Rahvuslik Downi sündroom Seltsi iga-aastane sõprade jalutuskäik Washingtonis toimub 13.-14. Märtsil ja registreerimine jääb avatuks.
Advokaadid kohtuvad igal aastal Kongressi liikmete ja nende töötajatega Capitol Hillil, et arutada ja reklaamida haridus, teadusuuringud, tervishoid ja seadusandlikud prioriteedid Downi sündroomiga inimestele ja neile pered. Pooldajate hulka kuuluvad Downi sündroomiga isikud (nn enesekaitsjad), pereliikmed, spetsialistid, sidusettevõtete juhid ja liikmed jt.
„Riiklik Downi sündroomi selts (NDSS) julgustab kõiki üle kogu riigi osalema sellel erakordsel üritusel, mis mitte ainult ei tähista Downi sündroomiga inimesi, vaid annab jõudu ka Downi sündroomi rohujuure tasandile Võrgustik hakkab aktiivselt toetama ja kujundama seadusandlikke jõupingutusi, mis on kasulikud meie kogukonnale laiemalt, "ütles Sara Weir, asepresident, advokaadi ja sidusettevõtete suhted, NDSS.
Washingtonis Buddy Walkil korraldab NDSS interaktiivse propageerimise koolituse ja esitab iga -aastased muutuste tšempioni auhinnad iga -aastasel propageerimisauhindade õhtusöögil.
Sõnum on täis ajalugu
Kuigi üritus ei sisalda tegelikku jalutuskäiku, on see säilitanud nime The Buddy Walk riikliku sõbraprogrammi sõnum - tõsta Downiga inimeste teadlikkust ja kaasatust sündroom. Rahvusliku sõbraprogrammi kogutud vahendid toetavad otseselt iga -aastast Buddy Walk'i Washingtonis ja tööd, mida NDSS Washingtonis teeb.
2013. aastal on kuum seadusandlik teema Saavutage parem elukogemus (ABLE), mis tutvustati hiljuti kongressile.
ABLE seadus on kahepoolsed õigusaktid, mis võimaldavad puuetega inimestel ja nende perekondadel end seadistada kõrvale jätta raha maksuvabadel kontodel hariduse, eluaseme ja transpordi jaoks, nagu 529 kolledži säästmiseks konto.
"Selle seaduse vastuvõtmine läheb Downi sündroomiga inimestele kaugele ja annab kõigile puuetega inimestele tugeva aluse oma lootuste, unistuste ja püüdluste täitmiseks," ütleb Weir.
Praegu on takistused tööhõivele, iseseisvale elule ja lõpuks majanduslikule isemajandamisele, sest Downi sündroomiga ja muu puudega inimesed peavad lootma sellistele teenustele nagu Medicaid ja täiendav turvalisus Tulud (SSI). Kuid nende teenuste saamiseks ei pruugi Downi sündroomiga isikutel olla rohkem kui 2000 dollarit vara ja nad ei saa kuusissetulekuks rohkem kui 674 dollarit.
"Meil on Washingtonis täita olulisi eesmärke, näiteks ABLE seaduse vastuvõtmine, ja me vajame kõigi abi," lisab Weir.
2012. aastal osales Washingtonis Buddy Walkil 340 advokaati 42 osariigist.
Pilt: NDSS pooldajad tormavad USA Kapitooliumi, et toetada seadusandlikke prioriteete, mis mõjutavad positiivselt Downi sündroomiga inimeste elu.
Lisateave Downi sündroomi propageerimise kohta
Õppige oma erivajadustega lapse eest seisma
Mittetulunduslik film lülitab Downi sündroomiga teismelistele kaamera sisse
Internetivahendid erivajadustega lastele
