Kas on võimalik, et teie tulevane tervis on kirjutatud teie geenidesse juba enne teie sündi? Paljud inimesed ei taha uskuda, et nende tervis pole täielikult nende kätes. Teie perekonna ajalugu on oluline ja kui leiate aega selle kohta lisateabe saamiseks, võite astuda ennetavaid samme võimalike terviseprobleemide ennetamiseks tulevikus.
Vähk
Kuigi paljud elustiili valikud - näiteks vale toitumine, suitsetamine või vähene liikumine - aitavad sellele kaasa teatud vähivormide korral võib geneetika mängida suurt rolli selles, kas teil diagnoositakse see kohutav haigus. Kromosomaalsed mutatsioonid, mis põhjustavad vähki, võivad vanematelt lapsele edasi kanduda. Üldtuntud mutatsioone leidub BRCA1 ja BRCA2 geenides. Kui esineb üks neist mutatsioonidest, suureneb naise risk rinna- või munasarjavähi tekkeks järsult. Kui teil on BRCA1 või BRCA2 mutatsiooniga lähisugulane, on geneetiline testimine tungivalt soovitatav. Kui teil endal on diagnoositud BRCA1 või BRCA2 mutatsioon, siis ka profülaktiline mastektoomia kuna teie munasarjade eemaldamise operatsiooni (ooferektoomia) tuleks kaaluda ja teiega arutada arst.
Teised vähid, millel võib olla geneetiline eelsoodumus teadaolevate mutatsioonide ja sündroomide kaudu, on (kuid on) mitte ainult) kolorektaalne vähk, melanoomne nahavähk, neeruvähk, eesnäärmevähk ja neuroendokriin vähid. Kui teil on mõni neist haigustest tugev perekonnaanamnees, siis isegi kui mutatsiooni ei leita ja sündroomi ei diagnoosita, on oluline rääkida oma arstiga sõeluuringutest ja ennetamisest, kuna uuringud ei ole veel kõiki võimalikke mutatsioone avastanud. Nõuetekohane vähi sõeluuring võib päästa elusid.
II tüüpi diabeet ja südamehaigused
Paljud inimesed ei tea diabeedi või südamehaiguste tugeva perekonnaajaloo täielikku mõju. Meedia on täis ennetavaid elustiilimeetmeid (nagu peaks olema!), Nagu portsjonite kontroll, kehakaalu vähendamine, suitsetamisest loobumine ja treening. Kuid iga natukese aja tagant teeb keegi kõiki õigeid asju ja ikkagi diagnoositakse. Miks? Tõenäoliselt seetõttu, et neil on tugev perekonna anamnees. Aborigeenide, Lõuna-Aasia, hispaanlastest ameerika, Hiina ja Aafrika esivanematel on II tüüpi diabeedi esinemissagedus kõrgem. Kui diagnoositakse kellelgi neist taustadest, on see sageli nooremas eas ja patsiendil on madalam KMI. Eluviisi muutmine ja varajane sõeluuring on ennetamisel ja varajases diagnoosimisel olulised.
Autoimmuunhaigused
Autoimmuunhäire on haigus, mille korral immuunsüsteem ründab sisuliselt ennast, arvates, et see on võõras või ähvardav, näiteks bakterid. Paljud autoimmuunhaigused võivad esineda peredes. Pärilike autoimmuunhaiguste puhul on keeruline see, et pereliikmetel võivad olla erinevad autoimmuunhaigused. Nendeks on näiteks I tüüpi diabeet, tsöliaakia, soolepõletik, luupus ja hulgiskleroos. Kuna mõned autoimmuunhaiguse sümptomid võivad olla varakult mittespetsiifilised, võib perekonna ajalugu suunata teie arsti õigele diagnoosimise ja ravi õigele teele.
Pärilikud haigused
Kui perekonnas on esinenud ülaltoodud haigusi või häireid, võib teil olla suurem võimalus seda saada. Siiski on mõningaid haigusi, mida me võime inimesel ennustada, või anda tõenäosus, et nad arenevad ema ja isa geenide põhjal. Nende loendit testitakse vastsündinutel enne, kui laps isegi haiglast koju läheb. Sõelutud seisundite pika nimekirja hulka kuuluvad kaasasündinud hüpotüreoidism ja tsüstiline fibroos. Muud haigused, mille pärime otse ema ja isa geenidest, hõlmavad sirprakulist aneemiat, neurofibromatoosi, polütsüstilist neeruhaigust ja isegi värvipimedust. Pärilike haiguste loetelu on tohutu ja seetõttu on oluline teada, mis teie perekonnas levib.
Perekonna ajalugu on oluline
Perekonna ajalugu on oluline paljudes valdkondades, alates astmast ja allergiatest kuni depressiooni ja viljatuseni. Oluline on küsida oma vanematelt mõlemapoolsete tingimuste kohta, et olla teadlik sellest, mis teid ohustab. Enne rasestumist kehtib sama ka teie partneri kohta. Kui teil mõlemal on sama seisundi oht, on tõenäoline, et ka teie laps.
Veel tervisest
Ravile vastupidav depressioon: millised on teie võimalused?
5 põhjust, miks peate alustama raskuste tõstmist
Uuenduslikud rinnavähi uuringud
