Aastaid pärast kõlasid esmased häired e-sigarettide ja veipimise ohtude kohta — eelkõige noortele ja neile, kes üritavad suitsetamisest loobuda — Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiamet (FDA) teatas neljapäeval, et Juul Labsi tooted (sh nende e-sigaretid) tuleb turult eemaldada.
Otsus blokeerida e-sigari ettevõtte taotlus nende kaunade müümiseks tuli pärast kaheaastast läbivaatamist agentuurilt, et näha, kas tooted ja turustamine vastavad rahvatervise standarditele ja kaks aastat hiljem nad keelatud mündi- ja puuviljamaitselised padrunid mis lastele valdavalt meeldis.
„Tänane tegevus on edasiminek FDA kohustuse täitmisel tagada, et kõik e-sigaretid ja elektrooniline nikotiin Tarbijatele praegu turustatavad tarnesüsteemi tooted vastavad meie rahvatervise standarditele,” ütles FDA volinik Robert M. Califf, M.D. ütles avalduses. "Agentuur on pühendanud märkimisväärseid ressursse nende ettevõtete toodete ülevaatamiseks, mis moodustavad suurema osa USA turust. Me mõistame, et need moodustavad olulise osa saadaolevatest toodetest ja paljud on mänginud noorte veipimise kasvus ebaproportsionaalset rolli.
Nagu SheKnows on varem teatanud, on veipimine seotud kopsuprobleemid, südamehaigused, palju tähelepanu saanud veipihaigus, mis on seotud odav musta turu toode E-vitamiini atsetaadiga “lõigatud”. a kui ka viljakusega seotud probleemid. See on olnud ka seotud raskemad tulemused COVID-19 nakkuste korral teismeeas. Teismeliste demograafiliste näitajate levik kasvas umbes 2017. ja 2018. aastal. riiklikud terviseinstituudid (NIH) umbes 37 protsenti 12. klassi õpilastest teatas, et nad olid 2018. aastal veikinud, võrreldes 28 protsendiga 2017. aastal.
Vastavalt FDA-le anti tootjatele võimalus esitada tõendeid selle kohta, et nende tooted ja turustamine vastavad riiklikele standarditele. FDA tubakatoodete keskuse direktori kohusetäitja Michele Mital ütles aga avalduses, et "JUUL neil oli võimalus esitada tõendeid selle kohta, et nende toodete turustamine vastab nendele standarditele. Ettevõte aga neid tõendeid ei esitanud ja jättis meile selle asemel olulisi küsimusi. Ilma asjakohaste terviseriskide kindlakstegemiseks vajalike andmeteta annab FDA need turustamise keelamise korraldused.
Neljapäevane teade Juuli toodete turundusest keeldumise tellimuste (MDO) kohta tähendab, et ettevõte peab viivitamatult lõpetama müügi ja levitamise tooted (sealhulgas JUUL-seade ja nendega kaasas olevad erinevad kaunad) ja turul olevad tooted tuleb samuti eemaldada ja mitte kauem müüdud. Agentuur soovitab ka mitte "muuta või lisada tubakatoodetele aineid" ja et neil "ei ole võimalik teada saada võimalikest kahjudest" teiste volitatud või volitamata kolmanda osapoole e-vedeliku kaunade kasutamisest JUUL-i seadmega või JUULpodide kasutamisest mitte-JUUL-i seadmega. hästi.
Enne minekut vaadake meie lemmikuid looduslikke köha- ja külmetustooteid lastele:
