Timi koht
Keith ja Jeannie Harris tunnistavad, et hakkasid oma poja Timi tulevikule mõtlema, kui ta oli alles laps. "[Meie] esimesed mõtted puudutasid võib -olla hirmu tema tuleviku pärast, siis said need sellest, mida me saame teha, et aidata tal saada mis tahes eelis, mis võiks midagi muuta," selgitab ema.
Timi vanemad ei istunud käed rüpes ega oodanud, kuni tulevik nende juurde tuleb. Nad alustasid Timile teraapiat 3 nädala vanuselt ja hakkasid ka Nationalis käima Downi sündroom Kongressi aastakonverents.
"Meid ümbritsesid igas vanuses Downi sündroomiga pered ja inimesed," märgib Jeannie. „Meil oli palju pilke Timile tulevikku. Downi sündroomiga inimesed käisid oma töötubades, käisid tantsudel, istusid salongides ja naersid koos sõpradega ning rääkisid sadade inimeste ees. Nad olid kartmatud! ”
Armastus inimeste vastu - ja toit!
Kui Tim jõudis teismeliseikka, hakkasid tema vanemad tõsiselt valikute üle mõtlema. "Kui isa ütles talle, et võib -olla võib ta ise äri alustada, tundus restoran ilmselge. Tim armastab toitu ja ta armastab inimesi, ”ütleb Jeannie. "Idee hakkas kasvama."
Timi koht avati 2010. aastal ning serveeriti hommiku- ja lõunasööki seitse päeva nädalas. Tim pole kunagi tagasi vaadanud. "Miski ei saa mind peatada," vastab ta küsimusele, kas Downi sündroom takistab tal midagi ette võtmast.
"Ma olen iga päev õnnelik," selgitab 27-aastane mees. "Ma armastan oma elu ja jagan seda armastust kogu maailmale." Tema lemmikmenüü? Tasuta kallistused.
"Mitte kõik ei taha kallistust, kuid nad tahavad tunda armastust ja olla õnnelikud," ütleb Tim oma klientide kohta. "Nad on mõnikord üllatunud, kui saavad teada, et Tim's Place kuulub mulle. Mõned neist isegi nutavad. Mõnikord ajab see mind ka nutma - isegi kui need on õnnelikud pisarad. Mul on teiste inimestega samad emotsioonid ja tunded. ”
Nendega saab kõik korda
Jeannie ja Keith ütlevad, et parim nõuanne, mida keegi jagas, oli usaldada ennast ja oma teadmisi oma lapse suhtes. "Mõnikord vaatate tulevikku ja plaanite, mis ees ootab. Muul ajal elad lihtsalt päevast päeva ja annad endast parima, ”ütleb Jeannie.
Harrised vaatavad tagasi Timi kasvatusele ja soovivad, et nad oleksid teinud ühte asja teisiti. „Me järgiksime nõuandeid, mida meie poeg Tim teistele peredele annab, kui seda küsitakse. Tim ütleb: "Peate lihtsalt lõõgastuma ja oma last armastama. Nendega saab kõik korda. ””
Kasvavad võimalused
Andrew, Christiani ja Timi lood on ainulaadsed, kuid unistus aidata puuetega lastel areneda ja aidata kaasa nende kogukonnad on nende vanemate ühine nimetaja - aga ka hea võime tunnistada oma laste tugevusi ja ehtsust armastab.
"On põnev näha, et üha enam Downi sündroomiga inimesi saab ettevõtete omanikeks," ütleb Sara Weir, asepresident, advokaadi ja sidusettevõtete suhted, Riiklik Downi sündroomi selts (NDSS). "See on suurepärane näide konkurentsivõimelisest ja integreeritud tööhõivest."
Weir ütleb, et NDSS toetab uut riikliku kuberneride assotsiatsiooni (NGA) algatust Kava kuberneridele, mis keskendub konkreetselt Parem tulemus: puuetega inimeste palkamine. Weir ütleb plaani “toimib konkreetsete ja praktiliste asjade kaardina, mida kubernerid saavad teha, et edendada puuetega inimeste töövõimalusi oma osariikides. ”
Rohkem ressursse
- Leidke rohkem inspireerivaid ettevõtete omanikke aadressilt Oi Mamma Ema!
- Väikeettevõtte alustamise kohta lisateabe saamiseks külastage DisabilitySecrets.com
Lisateave Downi sündroomi kohta
Rohkem reklaamikampaaniaid hõlmavad Downi sündroomiga lapsed
Mittetulunduslik film lülitab Downi sündroomiga teismelistele kaamera sisse
Lahutus: kas Downi sündroomi eelis on olemas?
