Väikelaste vanemad teavad, et tantrums on kursuse jaoks võrdne. Koos päikesepaistega - vaadates, kuidas neil tekivad konkreetsed huvid, omandatakse keeleoskus ja väljendatakse armastust meie ja nende vastu õed -vennad - palju vihma sajab karjumise, löömise, viskamise, hammustamise ja kokku kukkumise näol ning keeldub tõuse üles. Kui käes on nii vähe jõudu ja nii vähe sõnalisi oskusi end väljendada, tundub mõnikord, et iga väike asi võib olla väike lapsed otse üle ääre.
Enamik empaatilisi inimesi naeratab vanemale keset vihahoogu, visake neile julgustav pilk või (minu isiklik lemmik) kummarduge ja sosistage: „Ma olen seal olnud. Läheb paremaks. ” Aga kui sa oled ema Amie Carter ja video, mis näitab teie last kolossaalse viskamise keskel tantrum parklas on veebis üles pandud, internetitrollid uputavad alati mõistuse hääled ja empaatia.
Veel:Pean aus olema: teised vanemad hirmutavad mind rohkem kui pedofiilid
See 2010. aasta video (kuvatakse algne versioon siin), mis on kogunud üle 10 miljoni vaatamise ja on muutunud viiruslikuks uuesti näitab viimastel päevadel närvilise välimusega, kuid uskumatult kannatlikku Carterit, kes üritas pärast restoranis veedetud päeva Jaydeni oma autosse saada.
Rekvisiidid Facebooki kasutajale, kes muutis oma esialgse postituse selliseks, mis kritiseeris Carterit selle eest, et ta Jaydeni rohkem ei distsiplineerinud karmilt sellele, kes edendab kaastunnet pärast seda, kui ta sai teada, et Jaydenil diagnoositi autism vahetult pärast selle video vaatamist lask.
Kommentaarid on hoopis teine lugu. Siin on vaid näidis:
Sel juhul ei anna Carter viigimarju, mida trollid arvavad. Veelgi parem oleks, kui ta eelistaks, et nad lööksid teda ja kuidas ta seda juhtumit käsitles, kui ignoreeriks seda, sest tema poeg, kes oli video tegemise ajal peaaegu 3 -aastane, on erivajadustegaja ta tahab teadvustada vaimuhaigusi.
Tegelikult rääkis Carter Ta teab et kogu põhjus, miks tema toona 8-aastane tütar seda episoodi filmis, oli see, et neuroloog oli seda küsinud teda videodokumenteerima Jaydeni käitumist, sest nad üritasid diagnoosida tema.
Veel:Naabrid kutsusid politseinikke nende vanemate juurde nende ebatavalise karistuse pärast
"Otsustasime välja sööma minna," selgitab Carter juhtumeid, mis viisid videolõikeni. “Kui jõudsime restorani, märkas Jayden kraanamängu, kus saab võita topise. Ta oli kinnisideeks, et tahab seda õhtusöögi ajal mängida. Leidsin viis veerandit, mida talle anda, ja ütlesin talle, et kui ta selle pärast tülitsemise lõpetab, võib ta enne meie lahkumist neid ruume kasutada. Mis selleni viis? Ta ei võitnud midagi, keeldus lahkumast ja ma sain ta vähemalt parklasse. Siis otsustas ta [Carteri tütar] selle salvestada. Jaydeni arst palus meil alustada tema käitumist dokumenteeriva videoga. See oli tegelikult esimene kord, kui ma teda autosse ei saanud. ”
Arstid suutsid kindlaks teha, et Jayden on "väga eriline poiss ja sellega kaasnevad erivajadused," ütleb Carter. Kuigi ta ütleb, et tema konkreetsed käitumisplaanid ja majutused on pikad, võtab ta tema seisundi kokku: „Ta on koolis mitme kategooria klassiruumis. Tal on olnud viis aastat koduteenuseid meie kohalikust CMH-st, mis koosneb terapeudist, psühholoogist, CLS-i töötajast, hingamishooldustöötajast ja OT-terapeudist. Ta käib ka psühhiaatri juures. ”
Arvestades võitlusi, millega Carter, Jayden ja nende pere on aastate jooksul silmitsi seisnud, on see negatiivne reaktsioon saadud video võis Carterit üllatada, kuid tema reaktsioon annab kaastunde ühiskonnast hädasti puudu.
“A lutt 2-1/2-aastaselt pole sugugi nii haruldane, ”ütleb Carter. "Eriti arvestades tema erivajadusi. Mul oli sel ajal palju rohkem muretseda. Jayden ei maganud oma elu kaks esimest aastat. Tal olid koolikud ja ka lapsena tekkisid krambid. ”
Veelgi olulisem on tema sõnul isegi kõige negatiivsemad kommentaarid teadvustada vaimuhaigusi ja julgustada inimesi seda tegema mõelge, mida nad ja teised räägivad nii laste kui ka vanemate kohta, kes päevast päeva koos nendega elavad välja.
"Selle negatiivne aspekt tuletab mulle meelde ainult seda, kui harimatu ühiskond on vaimuhaiguste osas," ütleb Carter. „Seda öeldes, need, kes mõistavad ja toetavad minu pingutusi: aitäh. Teie toetus ja positiivsed vastused annavad mulle kindlustunde, et pean teadma, et ma pole üksi, ja püüdma aidata ühte perekonda korraga. Neile teist, kes otsustavad rääkida ja pakkuda vägivaldseid lahendusi, mis põhinevad sellel, millest nad ei taha aru saada: Mul läheb süda pahaks, kui tean, kui haavatavad ja alatud on mõned teist. Ja mis veelgi tähtsam, kui valesti te eksite. Olen ema sõdalane ja mina ei tee lõpetage võitlus nii oma poja kui ka paljude teiste eest, kes väärivad mõistmist. ”
Veel:Kas arvate, et Disney printsessid on meie tütardele halvad? Sellest…
Carteri nõuanne vanematele autismiga laste kasvatamine ja muud erivajadused on leida kohalik NAMI peatükki oma piirkonnas. Ta käis organisatsiooni tasuta kuue nädala põhitundides vanematele, kellel on alla aastased lapsed 13 vaimuhaigustega ja ütleb, et see muutis tema elu ja julgustas teda NAMI juhendajaks saama.
See video ja selle taga olev lugu näitavad meile, kui lihtne on istuda maha ja kritiseerida vanemat, kes ei „kontrolli” oma last viisil, mis paneb meid end turvaliselt tundma. Kui otsustate vähem ja püüate üksteist toetada ning mõistate vanema isiklikku võitlust, on kõigil vanematel ja peredel parem olla.
Enne minekut kontrollige meie slaidiseanss allpool:
