Inspireeriv porno. Lapsed koos Downi sündroom kataloogi kaantel. Sotsiaalmeedia kaudu jagatud ja uuesti jagatud fotod, videod ja hinnapakkumised. Mis murrab sellest hästi kavandatud magususe segadusest läbi?
Vanemad arutavad head, halba ja jama
Inspireeriv porno. Downi sündroomiga lapsed kataloogikaantel. Sotsiaalmeedia kaudu jagatud ja uuesti jagatud fotod, videod ja hinnapakkumised. Mis murrab sellest hästi kavandatud magususe segadusest läbi?
Tõde on see, et mitte kõik Downi sündroomiga lapsed ei ole magusad, samamoodi nagu kõik lapsed pole magusad. Nad on lapsed. Nad muutuvad närviliseks. Keda aitavad ja keda haavavad lõputud turunduskampaaniad Downi sündroomiga inimeste kaasamiseks?
Organisatsioonide puhul, mille missioon sisaldab sõnu „Downi sündroomiga isikute pooldaja”, nende jõupingutusi sageli harida elage läbi sihitud turunduskampaaniate, mille eesmärk on häbimärgist üle saada ja Downiga inimese kohta positiivset edastada sündroom.
Aga millal läheb see pingutus liiga kaugele? Millal saab turundamisest stereotüüpide edendamine? Mis siis, kui need jõupingutused annavad illusiooni lapsest või täiskasvanust, kellel on üliinimlikud vaimsed omadused?
Haloefekt
Nüüd usuvad mõned - kui mitte paljud - Downi sündroomiga lapse vanemad tõepoolest, et nende laps on Jumala kingitus, õnnistus, mis antakse ainult erilistele inimestele.
Ma ei kuulu nende vanemate hulka. Usun, et mõlemad minu lapsed (ja minu kolmas laps, kes on praegu arendamisel) on õnnistused, kuid kumbki pole erilisem kui teine-ja mitte mingil juhul ei ole ma eriline inimene, kes on valitud lapse kasvatamiseks teistsuguse lapsega võimeid. Pole võimalik.
Ma olen täpselt nagu sina ja mu poeg on täpselt nagu teie poeg - nii palju kui sarnasus on oluline. Erinevused teevadki meid ainulaadseks.
Võib -olla tuleneb Downi sündroomi kogukonna kalduvus Downi sündroomiga inimeste positiivseid asju trumbata ja reaalsust silmas pidada D -sõnast, millega me iga päev võitleme. Sõna „puue” tekitab loomulikult negatiivse kuvandi, sest see on otsene tähelepanu sellele, mida keegi teeb ei saa teha. Soov Downi sündroomi turustada võib olla ajendatud valdavast vajadusest selle sõnaga võidelda ja keskenduda puue et erinevaid võimeid.
Mõnikord lähevad need jõupingutused liiga kaugele.
Riiklikud organisatsioonid kõnnivad köiel
Ei riiklik Downi sündroomi kongress ega riiklik Downi sündroomi selts ei vastanud Downi sündroomi turustamise plusside ja miinuste kohta antud artikli kommenteerimistaotlustele. Võib -olla teema suhtes tundlik, igaüks on erinevatel aegadel sattunud tule alla turunduskampaania elluviimisel, mis mõnele tundus alatu, sarnaneb propagandaga või lihtsalt ebaoluline.
Tõde on see, et iga organisatsioon on teinud tohutult palju hea Downi sündroomiga inimestele ja mis tahes organisatsiooni ajaloos on programm või kampaania kindlasti katkestatud. Teadlikkuse tõstmine on kriitiline esimene samm sallivusele ja aktsepteerimisele lähemale jõudmiseks. Ja siis lõppeesmärk - kaasamise omaksvõtmine, mis tähendab ühiskonda, kes mõistab ja toetab seda kasu, kui lisate kromosoomiga inimesi igasse eluvaldkonda, koolist mänguni ja tööni.
Vanemate nõuanded
Mida saab Downi sündroomiga organisatsioon vanematelt ja turundusekspertidelt õppida? Minu esimene palve on lihtne - kuulake ja kaasake meid. Muidugi võivad isegi kuninglikud "meie" olla eriarvamusel selles, mis on tõhus sõnumside ja mis kategooriasse satub. mida nimetatakse inspiratsioonipornoks. Lõppude lõpuks oleme me kõik erinevad - ja nagu iga teema puhul, pole ka kahte arvamust täpselt sama.
"Ma olen suur teadlikkuse tõstmise fänn - ja sellega ei pea ma silmas ühiskonna teadvustamist Downi sündroomist - ma pean silmas müütide hajutamist ning kaasamise, kaastunde ja võrdsuse propageerimist," jagab Lisa Morguess, kelle pojal Finnil on Downi sündroom.
"Ma ei ole Downi sündroomi müümise fänn," ütleb ta. "Ma tahan, et Finn - ja kõik mu lapsed - elaksid maailmas, mis eeldab, et igal inimesel on sisemine väärtus, sest ta on osa inimesest perekond, olenemata sellest, kuidas nad välja näevad, kuidas nad õpivad, milleks nad võimelised on või kas nad kunagi saavad või mitte "Sõltumatu." "
“Inspiratsiooniporno”
Sees Bustle.com artikkel Kaaludes võistluse väärtust ainult puuetega osalejatele, muutus vestlus inspiratsioonipornoks. Cara Liebowitz, 21-aastane ajuhalvatusega õpilane, rääkis Bustle'ile: „Inspiratsioonipornovärvid puudega inimesed on vähem õnnelikud, need, kes jäävad hoolimata kõigist omajagu Pollyannaks õnnetus. Tõde on see, et meil pole rohkem või vähem õnne kui puudega elanikkonnal. Me oleme lihtsalt inimesed. "
Paul Jones on põhjuseturunduse konsultant ja treener, kes ajaveebis Causemarketing.biz ajaveebi peab.
"Ma oleksin vähem mures selle pärast, et mind süüdistatakse inspiratsioonipornos kui laste või puuetega inimeste ärakasutamises," ütleb ta. „Mitte kõik põhjused ei vaja ega taha turundust teha, aga kui teie eesmärk seda teeb, siis ärge kasutage ära teenindatavat elanikkonda. See tähendab, et ärge asetage neid olukordadesse, mis neid alandaksid või teotaksid või kaotaksid inimväärikuse. ”
Haridus vs. propaganda
Kui subjektiivne see valdkond siiski on? Kas ühe inimese "au" on teise inimese "häbi"?
„Mulle on isiklikult alati meeldinud kampaaniad, mis kujutavad last või puudega inimest haletsusväärses olukorras viis või olukord ja seejärel oletage, et seda poleks juhtunud, kui ainult teie oleksite aidanud, ”Jones ütleb.
Sandra on kolm Downi sündroomiga last. "... Harimisel ja eksitamisel on suur vahe," ütleb ta. "Ma arvan, et piir tõmmatakse empiirilise ja vaimse vahel peetava vahele.
"Isiksuseomadused langevad kuhugi hallile alale ja ma arvan, et inimesed vaidlevad selle üle kõige rohkem. Võib -olla näitab teadus meile ühel või teisel viisil, kui isiksust juhivad kromosoomid ja täpsemalt 21.. Kui piir ületatakse, lahjendab see sõnumit, et Downi sündroomiga inimesed on tavalised terved olendid nagu meiegi. ”
Sõnad on olulised
Rahvusvahelisel Downi sündroomi koalitsioonil (IDSC) on sotsiaalmeedia kaudu fotokampaania. IDSC ütleb oma veebisaidil, et kampaania eesmärk - kus küsitakse fotosid Downi sündroomiga lähedastest - on „Levitada oma lähedaste teadlikkust, saates maailmale sõnumeid koos subtiitritega teie saadetud fotodel sisse. ”
Fotokampaania on tekitanud mõningast rahulolematust Downi sündroomiga laste vanemate seas, tavaliselt mitte fotode, vaid sageli fotoga kaasneva sõnastuse tõttu.
IDSC selgitab protsessi. „Saate aidata meil tiitrit luua või aitame teil selle luua! … Üks meie toimetajatest võtab teiega ühendust peagi pärast foto saatmist, et arutada teie foto sõnaosavust. ”
Linda Nargi on mittetulundusühingu tegevdirektor ja kahe Downi sündroomiga tüdruku ema.
"IDSC fotokampaania toimetajad töötavad IDSC juhtkonna juhendamisel iga päev kulisside taga väga kõvasti," ütleb ta. „Teeme perega tihedat koostööd, et täpsustada sõnumit, mida nad tahavad maailmale saata oma Downi sündroomiga kallima kohta, pidades samal ajal silmas suuremat puuetega inimeste kogukonda. See on õrn tasakaal. ”
Mõnikord kaldub kaal nende vastu.
