Mõnikord võib raske kogemus teie otsustavust proovile panna ja paljastada julguse sügavuse, mida te kunagi ei teadnud. Meie perel oli üks selline kogemus 2012. aastal.
Registreeruge BlogHer15: eksperdid meie seas
Olen nelja lapse ema. Kui olin neljanda lapsega kaheksa ja pool kuud rase, diagnoositi mu kolmandal lapsel (meie ainukesel tütrel) kuulmislangus, mis jäi sündides vahele. Kui meie pere oli ikka veel hirmul uudistest, et meie tütrel on kuulmislangus ja ta üritas mõista tema pakutavaid võimalusi, sündis meie neljas laps samuti kuulmislangusega. Minu poja kaotus avastati sündides ja kinnitati enne kuu vanust. Järgmised paar kuud olid testide ja kohtumiste keerised, kui tegime kindlaks laste kaotuste tõsiduse ja seda, millist tüüpi kuuldeaparaat oleks neile kõige kasulikum. Selleks ajaks, kui mu poeg oli kolmekuune, olid nii tema kui ka tema õde kuulmisaparaadid saanud ja hakkasime nendega keelearenduse kallal koostööd tegema.
Kuna mu tütre kaotust ei avastatud enne, kui ta oli peaaegu 3 -aastane, seisis ta oma kõne ja keele arengus silmitsi oluliste takistustega. Ta oli kaotanud teatud helisagedused oma kõige olulisema keelearendusaasta jooksul, mille tulemuseks oli tõsine kõne viivitus. See viivitus ajendas meid jätkama täiendavaid katseid, mille tulemuseks oli tema lõplik diagnoos. Imikuna oli ta ehmatanud valju müra peale ja vastas meile, kui me talle kõrva sosistasime, nii et meil polnud põhjust muretsemiseks. Üks meie audioloogidest juhtis meile hiljem tähelepanu, et tõenäoliselt vastas ta meie hingeõhule pigem põsele kui helile, sest tavaliselt sosistate ainult teise läheduses inimene.
Loe lähemalt meie ekspertidelt
Viimased aastad on olnud uskumatult keerulised, kuna meie pere on teinud jõupingutusi, et ületada meie laste kuulmislanguse väljakutsed. See on olnud masendav ja isegi hirmutav kohati, kui mõtlesime, kas meie lapsed suudavad kunagi suusõnaliselt suhelda. Mõlemad lapsed on kord kuus saanud üks-ühele teraapiat, et proovida hinnata oma keele arengut ja koostada individuaalne kava. Lisaks on nad mõlemad käinud eelkoolis, mis on loodud kurtide ja kuulmispuudega inimeste erivajaduste rahuldamiseks. Õnneks on meie poja kõne areng olnud peaaegu normaalne, kuna tema kaotus tuvastati kohe ja tal oli juurdepääs helile kuuldeaparaatide kaudu. Meie poolt on kulunud palju rohkem tööd selle tagamiseks, et ta jääks oma kõnearenguga rajale, kuid see on väärt armastustöö.
Meie tütre tee on olnud keerulisem. Kuigi ta on kõnes suuri edusamme teinud, on tal veel pikk tee omaealise lapse normaalse arengutaseme saavutamiseks. Kolm aastat, mille jooksul ta kuulmislanguse tõttu heli kasutamisest ilma jäi, on põhjustanud ebaselgust, kuna ta näeb vaeva teatud pehmemate kõnehelide tuvastamisega. Ka tema sõnavara jääb maha ja oleme püüdlikult tööd teinud, et aidata tal järele jõuda. Vestlused, mis on teistele temaealistele lastele vaevata, on tema jaoks võitlus. Sellegipoolest teeb ta tänu meie pere, tema õpetajate ja audioloogide väsimatule tööle edusamme ning loodame, et ühel päeval jõuab ta normaalse kõne arenguni.
Oleme nii tänulikud toetavate inimeste eest, kes on meie elus aidanud meid sellel teekonnal läbi viia. Meie pere, koolieelsete lasteasutuste õpetajate, audioloogide ja meie kiriku vahel on hämmastavalt palju hoolivaid inimesi, kes meie laste nimel pooldavad. Oleme nii tänulikud, et pole pidanud selle väljakutsega üksi silmitsi seisma.
See periood meie elus on olnud üks ärevamaid ja ebakindlamaid aegu, mida oleme kunagi kogenud. Pärast esmast diagnoosi 2012. aastal oleme palju õppinud mitte ainult kuulmislanguse kohta, vaid ka selle mõju laste igapäevaelule minimeerimiseks. Samuti oleme õppinud, et kuigi see on olnud uskumatult raske, on võitlus õpetanud meile väikeste teetähiste sügavat hindamist. Iga uus hääl, mida hääldatakse, ja iga uus sõna, mis nende sõnavarasse lisatakse, on võit. Edasine tee ei saa olema lihtne, kuid nad ei pea sellega üksi silmitsi seisma.
