Modell ja näitleja Amanda Booth on tuntuks saanud oma tööga inimeste eestkõnelejana erivajadustega. Tema 9-aastasel pojal Michahil on Downi sündroom ja mitteverbaalne autism ning ta jagas just puudutavat postitust Downi sündroomi teadlikkuse kuu auks. Video oli sellest, kuidas Micah tegi oma esimesi samme 15 kuu vanuselt. Kaadrites palus ta inimestel „kujutada ette hetke, mil teie laps sündis, arstide laevastik tuli teie poolel, esitades nimekirja asjadest, mida nad ei tee” ja „jättes välja vajaduse kõike määratleda ja kõigile."
"Downi sündroom tekib juhuslikult ja viljastumise hetkel," kirjutas ta tema postitus. "Rakkude jagunemise ajal jääb selle asemele 21. kromosoomi koopia, mis peaks maha kukkuma. Kunagi oleksin ma ette kujutanud, et "millised on võimalused?" kui "ma loodan, et mitte", aga nüüd on see "kuidas mul nii vedas?"!"
Ta ütles, et tema ja ta abikaasa Mike Quinones "kuulutavad seda peaaegu iga päev".
"Kui meie poiss on üheksaselt nii armas, kui ta hellalt meie näost kinni haarab. Kui ma näen poes neurotüüpi, kes on õigustatud munn oma vanematele. Kui kujutan ette, et Micah on 16-aastane ja vaatab reede õhtul meiega filme, selle asemel, et pärast pidu purjuspäi autoga sõita. Kui ta on 20-aastane ja mu süda ei vaju alla, kui telefon heliseb, oodates kuulda, et ta on OD’d. Kui ta on 30-aastane ja pole möödunud kuudki, kui ma temast kuulnud olen.
"Praegu läheb pimedaks, aga ma loodan, et saate minu mõttest aru," jätkas ta. "Arstid ütlevad teile nii palju, et teie laps ei tee seda sündimise hetkel kui negatiivset. Võib-olla peaksid nad teile õnnitlema ja ütlema siis kõik need asjad, mida nad ei tee… Head kuud meie elu armastatutele, suurimatele inimestele, keda oleme kunagi tundnud – meie Downi sündroomile kogukond!!!”
Jälgijad olid postitusest uskumatult liigutatud, täites tema kommentaarid armastuse, südameemotikonide ja sõnumitega selle kohta, kui võrreldav see oli.
“Ka need samad mõtted! Meil on vedanud! Nad on omaette maagilised! 💙💛”
"Oh, ma võin teie sõnadesse nii suhtuda 🙏... Downi sündroomi diagnoosi saamisel on nii palju positiivseid asju, mida võiks välja tuua... Esimesed päevad olid meie jaoks kohutavad. Keegi ei öelnud mulle haiglas ühtki positiivset asja. Nüüd, aasta hiljem, on mul juba nii palju positiivset öelda✨”
Booth on taotlenud suuremat mitmekesisust moe- ja modellitööstuses, rõhutades Downi sündroomi ja puuetega inimeste esindatuse tähtsust.
"Paneme need reklaami, et Downi sündroomiga inimesed saaksid kauplustest mööda kõndida ja öelda:" Oh, see inimene näeb välja nagu mina [ja mõtleb] kas A: "Ma tahan ka modelliks saada" või B: "Ma tahan siin sisseoste teha, sest tunnen, et olen sinna kutsutud." rääkis Inimesed. "Ja siis inimesed, kes ei põe Downi sündroomi ja kõnnivad poest mööda, võib-olla näevad nad esimest korda Downi sündroomiga inimest. sündroom ja see paneb nad oma vanematega rääkima ja ütlema: "Oh, see inimene näeb välja teistsugune kui mina, mis toimub siin?"
See võib olla midagi, mida tema postitusele sattunud teismeline imestas. Ja Booth loodab, et inimesed küsivad seda avalikult, selle asemel, et mõelda, et peaksid vaatama
„Nii kaua välditi puuetega inimeste kogukonda, sest inimesed arvasid, et just seda peaksite tegema. 'Ära vaata, ära sosista. Ärge rääkige sellest inimesest jäsemete erinevusega. Ärge rääkige sellest inimesest, kes kannab oma puuet näol, nagu Downi sündroom," ütles ta. "Nüüd, vanematena, oleme nagu:" Ei, räägime sellest. Hei, kas sa oled uudishimulik?“ Näiteks: „Hei, pargipoiss, tule ja küsi minult, miks mu laps ässitab või teeb neid erinevaid asju, ja ma võin sulle rääkida autismist ja sina saad midagi õppida.“”
Enne minekut tutvuge nende kuulsuste vanematega, kes on kasvatamise kohta avameelsed puuetega lapsed.
