CHARGE sündroomiga sündinud Christian Roberts saabus maailma kurtide ja kahepoolse näohalvatusega, mistõttu ta ei suutnud oma näolihaseid naeratama panna. Kuid hiljutine protseduur, 12 aastat hiljem, tõi lõpuks naeratuse näole - ja kõigi tema ümber olevate nägudele.
Foto krediit: Molly Roberts
Esialgne lootus
Christiani ema Molly Roberts ütleb, et ta on lootnud päevale, mil ta näeb oma poega naeratamas alates tema sünnist. Ta lisab: "See oli minu unistus Christianist ja kui ta oli piisavalt vana, et sellest aru saada, sai sellest ka tema unistus."
Eelmise aasta suvel viis Molly ja tema poja unistus nad sinna Seattle'i lastehaigla krani -näokeskus, kus nad kohtusid Christiani tulevase kirurgi dr Craig Birgfeldiga. Kui ta kuulis väikese poisi pettumust, kellel oli üha raskem oma tundeid edasi anda rõõmu ja õnne ümbritsevatele, pakkus dr Birgfeld välja operatsiooni, et anda poisile võimalus naeratada.
Christiani ema ütleb, et kuigi ta teadis, et tema „naeratus oli nõrk”, ei kurtnud ta kunagi. Kui aga dr Birgfeldil oli võimalus naeratada, ütleb Molly: "Ta vastas uhkelt" jah ". Ta oli valmis ja valmis taluma kõike, mida vaja."
Mis selleks kulus
Foto krediit: Collin Monda/Seattle'i lastehaigla
Dr Birgfeld ja tema kolleeg dr Neligan pakkusid välja kaheetapilise plaani, mis annaks Christianile a naeratage esmase operatsiooni ajal näo ühele poole ja seejärel teisele teisele kirurgia. Ta ütleb: „Nende operatsioonide ajal võetakse rindkerelt lihaslihas ja liigutatakse ta näole. Seal ühendatakse see väikese arteri ja veeniga, et toita seda verevarustusega. Samal ajal ühendame lihase närvi närviga, mida kristlane kasutab lõualuu sulgemiseks. Kui see närv on tema lihasesse kasvanud, saab Christian lihaseid painutada ja lihtsalt suu sulgedes naeratuse tekitada. ”
Christian oli valmis neid operatsioone taluma, et ta saaks Molly sõnul naeratada. Ta ütleb: „Ta pole suutnud sõnadesse panna, miks see tema jaoks oluline on, kuid see on tema suhtumisest selge. Ta hüppas rõõmuga iga kord operatsioonilauale, teades, et operatsioon oli pikk ja taastumine raske. See oli just see, mida tuli teha. ”
Nähes Christiani naeratust
Kuigi Molly on oodanud 12 aastat, et näha oma poega naeratamas, polnud ta päris valmis, kuidas selle esmakordne nägemine teda mõjutab. Ta ütleb: „Kuigi ma lootsin, kujutasin ette ja unistasin, et ta naerataks, oli see siiski uskumatult hämmastav, kui esimest korda liikumist nägime. See väike liikumine puudutas sügavat südant, mille olemasolust ma isegi ei teadnud. ”
Ja kuigi Christiani naeratus ei liigu enamiku inimeste moodi, ütleb Molly, et ta on uhke et seda näidata ja lisab: „Ma olen Christiani üle nii uhke ja oleksin tema üle sama uhke ilma naerata. Kuid tal on täielik õigus väljastpoolt särada, nagu ka seestpoolt. ”
Rohkem inspiratsiooni
Ema leiab tänu lapsepõlve leukeemia kaudu
28 positiivset asja, mida oma lastele öelda
Ümberprogrammeeritud T -rakud annavad vähihaigetele lootust
