Puuetega lapse kasvatamine: teismelised - SheKnows

instagram viewer

Mu õde sündis raske ajuhalvatusega. Olles “tüüpiline” õde -vend, mäletan, et meie teismelised olid vahel rasked - mul ei olnud kindlasti alati rõõm olla ja tean, kui pettunud ta teismelisena oli erivajadustega.

Hormonaalsete muutustega toimetulek

"Sõltuvalt puudest erinevad puberteedi ja noorukiea unikaalsed väljakutsed," selgitab Leslie Petruk, M.A., LPC, NCC, terapeut, kes on ka tüüpiliste laste ema ja eriliste lastega vajadustele.

Petruk lisab: „Tüdrukute jaoks võib menstruaaltsükli algusega tegelemine erivajaduste korral olla märkimisväärselt keeruline. Poiste puberteediga kaasnevad seksuaalsed tunded võivad olla ka väljakutse. Oluline on käsitleda neid probleeme oma lastearsti või spetsialistiga, nii et kõiki tekkivaid probleeme jälgitakse hoolikalt. Sõltuvalt teie lapse arusaamise tasemest, rääkige temaga viisidest, kuidas tema keha muutub ja on oluline, kuidas nende hormoonid mõjutavad neid füüsiliselt ja emotsionaalselt keeles, mis vastab nende arenguetapile. ”

Õde -vend nõu

Troy McClaini õde on arenguga hilinenud ja sügavalt kurt. Ta jagab: „Aastate jooksul, olles temaga koos üles kasvanud, oleksin mõnikord tema piirangutest nii pettunud ja ilmselge puudumine, et ma ei saaks kuulda, kuidas ma temaga räägiksin, karjuksin või püüaksin selgitada minu ühepoolseid arvamusi asju. Selle asemel peaksin peatuma ja võtma aega, et pidada näost näkku vestlust koos täieliku selgituse ja jätkava reaga. tema küsimused, mis algavad enamasti „miks”. Kui sellel pole midagi pistmist tema ja tema igapäevase rutiini või eluga, siis ta ei hoolida. ”

click fraud protection

Chloe Langhami vend sündis kahe haruldase haigusega-Klippel-Trenaunay-, mis hõlmab portveiniplekke, liigset kasvu luudest ja pehmetest kudedest ning veenilaienditest - ja Proteus - seisund, millega kaasneb luude, naha ja luude ebatüüpiline kasv pea.

Ta ütleb nende teismeliste aastate kohta: „Väljakutsed, millega ma temaga silmitsi seisin, olid rohkem seotud tema suhtega ümbritseva maailmaga seoses tema puudega. Tal oli väga raske sõpru leida ja tal oli raske haiglas viibimise tõttu pikemat aega koolis püsida. Minu ühiskondliku elu edenedes oli mul üha raskem temaga suhelda ja temaga suhelda. ”

Täiskasvanuna pakuvad McClain ja Langham ainulaadseid vaatenurki.

McClain võis olla pettunud teismeline, kuna tema õde keskendus oma rutiinile, kuid nüüd juhib ta mitme miljoni dollari suurust korporatsiooni ja arvestab oma edu oma puudega õele. "Esitan väljakutse igale tõelisele professionaalile juhtida organisatsiooni ilma rutiinita," ütleb ta. "Nad ei suutnud seda teha. Õppisin seda tüüpi elustiili paika panema oma lapseõe kaudu! ”

Langham lisab: „Usun, et on ülioluline julgustada oma pereliiget uurima kõiki võimalusi nad on ja püüdma veenduda, et nad ei tunneks end takistatud või sotsiaalselt võõrandunud nende tõttu puue. On võimatu ette kujutada, mis tunne on elada nende kehas, kuid perekonna julgustamine ja toetus on nii kaugele jõudnud. ”

Teie jaoks olulised lood edastatakse iga päev.