Haruldase neuroloogilise häirega naine ärkas pärast kahe nädala pikkust magamist - ja avastas üllatusega, et sünnitas oma esimese lapse.
Veel: Uus ema ärkab koomast pärast lapse nutmise kuulmist
24-aastane Jody Robson usub, et tal on Kleine-Levini sündroom-tuntud ka kui uinuva ilu sündroom-, mis tähendab, et kannatajad magavad päevi või isegi nädalaid. Tema pikkadele magamisperioodidele järgneb pikk taastumisperiood, mille jooksul ta on rahumeelses olekus ja ei kuule, mida inimesed räägivad.
Just selle unenäolise oleku ajal ütles proua Robson, et ta sünnitas poja Harley, mille järel ta jäi kohe magama.
Birminghami kahe lapse ema rääkis Daily Mail: „Ühel hetkel olen silmad kinni pannud ja teisel hetkel ärganud ning see on kaks või kolm nädalat hiljem. Ma jäin puhkusest ja õe 18. sünnipäevast ilma, kuna olin ühes jaos. See häirib mind, sest Ma ei mäleta, et oleksin sünnitanud ja see peaks olema väärtuslik hetk. Ma arvan, et see on kõige häirivam episood, mis mul kunagi olnud on. See teeb mind emotsionaalseks, sest ma jäin sellest ilma. "
Ta on jõulud maha maganud ja isegi peaaegu pulmadest ilma jäänud - ärgates vaid mõni päev enne seda.
Pikkade magamisperioodide ajal peab abikaasa Steven proua Robsoni vähemalt kaks korda päevas äratama, et süüa suupisteid, juua vett ja kasutada tualetti, kuid ta käitub nagu unes.
Beebi Harley (nüüd 6 -aastane ja suur vend Rileyle, 3) sündis loomulikult Coventry ülikooli haiglas, koos proua Robsoniga, kes oli üleloomulikus olekus, teadvusel, kuid ei saanud aru, mida meditsiinitöötajad ütlesid teda. Kui ta lõpuks ärkas kaks nädalat pärast sünnitust, vaatas ta oma keha alla ja oli üllatunud, kui nägi, et tema beebi muhk on kadunud.
Veel: Naine annab beebile unustamatu nime pärast Uberi autos sündi
Tüüpiline episood noorele emale koosneb vähemalt nädalasest unest ja seejärel kahe nädala pikkusest taastumisest. "Magamisosa pole nii hirmutav - see on taastumine pärast seda," paljastas ta. "Te kardate, et te ei kavatse enam välja minna ja normaalseks muutuda ning päevad lihtsalt venivad. Tunnen ausalt, et magan oma laste elu. "
Vaatamata proua Robsoni sümptomitele ei ole ta ikka veel ametlikku meditsiinilist diagnoosi saanud, kuna teda on testitud epilepsia ja narkolepsia suhtes negatiivsete tulemustega.
Kleine-Levini sündroom on äärmiselt haruldane ja mõjutab ainult umbes 1000 inimest maailmas (neist kaks kolmandikku on mehed). Tavaliselt algab see noorukieas, mõnikord pärast haigust või infektsiooni. Proua Robsoni puhul oli tema esimene KLS -i kogemus, kui ta oli vaid 12 -aastane ja elas Hispaanias Alicantes. Ühel päeval jäi ta sügavasse unne ja ei ärganud kaheksa päeva.
Siiani pole ühtegi ravi ega ravi, mis tagaks KLS -ile edu. Kannatanud peavad lootma oma perekonnale, et nad saaksid magada ja taastuda.
Pole üllatav, et proua Robson üritab kõigest väest ärkveloleku päevi maksimaalselt ära kasutada, hinnates koos lastega igat hetke. "Kui mul on oma episoodid, on meie elu ootel," ütles ta. "Minu lapsed on nii väikesed ja ma olen pettunud, et ma magasin nende lapsepõlve. Ma tahan lihtsalt diagnoosi, et saaksin abi saada. "
Lisateabe saamiseks külastage Kleine-Levini sündroomi fond.
Veel: Isa teeb naeratavat selfiet, samal ajal kui tema naine näeb vaeva sünnitamisega
