Kui Veronica Crowe oli noor tüdruk, tundis ta televiisorit jõllitades sageli, et ta umbes 30 sekundit „eraldub”. Ta ei näinud ekraani selgelt ega kuulnud enda ümber helisid. Arstid ei saanud enne Veronica 13 -aastaseks saamist aru, et vahtimisloitsud on tegelikult krambid kui tal oli tõsisem krambihoog, nägi ta neuroloogi ja pärast kuude pikkust testimist diagnoositi tal lõpuks koos epilepsia. Nüüd, 29 -aastaselt, püüab ta aidata teistel ületada epilepsiaga elamise takistusi.
Epilepsia ei tähenda teie elu piiramist
Veronica Crowe töötab Dallase advokaadibüroos raamatukoguhoidjana. Ta kavatseb esimest korda iseseisvalt välismaale reisida. Ta läheb Itaaliasse oma 30. sünnipäevaks. See on üsna a
hüpe naisele, kes kolis pärast emaga koju tagasi kolides naisele, kartes, et krambihoog viib ta haiglasse.
Crowe on üks kolmest miljonist ameeriklasest, kellel on epilepsia - krooniline neuroloogiline häire, mida iseloomustavad korduvad provotseerimata krambid. Ta omistab oma praeguse iseseisvuse ja õnne
tema toetav perekond ja otsus leida õige arst. Ta soovib innustada teisi oma olukorda kontrollima ja saama koos meditsiiniga oma tervise eestkõnelejaks
kogukond.
"Õigete ravimite leidmine võttis osa hirmust ära, andes mulle jõudu uskuda, et mul ei pea olema kedagi, kes mind pidevalt valvab, et saaksin lõpuks elada oma elu
sõltumatu täiskasvanu, "ütleb ta. «Nüüd olen valmis reisima, vajadusel isegi üksi. Niikaua kui kasutan vajalikke ettevaatusabinõusid, tunnen end väga turvaliselt. ”
Looge teabe ja julguse tugivõrgustik
Crowe loob oma tugirühma ja kaalub nõunikuks saamiseks magistrikraadi.
"Tugirühma loomine on minu jaoks oluline, sest ma polnud kohanud teist epilepsiahaiget alles kuus aastat pärast diagnoosi saamist," ütleb Crowe. „Oleksin ma kedagi teist tundnud
minu samas olukorras neil esimestel aastatel poleks ma end nii ebanormaalse ja segaduses tundnud. See tunne ei kao kunagi täielikult, sest nii paljud inimesed ei mõista krampe, nii see on
on kasulik, kui läheduses on ka teisi, kes mõistavad täpselt, mida te läbi elate. ”
Märgi märke: lapsed, kes “tühjendavad”, võivad vajada abi
Crowe “tühjenes”, kui ta vaatas televiisorit ega suutnud kuulda ega rääkida. Mõnikord helistas ema talle ja sai vihaseks, kui Crowe ei vastanud. Ta arvas, et Crowe
ignoreeris teda. Need vahtivad loitsud osutusid krampideks, kuid jäid diagnoosimata, kuni tal oli 13 -aastaselt suurem kramp ja ta läbis mitu kuud testimist.
"Ma teadsin, et see pole normaalne ega tohiks juhtuda," ütleb ta episoodide kohta. "Ma olin ärritunud, et mu ema ei saanud aru, mis minuga toimub, aga ma ei suutnud seletada
millest ma ka aru ei saanud. "
Esialgu ravis Crowe neuroloog, kes vahetas sageli ravimeid, kuid Crowe ei tundnud kunagi, et tal oleks tõeline huvi aidata tal krampide kontrolli saavutada.
18 -aastaselt võttis ta juhtimise enda kätte. Ta leidis epilepsia spetsialisti, kes on teda ravinud üle 10 aasta. Pöördepunkt saabus siis, kui spetsialist soovitas Crowel registreeruda uue kliinilise uuringu läbiviimiseks
ravimeid. Järgnes edu; Crowe sai lõpuks krampide kontrolli ja soovitud iseseisvuse.
Pädeva, mõistva arsti leidmine on oluline
Crowe on otsustanud innustada teisi oma tervishoiu üle sarnast kontrolli võtma ja õigeid lahendusi leidma.
„Epilepsia on segane ja masendav häire ning ma usun, et patsiendid vajavad spetsialiste, kes kuulavad ja peavad silmas oma parimaid huve, selle asemel, et minna üle erinevatele
ravimeid iga kord, kui üks ei tööta, "ütleb ta. "Spetsialistidel on patsiendile rohkem võimalusi pakkuda, näiteks kliinilised uuringud, vagaalse närvi stimulaator või operatsioon. Peamine asi on selles
eesmärk on krambivabadus minimaalsete kõrvalmõjudega. ”
Rääkige teistele, mida krampidest oodata
Crowe soovitab rääkida oma krampidest oma lähedaste ja teistega, kellega aega veedate. Enamik epilepsiaga inimesi kipub hoiatama ümbritsevaid inimesi selle eest, mida teha
tal on krambid, kuid enamik ei saa täpselt selgitada, mis juhtub, ütleb ta.
"Kahjuks, kui keegi näeb, et teil on esmakordselt krambihoog, on ta hirmul ja keeldub uskumast, et olete pikka aega" normaalseks saanud "," selgitab ta.
"Inimestele on oluline teada."
Pooldage oma tervishoidu
Crowe soovitab järgmisi näpunäiteid, et aidata teisi epilepsiahaigetel oma tervise eest võidelda:
- Külastage EpilepsyAdvocate.com lähtepunktiks uurimistöö alustamiseks ja tugirühma leidmiseks.
- Esitada küsimusi. Ärge kartke, et teie küsimus on rumal või alusetu. Lihtsalt küsi.
- Ärge kartke otsida uut arsti, kui te ei ole saadud vastuste või hooldusega rahul.
- Tooge oma pere ja sõbrad oma enesekindlusesse. Mõnel juhul ei saa need mitte ainult aidata teil oma haigusega toime tulla, vaid võivad olla suurepärased kõlarilauad, kui sorteerite kõike olemasolevat
teadma. - Tehke oma uurimistööd.
- Ära kunagi anna alla.
Epilepsia on hirmutav haigus, kuid see on saab olla hallatud ja sina saab elage täisväärtuslikku ja õnnelikku elu, kui hoolitsete oma tervise eest.
Veel epilepsiast
- Läbimurdev ravi epilepsiaga lastele
- Epilepsiaravimid võivad põhjustada seksuaalhäireid
- Beckhamsi pojal on epilepsia
