A Downi sündroom diagnoos ei tähenda, et laps elab oma vanematega igavesti ja tal pole kunagi tööd. Tegelikult purustavad Downi sündroomiga inimesed stereotüüpe tükkideks - alates restorani pidamisest kuni keraamikaäri käivitamiseni.
Edu ja õnne leidmine
Need ei ole teie vanemate arusaamad puudest!
Enamik vanemaid ütleb, et unistused oma laste tuleviku kohta keskenduvad ühele eesmärgile - õnnele. Lastega vanematele erivajadustega, lisame sageli sõna „iseseisvus”.
Downi sündroomiga 3-aastase lapse emana mõtlen iga päev Charlie tulevikule. See on lapsevanemaks olemisele väga erinev lähenemisviis, sest kuigi ükski laps pole õnnelik, edukas ja produktiivne tulevik on garanteeritud, tüüpiliselt areneva lapse, näiteks minu, võimalusi on palju rohkem tütar.
Ma muretsen, kuidas me nende mõlema eest kolledži eest maksame (samas muretsen, kas Charlie saab ülikooli minna). Ma muretsen, kas mu tütar valib uimastite asemel spordi ja ambitsioonikad sõbrad lõtvade asemel (samas muretsen, kas Charlie suudab ühel päeval ohutult üle tänava minna).
Siis saan teada peredest, kes lükkasid mured kõrvale ja keskendusid oma Downi sündroomiga lapsele - tema meeldimisele, võimetele, annetele või hobidele. Olen õppinud, et kui vanemad lubavad lastel oma saatust juhtida, võivad juhtuda head asjad.
Grupi kallistamisriided
Andrew Banar on 22-aastane ja müüb oma ettevõtte kaudu oma disainiga T-särke, Grupi kallistamisriided. "See väike idee, mille kohta arvasime, et sõbrad ja perekond teda toetavad, on tõusnud ja tal on toode, mille inimesed üle maailma on ostnud," jagab Andrew ema Karen Pickle.
Võib -olla võib üks suurimaid teadmisi selle kohta, kuidas vanemad nagu Pickle teisiti mõtlevad, leida tema vastusest küsimusele: "Kui vana oli Andrew, kui hakkasite tema tulevikule mõtlema?"
Ta vastab: "Andrew oli umbes 18 -aastane, kui ta hakkas mõtlema, mida ta oma eluga teha tahab."
Iseseisvus algab selgelt kodust, vanematest ja lähedastest, kes usuvad inimese võimetesse ja tahavad näha unistuste täitumist.
"Mu ema ja isa lubasid mul proovida peaaegu kõike, mida tahan proovida, kuni ma ei saa haiget," räägib Banar SheKnowsile. "Vanemad aitavad mul oma eesmärke saavutada. Me töötame koos perekonnana. ”
Nõuandeid teistele
Mis on saladus? Kuidas ma saan puudega lapse vanemana õppida lahti laskma ja laskma oma lapsel särada nii, nagu ta on mõeldud särama?
"Võtame iga päeva nii, nagu see tuleb," selgitab Pickle. „Mis puutub Andrew'ga töötamisse, siis meile meeldib tema ideid võtta ja tema jaoks lihtsustada. Andke talle tema ideele võimalikult lähedane lähend. Nii on oskus eesmärkidest aru saada ja neid saavutada nii talle kui ka meie perele vähem masendav. ”
Teine edukuse näitaja võib olla pere pühendumus tagasi anda. Group Hug Apparel on annetanud kohalikele heategevusorganisatsioonidele üle 15 000 dollari, vahendab Pickle.
"Ärge kartke abi küsida," soovitab Banar iga puudega isikut, kes võib karta uut tööd proovida või isegi äri juhtida. "Mõnikord vajame me kõik abi."
