Mul on kaks last, vanuses 14 ja 12 aastat. Minu 14-aastane tütar on tüüpiliselt arenev tüdruk, kes valmistub järgmisel kuul keskkooli alustama. Minu 12-aastane poeg on peal autism spektrit. Tal on tõsine ADHD ja erakordsed vajadused. Ja mina? Olen pikka aega võidelnud raske depressiooniga. Seda on karu juhtida ja kahe lapse kasvatamine, eriti kui ühel on erivajadused, võib olla väga üle jõu käiv. Annan endast parima.
Veel: 5 viga, mille tegin autistliku lapse vanemana ja mida saate vältida
Mu poeg on kõrge töövõimega. Ta edeneb koolis, mis koosneb paljudest rakendusliku käitumise analüüsi teraapiatest. Tal läheb koolis hästi, sest ta on harjunud struktuuri ja ootustega, mida õpetajad talle esitavad. Aga ma tean, et ta vajab enamat kui see, mida ma talle kodus anda saan. Ma tean, et ta peab olema struktureeritud keskkonnas, mis aitab tal areneda. Ja ma jõudsin hiljuti järeldusele, et mul pole reaalne seda kodus teha, nii nagu tal seda vaja on.
Mõistmine, et ma ei saa tegelikult oma pojale seda anda, mida ta vajab, oli minu jaoks äratus. Ma teadsin, et pean tema tuleviku osas otsuse langetama pigem varem kui hiljem. Ma tean, et ta on eluaeg kellestki sõltuv. Ta ei lähe ülikooli, ei sõida, ei abiellu ega tee karjääri. Väga masendav oli aru saada, et tal on vaja elada rühmakodus. Ma kardan tema tulevikku juba pikka aega. Kes temast hoolib? Lõpuks ei ole ma enam lähedal. Ja ma ei saa oma tütrele sellist vastutust panna. Ta väärib oma elu elamist.
Ja ma ei saa seda praegu ise teha, sest mu vaimne tervis ei talu seda. Püüan teha seda, mis on tema jaoks parim ja ka minu jaoks parim. Ma ei ole suutnud enda eest hoolitseda, sest kõigi teiste vajadused on esikohal, mis on mu haiguse ainult hullemaks teinud. Ma pean enda eest hoolitsema, et saaksin teha seda, mis on lastele parim.
Mu abikaasa ja mina oleme kokku leppinud, et ainus võimalus tema tõeliseks õitsenguks on viia ta eluruumi, kus ta saab kutseõppe ja on nii iseseisev kui võimalik. Otsustasin pöörduda kogukonna eluruumi poole, et teada saada, kuidas protsessi alustada. Muidugi oli muret: kas see on tema jaoks õige tüüpi rajatis? Kuidas ta seal teistega läbi saab? Aga ootenimekirjad? Kuid meie sotsiaaltöötajate abiga oleme kindlad, et nad leiavad talle sobivaima ja hindavad õigesti, et ta oleks oma olukorras õnnelik. Meil on ka õnne, et meie Kanada maksud lähevad tema hoolduse eest tasumiseks ja seeläbi meie pere jaoks teostatavaks.
Veel: Minu kaksikute sünnipäevade tähistamine on eriti keeruline, sest ühel on autism
Olen sellest otsusest mõnedele inimestele rääkinud ja paljud toetavad seda. Mind on ka nimetatud egoistiks, mulle on öeldud, et ma tahan oma poja juustest välja ajada, ja öeldi, et pean lõpetama depressiooni kasutamise vabanduseks kõigele. Inimesed, kes mulle seda ütlesid, ei kestaks ilmselt isegi minu kingades päevagi.
Kui ma hoiaksin oma poega kodus, siis ta ei areneks. Ma muutuksin rohkem pettunud. Tema käitumine eskaleeruks. Minu masendusse langemine oleks väga reaalne tulemus ja see ei oleks hea meile kummalegi. Depressioon on tõeline haigus, nagu vähk. Ja nagu vähk, peavad ka inimesed enda eest hoolitsema ja ravi saama. Nagu vähk, ei suuda kõik depressiooni võita.
Veel: Mu pojal on autism, mis tähendab, et pean oma tütre sõpru harima
Muidugi ei tähenda minu otsus üldse, et ma hülgan oma poja või et ma ei igatse teda ja tema armsat naeratust. Külastan ja teen kõik endast oleneva, et ta oleks 18 -aastaseks saamisel igal võimalikul viisil valmis. Alati, kui keegi, kes kiiresti kohut mõistab, küsib minult: "Kas sa ei taha teha seda, mis on sinu lapsele parim?" (kui ta tahtis teda kodus "kaitsta" hoida), on minu vastus alati: "Miks jah, muidugi. Seetõttu tegin selle uskumatult laastava otsuse. Sest see on minu lapse jaoks parim asi. ”
Enne minekut kontrollige meie slaidiseanss allpool:
