„Vööd all” vaatamine oli endometrioosi enesehooldus, mida ma vajasin – SheKnows

instagram viewer

On nädal enne menstruatsiooni ja mu sisemus plahvatas nagu ilutulestik. Mul on palavik, nahk on väljaveninud kõhul nagu lõuend, jalad on pliis – surnud raskused, mis suudavad mind magamistoast vannituppa transportida. Laman juuli keskel voodis, soojenduspadi kõrgel ja vaatan, kuidas tunniosuti kaheteistkümnest möödub, kui elu ilma minuta edasi läheb. Kui tuikavat valu vaagnapiirkond teravneb, selline tunne, nagu ma kujutan ette, et mind pussitatakse, ukerdan voodist lehtpuupõrandale ja vaatan lakke.

Mu poiss-sõber näeb välja sama abitu kui mina. "Te peate minema kiirabisse," ütleb ta mulle, kuid kui inimene, kellel on diagnoositud endometrioos üle kümne aasta tean, et olen viimane inimene, keda nähakse. Ma ei sure ega verd peast. Istun püsti külmas plasttoolis, kuni ravile saavad haiged, kelle haigusseisundid on nähtavamad. Mina igatahes lähen. Võib-olla seekord mul läheb õnneks ja valvearstil on sellega kogemusi endometrioos.

Ma ei saa kunagi seda arsti. "Miks sa ei võta rasestumisvastaseid vahendeid?" ta küsib minult, nagu oleksin olnud hooletu või kuidagi oma seisundi eest vastutav. Ma tean, et menstruatsiooni katkestamine endometrioosi raviks oli aegade eest hajutatud. Lahkun kiirabist kehvemas seisus kui saabudes, vallandatuna, tühjendatuna ja kurnatuna. Stress ja depressioon süvendavad valu. Ma tunnen, kuidas mu elu kahaneb, nagu seinad sulguksid mulle.

click fraud protection

Millal mind nähakse? See on küsimus, mida mina ja enamik endokriiniga põdejaid imestavad, kui nad üritavad sõnastada nähtamatut, häbimärgistatud haigust, millel pole ravi või elujõulist ravi ja minimaalset meditsiinilist abi. sisse Vöö all: viimane tervisetabu, uus dokumentaalfilm endometrioosist, mis on saadaval PBS Passportis, režissöör, produtsent ja kaas endometrioosihaige Shannon Cohn selgitab välja haiguse, mis mõjutab üle 200 miljoni naise kogu maailmas, kes on olemisest väsinud. ignoreeritud.

50-minutiline film, mille juhtprodutsendiks on muljetavaldav rühm A-nimelisi, sealhulgas Hillary Rodham Clinton, senaator Elizabeth Warren ja näitleja/aktivist Rosario Dawson, võtab sihikule. naiste tervisega seotud laiaulatuslike häbimärgistamise ja tabude vastu, mis põhjustavad teadusrahade nappust ja pakuvad vastust sellele, miks nõel ei liigu vaatamata massilisele meediale. kokkupuude. Samuti pöörab see teravalt tähelepanu sellele, miks naisi vallandatakse ja sageli gaslit, nende tervishoiuteenuste osutajad, kõige häirivamalt naiste tervisele spetsialiseerunud OB-GÜN-id.

Nii tabamatu kui ka endometrioos on (selgemalt öeldes jääb haigus saladuseks, sest see on kurb alauuritud), statistika on mustvalge ja film kasutab seda vaieldamatut hästi faktid. See lisab sellele statistikale ka nägusid, tuues esile nelja endometrioosi põdeva naise lood navigeerimistööd, suhted, rahalised tõkked, emotsionaalne tervis, viljakus ja lõputu püüdlus nende valu leevendada.

"Arvasin, et olen suremas või põen mõnda haruldast haigust," ütleb õde ja üks filmis osalejatest Jenneh. Endoga elavate inimeste jaoks on see tavaline tunne, kuid tõsiasi, et Jenneh läks meditsiinikooli ega teadnud ikkagi haiguse olemasolu rõhutab meditsiinitöötajate koolis saadava meditsiinilise koolituse puudumist, mis moodustab ühe tunni haridust. Kuigi südantlõhestav, pole ime, et pooled tervishoiutöötajatest ei oska selle kolme peamist sümptomit nimetada ja endometrioosi raviks tehakse 100 000 tarbetut hüsterektoomiat. Minu intervjuus Cohniga tõi ta esile laiema pildi, millega kõik ameeriklased silmitsi seisavad. "USA-s on tõsiasi, et head tervishoidu peetakse privileegiks, mitte inimõiguseks. Süsteem ei ole loodud tagama, et kõigil inimestel oleks võrdne juurdepääs heale hooldusele, nii et sageli jäetakse endometrioosi põdevad inimesed madalama hoolduse alla.

Kui mul diagnoositi 4. staadiumi endometrioos kahekümnendate aastate keskel, ütlesid arstid mulle, et endometrioos tuntud ka kui "töötavate naiste haigus". Nende meditsiiniline nõuanne oli, et ma leiaksin endale kaaslase ja jään rasedaks kiire. Vöö all tegeleb emotsionaalse mägironimise ja rahaliste väljakutsetega, mis tulenevad 50 protsendi omamisest viljatuse võimalus kunstnik Kyung Jeon-Miranda teekonnaga, mille käigus püütakse ette kujutada ja kasutada kunsti toimetulekumehhanismina oma hirmude, leina ja ärevuse väljendamiseks. "Enamikus minu töös peitub kurbus," ütleb ta. “Emaduse puudumine, laste saamise puudumine. Seal on kaal." Tema töö on ka sügavalt intiimne ja liigutav, ehk kõige lähem, kellel ei ole haigust, saab endomeetriumi valu ja sellega seotud kahju.

Teismeline tütar ja tema ema vestlevad vaimse tervisega.
Seotud lugu. Teismeliste jaoks võivad vaimse tervise abi saamise väljakutsed alata kodus

Kuigi filmi lõpus näeme Jeon-Miranda unistust emadusest ellu viia, ei ole see tulemus paljude endoga elavate naiste jaoks alati võimalik. Selle peale ütleb Cohn, kellel on kaks tütart, kuid kes on kogenud ka kahte raseduse katkemist: "Fakt on see, et kui haigus nagu endometrioos lööb keha aastaid kontrollimatult alla, sellest järeldub, et viljatus võib olla tulemus. Me väärime paremat."

Cohn on läbimõeldud, kuid võimas filmitegija ja aktivist, kes on otsustanud hariduse ja hariduse kaudu mõõdetavaid muutusi mõjutada. propageerimine, mis on suurendanud teadusuuringute rahastamist ja loonud võimalused endometrioosi nägemiseks, kuulmiseks ja aru saanud. Vöö all raskete lööjate meeskond suurendab seda nähtavust, kasutades oma platvorme, et jagada oma üleskutset tegutseda ja mõjutada kampaaniat. Elizabeth Warren esineb filmis põgusalt, kohtudes 17-aastase endopatsiendi Emilyga, kes on ka endise senaatori Orrin Hatchi lapselaps. 2017. aastal allkirjastasid Warren ja Hatch 2018. aasta majandusaasta, mis on esimene USA arve, mis hõlmas föderaalne teadusuuringute rahastamine haiguse eest. Ja Cohni sõnul oli Hillary Rodham Clinton pärast filmi vaatamist tegevprodutsendina "all in".

Vöö all humaniseerib levinud, kuid tõsiselt tähelepanuta jäetud haigust ja ülesmäge võitlevat võitlust, millega kohtuvad igapäevaselt paljud, kellel on see haigus. Naiste tervisega tegeleva kirjaniku ja endometrioosi põdeva inimesena tean, et üks kuuest naisest näeb keskmist 14 arstist ootavad lõpliku diagnoosi saamiseks 7–10 aastat ja kaotavad selle sümptomite tõttu vähemalt ühe töökoha. Tean ka, et minu teadmised haigusest on haruldased, mistõttu on film vajalik kohustuslik vaatamine kõigile naistele ja neid armastavatele inimestele. Neile meist, kellel on emakas, eriti noorematel põlvkondadel, mõistmine, et valulikud perioodid ei ole ainult osa naiseks saamisest, ei ole lihtsalt mängumuutus; see on elupäästja.