgelt koolitatud meditsiinitöötajate meeskonnaga, kes on spetsialiseerunud CP -le. Kui CP-le oleks olemas kõik ravimid, on tõenäosus hea, et CP-ga lapse ema teaks sellest enne, kui see uudis meile teistele kohale jõudis.
6. "Mul on kahju"
Need sõnad ei ole mõeldud pahatahtlikeks. Ja kuigi laste vanemad, kellel on CP, hindavad teie meeleolu, mida proovite öelda, pole nad nii hullud, kui kuulevad neid kahte sõna oma lapse kohta. Miks? See on lihtne: nad ei kahetse. Kuigi CP pole midagi sellist, mida nad oma lapsele sooviksid, ei kahetse nad - nad on tänulikud iga hetke eest, mille nad saavad koos lapsega veeta. Nad tähistavad väikseid võite ja võtavad omaks lapse unikaalsuse. Nad võtavad südamele, kui kaugele on nende väike võitleja jõudnud. Ja see pole midagi, mille pärast kahetseda.
Veel: Vaatamata pimedusele ja ajuhalvatusele saab teismeline ronijaks
Mida sa saab ütle
Kõik need "ei tohi" võivad teid närvi ajada, kui räägime ajuhalvatusega laste vanematega, kuid see pole vajalik. CP -vanematega on tegelikult palju lihtsam rääkida, kui arvate. Mõelge neile nii, nagu teile meeldib oma lapsest rääkida, ja andke neile võimalus sama teha. Selle asemel, et keskenduda raskustele, millega nad silmitsi seisavad, või oma lapse puude põhjustele, leidke minut, et tuua esile positiivsed küljed.
Alustage oma vestlust komplimendiga, öeldes midagi sellist: "Ta teeb suurepäraselt!" või "Tal on nii suurepärane naeratus!". Andke emale või isale võimalus teha seda, mida vanemad kõige paremini oskavad - uhkustage oma lapsega.
Selle postituse tõi teile Gillette'i laste eriarstiabi.
