Kui täiskasvanuks saamist määratletakse kui täielikult isemajandavat ja omaette elamist, siis saavutasin selle verstaposti 23-aastaselt. Kui see on määratletud abiellumise, lapse saamise või hüpoteegi maksmisega, siis ületasin need nimekirjast vastavalt 27, 33 ja 35.
Aga tagantjärele mõeldes tean nüüd, et minust sai täiskasvanute komplekti kaarti kandev liige hommikul, kui vaatasin oma uhket teist laps, kes oli vaid kuue nädala vanune, ja teda tabas valdav tunne, et midagi on sügavalt valesti teda. Jah, sain täiskasvanuks 36 -aastaselt, päeval, kui teadsin südames, et mu tütrel on olulised erivajadused.
See oli paljude paljude spetsialistide, terapeutide ja õpetajate külastuste algus. Lugematud kohtumised algasid: "Ma ei usu, et see on midagi tõsist" ja lõppesid: "Midagi tundub olevat väga valesti." Niisiis paljud invasiivsed testid ja protseduurid, mis soovitasid sündroome ja haigusi, mis olid eluohtlikud, kuid muud testid olid vastuolus neid. Viis MRI -d, mis näitasid olulist ajukahjustust, kuid mitte üks arst, kes võiks meile öelda, mida see kõik tähendas.
Selle kõige kaudu oli mul väike tüdruk, kes vajas mind selle paremaks muutmiseks. Ometi ei saanud ma. Hoolimata sellest, et lugematud spetsialistid kinnitasid mulle, et temaga on lõpuks kõik korras, polnud ta seda.
Ma pole end kunagi rohkem täiskasvanuna tundnud. Mu abikaasa ja mina olime selle väikese tüdruku eest vastutavad. Tema tulevik sõltus meist. Hirm, et teeme sassi, oli kohati valdav.
Mõnikord kirjeldan Lizzy seisundit võrrelda teda hämmastava arvutiga, millel on kõik kellad ja viled, mida soovite. Kuid iga kord, kui selle sisse lülitate, saate uue tulemuse. Mõnel päeval ei lülitu see kunagi sisse. Teistel päevadel lülitub see sisse, kuid annab teile teavet, millel pole mõtet. Siis on päevad, mil see võib tund või kaks ideaalselt töötada ja näitab teile lihtsalt, milline hämmastav masin see on, ainult et lakkab uuesti töötamast.
Enne Lizzy sündi uskusin, et arstidel, terapeutidel ja õpetajatel on alati vastused olemas, ja kui ei, siis pidin vaid otsima, kes seda teeks. Elasin pettekujutluse all, et mul on vaja ainult head kindlustust, toetavat perekonda ja abikaasat, kes on nõus töötan sama palju kui mina ja me ei saa mitte ainult teada, mis meie armsal tüdrukul viga on, vaid saame ka tema “parandada”.
Mu sõbrad ja perekond ütleksid mulle, et ma teen kõik endast oleneva, kuid kuidas saab see tõsi olla, kui ma ei suutnud teda aidata? Hakkasime abikaasaga oma peret kookonisse mässima. Lõpetasime Lizzy probleemide raskemate aspektide jagamise oma lähedastega. Ma ei suutnud enam haletseda ega kommenteerida, et olen pühak.
Ja ma olin vihane. Olin alati suutnud lahendada kõik minu ette tulnud probleemid; miks ma ei saaks seda teha nüüd, kui see oli kõige olulisem?
Hakkasin mõistma, et minu veendumus, et leian alati vastuse ja lahenduse, pärineb privilegeeritud kohast. Tuleb vaid uudiseid vaadata või ajalehte lugeda, et näha, et inimestega juhtub iga päev raskeid ja kohutavaid asju. Miks ma arvasin, et olen immuunne? Mis tegi minust nii erilise?
Iga kord, kui mul on küsimus “miks mina”, keskendun kõigele, mis mul on, ja mõtlen peredele, kes tegelevad kõigega, mis me oleme ja palju muud. Paljud teevad seda ilma ressursside ja toetuseta, mis meil on õnne.
Lõpetasin enda seisundi põhjuse leidmisega tarbimise ja hakkasin otsima võimalusi selle juhtimiseks. Meil oli suur õnn leida arst, kes suutis leida õige ravimite kombinatsiooni, mis võimaldab Lizzyl koolis käia ja perega koos süüa teha. Täna käib ta erivajadustega laste koolis ja on õnnelik 13-aastane tüdruk, kes armastab printsesse, ergutust, kunsti ja muusikat.
Täna näen kõike, mida oleme läbi elanud, ja suure tõenäosusega jätkame seda kummalise õnnistusena. Olen palju tugevam ja mõistvam täiskasvanu, kui oleksin kunagi olnud, kui ma poleks erilise printsessi ema.
