Kaks Oregoni vanemat teevad pealkirju, et nad on sunnitud tegema otsuse, mida ükski vanem ei peaks kunagi tegema: kas nad peaksid jätkama oma lõplikult haige tütre ravi või peaksid nad laskma oma tütrel järgmisel korral kodus surra, kui ta on piisavalt haige, et minna haigla?
Viieaastane Julianna Snowhas elas suurema osa oma elust koos ravimatu neurodegeneratiivne haigus. Nüüd lubavad tema vanemad Michelle Moon ja Steve Snow oma tütrel selle täiskasvanud otsuse tegemisel kaasa rääkida. Julianna põeb Charcot-Marie-Toothi haigust-seljaaju lihasatroofia vormi, mis tapab sageli lapsi enne 2-aastaseks saamist.
Veel:Ema, kes külastab oma haiget last, saab teada, et võõras inimene maksis talle parkimispileti
Moon ja Snow küsisid Juliannalt, kui ta oli 4 -aastane, tema panuse eest oma hoolduskvaliteeti: Kas ta tahtis minna haiglasse järgmisel korral, kui ta väga haigeks jääb, või jääb ta pigem koju ja läheb taevasse?
Vaadake seda postitust Instagramis
Postitust jagas Michelle Moon (@julianna.yuri)
Kuu isiklikku ajaveebi postitas ta väljavõtte südantlõhestav vestlus koos oma väikese tütrega:
„Mina: Julianna, kui jääd uuesti haigeks, kas tahad uuesti haiglasse minna või koju jääda?
J: Mitte haigla
M: Isegi kui see tähendab, et sa lähed taevasse, kui jääd koju?
J: Jah
M: Ja sa tead, et emme ja isa ei tule teiega kohe kaasa? Sa lähed kõigepealt ise.
J: Ära muretse. Jumal hoolitseb minu eest.
M: Ja kui lähete haiglasse, võib see aidata teil paraneda ja lubada teil uuesti koju tulla ja meiega rohkem aega veeta. Pean veenduma, et saate sellest aru. Haigla võib lubada teil ema ja isaga rohkem aega veeta.
J: Ma saan aru. "
Sellise võimatu valiku tegemisel näivad need vanemad olevat kõik õigesti teinud. Nad on aastaid arstidega nõu pidanud. Moon ütleb, et ta uuris veebis laialdaselt elulõpu otsuseid. Moon pidas haige tütrega valusalt ausat vestlust, kus ta selgitas Julianna võimalusi ja küsis, kas ta mõistab oma otsuse tagajärgi.
Ja ometi ei saa maailm ikkagi aru.
Pärast seda, kui uudis Julianna otsusest Facebookis plahvatas, oli täiuslike võõraste emotsionaalne reaktsioon valdav. Julianna vanemaid on nimetatud "täiesti vastikuks", kuna nad on selle valiku andnud noorele tüdrukule, kes ei pruugi veel taevamõistet täielikult mõista. Mõned kommenteerijad läksid nii kaugele, et ütlesid: „Vanemad tuleks vahistada ja vanglasse visata… ja nemad ei sobi kindlasti laste heaolu osas mingeid otsuseid langetama. ”
Aga vanemad teisel pool, eriti haigete laste vanemadnäib teadvat, kust Kuu ja lumi tulevad. Nii uskumatu, kui tundub, et see võimaldab 5-aastasel lapsel edasisest ravist keelduda-ravi, mis võib ainult põhjustada valu ja kannatusi ning pikendavad halba elukvaliteeti - toetajad usuvad, et Julianna surev soov peaks olema austatud. Nagu üks kommentaator selgitas: "Kui see oleks minu laps, siis teeksin sama - hoidku jumal, et ma läheks isegi nii kaugele, et ei laseks oma lapsel piinavat surma kannatada."
Veel: Ema inspireerib lootust liigutava fotoga, kus tütar võitleb vähiga
Keegi meist ei tea, kuidas me nende vanemate asemel reageeriksime. Kuid me teame, et Julianna vanemad on vaprad. Kõik, mida me näeme, on mõned uudislõiked, mis räägivad meile, et kaks vanemat on otsustanud lasta oma lõplikul tütrel otsustada, kuidas oma elu lõpetada. Mida me ei näe, on aastad, mis sellele hetkele viivad, aastaid valulikku ja sageli ebaefektiivset ravi, kus kaks vanemat olid sunnitud vaatama oma tütre kannatusi.
Eluhooldus ei lakka kunagi olemast tuliselt vaieldud teema, mis paneb inimesi suust vahutama. Kuid võib -olla on põhjus, miks me ühe pere otsuse üle nii palju vaidleme, seetõttu, et see on lihtsam kui alternatiiv - silmitsi seistes ebamugava tõega, mida see lugu päevavalgele toob. Me ei saa oma lapsi "hoida". Nad on meie oma vaid mõnda aega. Ja keegi ei saa süüdistada Julianna vanemaid selles, et nad üritasid oma lühikest aega koos sisukamaks muuta.
Veel: Ole kohal: eluõpetus emaga, kes elab terminaalse vähiga
