Kui teie tütrel diagnoositi sügav kuulmislangus 10 kuu vanuselt ja te veetsite järgmised 30 aastat, et aidata tal sotsiaaltöötaja ja -naisena läbi lüüa, kas te nimetaksite selle päevaks ja jääksite pensionile?
Wendy Kupfer seda ei teinud. Tegelikult võib ta alles alustada.
Lasteraamatu autor Kuulame seda Almigali jaoks, Wendy Kupfer eeskuju oma peategelasest Almigalist oma tütre Ali järgi, kes on samuti vahetanud mullikummidest roosad kuuldeaparaadid kohleaarimplantaatide vastu (täpselt nagu Almigal).
Mis ajendas lasteraamatut nüüd, kui tema enda lapsed on suureks kasvanud? "Ostan alati raamatuid oma kolmele lapselapsele," ütleb Kupfer. "Olin tõesti üllatunud, et pärast kuulmislangusega tütre kasvatamist ei näinud ma tänapäeval ühtegi raamatut, kus lapsel oleks kuulmisaparaat."
Suurepärase idee, suurepärase meeskonna ja suurepärase illustraatoriga, Tammie Lyon, Kupfer läks tööle.
Austuse õpetamine
- Kuulmis- ja kommunikatsioonikeskus leiab, et USA -s on kuulmislangus umbes 3 miljonil lapsel, neist 1,3 miljonit on alla 3 -aastased.
- CDC andmetel, mida varem kuulmislangusega lapsed teenuseid saavad, seda tõenäolisem on, et nad saavutavad oma täieliku potentsiaali.
- Dimesi märtsi andmetel kuulmislangus on üks levinumaid sünnidefekte ja igal aastal sünnib USA -s üle 12 000 kuulmispuudega beebi (3 000 -st).
- Umbes 30 000 lapsele on sisekõrva implantaadid.
"Almigalil on suur kaasamise ja mitmekesisuse sõnum," selgitab Kupfer. "See räägib tõepoolest iseloomu arengust ja püüdest kasvatada oma lapsi üksteist austama."
Kuigi Almigali puue on kuulmislangus, otsustas Kupfer edastada oma sõnumi selle väärtuse kohta mis tahes erineva võimekusega laps. "Ükskõik, kas see on ratastool või midagi, peame hakkama oma lapsi õpetama noores eas," rõhutab ta. "Ma tahan oma lastele harida, et me kõik oleme eri viisil erilised. See on meie erinevuste hindamine. ”
Kui Alil diagnoositi kuulmislangus, tundis Kupfer lüüa, kuni ta võttis kontrolli enda kätte ja otsustas, et Ali ja õnne vahel pole takistusi. "See oli toona keeruline, sest teil polnud juurdepääsu Internetile või programmidele, millele perekonnad täna pääsevad," mäletab ta. "See oli teistsugune maailm."
Autoril on üks kahetsus
Kupfer vaatab tagasi vaid kahetsusega. "Ma tahtsin [Ali] alati kuulmismaailmas olla," ütleb ta nukralt. "Mingil hetkel mõistsin, et tema enesehinnangu pärast eksisin ...
"Ma ei otsinud kuulmislangusega talle teisi sõpru. Ma arvan, et see oli vale. Mul oli vaja küpseda, et mõista, et meile kõigile meeldivad sõbrad, kes jagavad meiega midagi ühist. ”
Täna on Ali edukas sotsiaaltöötaja, kes aitab kuulmis- ja kuulmislangusega inimesi.
Nüüd see Kuulame seda Almigali jaoks on õhkutõusmine, kas kolme lapselapse lapsehoidja lõpuks lõdvestub ja kaalub pensionile jäämist?
"Tõde on see, et ma ei pea ennast kirjanikuks," tunnistab Kupfer. "[Aga ma olen vanaema-eellane! ”
Almigali tühiasi
Almigali nimi on kombinatsioon Kupferi lemmiksõnast tütre kohta: "Ali, mu tüdruk."
Veel kuulmislanguse kohta
Kas teie laps kannatab kuulmislanguse all?
Kahepoolne sensorineuraalne kuulmislangus: Casoni lugu
Ema lugu: ma olin varem kurt
