Mõned uuringud hindavad seda Sensoorse töötlemise häire mõjutab vähemalt iga 20 last ja potentsiaalselt isegi iga kuuendat last. Tutvuge tõeliste lastega ja õppige, kuidas SPD on mõjutanud nende elu ja nende perekondi.
Simon, 6
Maria Mora on blogija, autor ja kahe poisi ema.
Kui Simon sai 3 -aastaseks, veetis ta peo laua all ja nuttis. Sel aastal oli tal nii palju kokkuvarisemisi, et ma tundsin, et me mõlemad kaotasime mõistuse. Kõige kummalisemad asjad häirisid teda. Ta vihkas oma näol vett, pidi võtma leigeid vanne, karjus üle teatud tekstuuride ja läks rahvarohketesse ruumidesse täiesti hulluks. Ta oli häbelik ja kohmakas mänguväljaku varustuses ning nägi vaeva viskamise ja püüdmisega.
Tundsin end tema pärast nii haige ja kurvana, nähes, kuidas mu armas väikelaps näis tundvat tõelist füüsilist valu stiimulitest, millest ma aru ei saanud. Alles 4 -aastaselt avastasin SPD ja küsisin selle kohta tema lastearstilt. Mõne nädala jooksul hinnati teda ja leiti, et tal on tõsised sensoorsed häired. Paljude tegevusteraapiate (OT) kaudu on temast saanud teistsugune laps. Nüüd, 6 -aastaselt, võib ta oma kõrvad katta, kui ta on ärritunud. Mõnikord (mitte alati) proovib ta uusi asju. Kui olete selle reisi alguses, siis teadke, et see paraneb. Seal on palju abi ja erinevate ravimeetoditega mängides saate aru, mis teie lapsele sobib. Te ei pruugi alati peretegevustele täiesti muretult läheneda, kuid see muutub nii palju paremaks.
