Selma Blair‘s teekond hulgiskleroosiga on teinud palju keerdkäike, alates võitlusest diagnoosi saamisel kuni otsuseni end proovile panna Tantsud tähtedega ja nüüd juurde remissiooni sisenemine. Üks takistus, millest näitlejanna pole siiani üksikasjalikult rääkinud: sooline eelarvamus, millega ta meditsiinisüsteemis oma teel silmitsi seisis.
Uues intervjuus edasi Tutvuge ajakirjandusegaBlair meenutas, kuidas tema sümptomid jäeti kõrvale ja kuidas ta tundis, et arstid "tegelikult lihtsalt ei näe mind", mistõttu ta koges seda, mida ta nimetab meditsiiniliseks traumaks.
"See oli sooline eelarvamus, palju sellest," selgitas Blair. Ta mäletas, et ta ei saanud kunagi MRI-d, hoolimata sellistest sümptomitest nagu peavalu, palavik ja tasakaaluhäired, kuid "seal on minu klassi poiss, kes kannataks täpselt sama kroonilise peavalu ja palaviku all, ning ta on operatsioonil ja MRI-l. nädal."
Tema 2022. aasta memuaarides Täielik beebi, Blair kirjutas sellest, kuidas üks arst "läks nii kaugele, et ütles mulle, et ma tunneksin end paremini, kui mul oleks poiss-sõber", ühe väljavõtte põhjal.
Osana sellest soopõhisest meditsiiniline gaasivalgustusBlair mäletab, et talle öeldi, et ta on "lihtsalt dramaatiline" ja et kui ta oli noor, külastab ta "kõiki vanemaid mehi arstid, kes ilmselt ei teadnud tüdruku nõtkusi ja et kõike pole vaja süüdistada menstruatsioon."
See on murettekitav kogemus, eriti seetõttu uuringud on leidnud, et MS on naistel rohkem levinud kui meestel. Kuigi sümptomid võivad olla väga erinevad, võib neid mõnikord "varjata emotsionaalseteks asjadeks", ütleb Blair, nagu meeleoluhäired või väsimus. Mayo kliinik.
Blairi jaoks avaldub see erilisel viisil. "Mul on esiosa vigastus, mis võib põhjustada hüsteerilist nutmist ja naermist," ütles Blair intervjuus. selgitades, et ta võib unest ärgata "hüsteeriliselt naerdes või nuttes" või olla "tujuks" teised.
Väsimatult enda eest seistes on Blair suutnud leida tõhusaid ravimeetodeid ja viise enda juhtimiseks oma sümptomeid, kuigi ta on teadlik, et paljudel SM-i ja teiste krooniliste haigustega inimestel pole sama ressursse. Blair on praegu MS-i remissioonis ja kuigi ta ütleb, et tal on valus iga päev, hindab ta tohutult elu ja tohutult abistajate maailmas, ütles ta. "See on andnud mulle sees ujuvuse."
Enne minekut lugege rohkemate kuulsuste kohta, kes on öelnud, et seisavad silmitsi haruldaste või krooniline haigus:
