Vestlustes teemal meditsiiniline gaasivalgustus, on redutseeriva narratiivi jaoks sageli liiga lihtne kinni pidada. Patsiendid tunnevad end kuulmata, nähtamatuna ja täiesti ebamugavalt, kui nad püüavad saada vajalikku tervishoiuteenust. Seega on lihtne arvata, et arstid ja tervishoiuteenuse osutajad ei tohi olla teadlikud või ei tohi olla huvitatud selle nähtuse vastu võitlemisest.
Kuid see pole muidugi nii. Tervishoiuteenuste osutajatel on meditsiinilise gaasivalgustusega navigeerimisel (ja selle lõpetamisel) sama palju nahka kui meil teistel. Lõppude lõpuks sõltuvad nende töökohad teatud usaldusest ja valmisolekust oma patsientidelt abi otsida. Suuremate süsteemsete põhjuste paremaks mõistmiseks võivad erinevad inimesed kogeda meditsiinilist gaasivalgust või ebavõrdsust Ameerika tervishoiusüsteemis, SheKnows rääkis mõne eksperdiga nende muredest seoses meditsiinilise gaasivalgustusega ja sellest, mida nad tahavad sellega seoses näha. Siin on see, mida nad jagasid.
See takistab teenuseosutajatel tegelikult terviseprobleeme ravida
Teenusepakkujatel on palju probleeme mõttega, et nende patsiendid võivad end meditsiinilises keskkonnas tunda. Ühe jaoks on see järjekordne takistus ravi osutamisel, mis tegelikult ravib patsiendi valu ja haigusi. See on inimeste abistamise takistus!
"Meditsiiniline gaasivalgustus on sageli see, mis juhtub siis, kui jätame tähelepanuta patsiendi sümptomite ulatusliku testimise." Nancy Mitchell, Assisted Livingi registreeritud õde ja kaastööline kirjanik rääkis SheKnowsile. “Paljud tervishoiutöötajad puudutavad ainult pinda: hindavad kõige levinumaid haigusi, sukeldumata sügavamale vähem juhuslikesse võimalustesse. Oleks abiks, kui viiksime läbi hindamisi lisaks kiirfüüsikale; kaaluge biopsühhosotsiaalseid tegureid, mis võivad samuti mõjutada meie patsiendi heaolu. Erinevatel geneetilistel või etnilistel taustal on teatud sümptomi esinemissagedus suurem kui teistel. Mõnikord võib patsiendi keskkonnast tulenev täiendav stress võimendada valu või stressi taset, mida nad kogevad, ületades tavapärase juhtumi puhul eeldatavat.
…ja see on osa suuremast pingest kasumi ja kvaliteetse tervishoiu vahel
Jean Kim, MD, M.A, George Washingtoni ülikooli psühhiaatria kliiniline abiprofessor viitab survele arstidele "Kiired, lühikesed, mõnikord ülebroneeritud kohtumised" arveldamisel ja juriidilistel paberimajandusel navigeerimisel on patsientide prioriteetide seadmine vaidlustatud.
"See võib kaasa aidata sellele, et patsiendid tunnevad, et nende probleemidega ei tegeleta piisavalt," ütleb Kim, "sest neil pole lihtsalt piisavalt aega, et tõeliselt korralikult suhelda."
See on meeldetuletus, et sõnadel on jõud
"Hooldusteenuste osutajatena peame tunnistama meie sõnade mõju meie patsientide psühholoogilisele tervisele, " ütleb Mitchell. "Kõik pole füüsiline."
Enamik eksperte, kellega rääkisime, nõustusid, et oma sõnadega ettevaatlik ja läbimõeldud olemine on teenusepakkujate jaoks väga oluline meeles pidada. Teenuseosutajate ja uuringute piiride teadvustamine võib patsiente rahustada ja aidata vältida näiliselt halvustavat või patsiendi kogetud kogemuse eitamist.
"Mõnikord, kui patsientidel on kerged, kuid püsivad sümptomid, võivad arstid kasutada väiteid, mis on mõeldud "leevendamiseks" või "rahustamiseks", kuid selle asemel tunduvad tõrjuvad. Peame oma keelega ettevaatlikud olema," Dr Rashmi Mullur UCLA Health ütles SheKnowsile. “Peame õppima leppima sellega, et me ei saa kõike teada. Näiteks Long CoVIDiga ei aktsepteerinud ega tunnistanud mõned arstid sümptomeid, mis võivad selle uuega seotud olla sündroomi ja selle asemel, et öelda "ma ei tea" või "ma ei ole kindel", võivad nad eitada või ignoreerida patsiendi sümptomeid ja muresid. Meie tuleb leppida sellega, et patsientide sümptomid on tõelised, isegi kui nad ei „mahtu” tavapärase meditsiiniõpetuse kasti.
Mullur märgib, et sümptomid jäetakse sageli tähelepanuta, kui need kujutavad endast "ravimi harvaesinevaid või teatamata jäänud kõrvaltoimeid", kui need "erinevad "klassikalised" haiguse esitlused" või kui need on muul viisil "normist väljas". Need on võimalused pakkujatel olla eriti tähelepanelik.
Lõppkokkuvõttes kahandab see usaldust tervishoiuvaldkonna vastu ja kahjustab veelgi haavatavaid rühmi
Dr Mullur ütleb, et värvilise naisena ja "meditsiiniliselt hapra, mitteverbaalse lapse" vanemana on ta kogenud rohkem kui oma osa meditsiinilisest gaasivalgustusest. Ta ütleb, et takistus, mida see hoolduse saamisel tekitab, räägib meie tervishoiusüsteemis eksisteerivatest suurematest ebavõrdsuse mustritest.
"Ma tean, kui palju ma olen pidanud võitlema, et abi saada, ja olen olnud edukas, sest tean, kuidas tervishoiusüsteemis orienteeruda. See ei peaks olema nii raske ja ma tahan aidata meie patsientide jaoks süsteemi muuta, ”ütleb Mullur ja märgib, et need, kes tal puudub tema taust – ja eriti haavatavamad elanikkonnad, nagu mustanahalised, põlisrahvad, puuetega inimesed, jne. — seisavad silmitsi veelgi suuremate väljakutsetega, kuna teenuseosutajad ei vallanda teid. "Meie kaudsed/sisemised eelarvamused meditsiinis aitavad kaasa ebavõrdsusele hoolduses ja me peame astuma samme, et olla meditsiinis rassismi- ja diskrimineerimisvastased."
Ja üldiselt, kui need kohtumised muutuvad levinumaks või kui need jäävad tähelepanuta, tõenäosus suurendab tõenäosust, et inimesed ei usalda täielikult oma arste või tervishoiuteenuse osutajaid, kui loeb. Halvima võimaliku stsenaariumi korral nad lihtsalt ei otsi hoolt, kui nad on hädas.
"Võin öelda, et patsiendi sümptomite või kogemuste eitamine, halvustamine ja/või eiramine vähendab usaldust arstide vastu," ütleb Mullur. "See aitab kaasa traumale, mida kogeb patsient, kes püüab abi otsida. Lõppkokkuvõttes muutub see täiendavaks takistuseks usaldusväärsele tervishoiule juurdepääsul.
