Nagu Bruce Willis tegeleb edasi neuroloogilised terviseprobleemid, tema naine Emma Heming Willis räägib frontotemporaalse dementsuse (FTD) diagnoosist, mille näitleja sai selle aasta alguses. Intervjuus koos Täna täna hommikul jagas Heming Willis üksikasju Willise lahingu kohta FTD-ga, mis on aju atroofia vorm esineb aju esiosas, et tõsta teadlikkust aladiagnoositud inimestest haigus.
"Ma õpin, et dementsus on raske," ütles Heming Willis intervjuus. "See on raske ka diagnoosi saanud inimesele raske perele. Ja see ei erine Bruce'i, minu ega meie tüdrukute puhul. Kui nad ütlevad, et see on "perehaigus", siis see on tõesti nii.
Frontotemporaalne dementsus ehk FTD tekib siis, kui aju eesmise ja oimusagara osad hakkavad kahanema või atroofeeruma. Mayo kliinik. Need ajuosad on seotud isiksuse, käitumise ja keelega ning FTD-ga kaasnevad mitmed nende aspektidega seotud sümptomid. FTD-ga inimesed võivad kogeda isiksuse muutusi, kaotada oskuse õigesti keelt kasutada või tekkida motoorseid probleeme, nagu värinad, halb koordinatsioon või lihasspasmid.
Suur hulk sümptomeid muudab haiguse diagnoosimise nii raskeks, ütles tegevjuht Susan Dickinson The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), keda intervjueeriti koos Heming Willisega peal Täna. Vastavalt AFTDFTD diagnoosimiseks kulub patsientidel keskmiselt 3,6 aastat, kuna sellel haigusel on nii palju sümptomeid nagu Alzheimeri, Parkinsoni tõve, depressiooni ja psühhiaatriliste seisundite puhul.
Nagu Heming Willis jagab, tundus Willise FTD-diagnoosi saamine kui "õnnistus ja needus, et lõpuks ometi mõista, mis toimub, et saaksin olla asjassepuutuv." aktsepteerida seda, mis on.” Ta märkis, et see "ei tee seda vähem valusaks, vaid lihtsalt aktsepteerimine ja lihtsalt teadmine, mis toimub Bruce teeb selle lihtsalt natuke lihtsamaks. Kui tead, mis haigus meditsiinilisest vaatenurgast endast kujutab, jätkas ta: „see teeb kõik meel."
Enamikul juhtudel on frontotemporaalse dementsuse täpne põhjus teadmata, kuigi 20–25 protsendil patsientidest on geneetiline mutatsioon, mis on seotud FTD-ga, ütles Dickinson. Enam kui pooltel inimestel, kellel see haigus areneb, ei ole aga perekonnas dementsust esinenud, märgib Mayo Clinic. Praegu ei ole FTD-le ravi ega ravi.
Willis loobus näitlemisest 2022. aasta märtsis afaasia tõttu, ütles tema perekond toona. Afaasia tekib siis, kui kellelgi on raskusi rääkimise, mõistmise, lugemise või kirjutamisega. Tema perekond jagas 68-aastase näitleja hilisemat FTD diagnoosi 2023. aasta veebruaris avaldus AFD kaudu. "Kui Bruce'i seisund areneb, loodame, et kogu meedia tähelepanu saab keskenduda sellele haigusele, mis vajab palju rohkem teadlikkust ja uurimistööd," kirjutasid nad.
Heming Willise jaoks on FTD-ga seotud häbimärgistamine ülimalt tähtis ja miks ta otsustas ülemaailmsel FTD-teadlikkuse nädalal sõna võtta. "Oleme väga aus ja avatud leibkond," ütles Heming Willis rääkides paari kahele tütrele, Mabel, 10, ja Evelyn, 8, Willise dementsusest. "Oli oluline, et me annaksime neile teada, mis [haigus] on, sest ma ei taha, et nende isa diagnoosiga või mis tahes dementsuse vormiga kaasneks häbimärgistamine või häbi."
Mis puudutab nende pereelu praegu, siis Heming Willise sõnul on "raske teada", kas Willis on oma allakäigust või diagnoosist teadlik, kuid rõõmuhetki on ikka veel. "Minu jaoks on tõesti oluline vaadata leinast ja kurbusest üles, et saaksin näha, mis meie ümber toimub," ütles ta. "Bruce tahaks tõesti, et me tunneksime rõõmu sellest, mis on. Ta tahaks seda mulle ja meie perele väga."
Enne minekut lugege neid kuulsusi, kes räägivad oma kroonilistest haigustest:
