See on Ryan Blairi külalispostitus.
Aprilli lõppu jõudes, maailm Autism Teadlikkuse kuu, tahan jätta teile mõned mõtted selle kohta, kuidas saate oma autismiga sõpru ja pereliikmeid toetada.
Olen 6-aastase poja uhke isa, kellel diagnoositi 2-aastaselt autism. Enne tema diagnoosi teadsime, et midagi on valesti, kuid arvasime, et see on tema kuulmine. See oli kombinatsioon meie intuitsioonist, meie sõpradest ja perekonnast, mis pani meid testimisprotsessi alustama.
Ma ei unusta kunagi, kui sõber ütles mulle: "Reagan ei arene nagu teised temavanused."
Kuna olin konkurentsivõimeline inimene, vajasin täpselt seda tõuget, et asja tõsiselt võtta ja Reagani testima hakata. Kui Reaganil diagnoositi, elasime tema emaga läbi väga raskeid emotsioone. Kuidas me oma perele ütleme? Kas me püüame seda privaatsena hoida? Kas riskime tema sildistamisega? Märgistades meid?
Lapse kasvatamiseks on tõesti vaja küla, nii et selles vaimus otsustasime Reagani väljakutset jagada mitte ainult oma lähima perega, vaid ka kogu maailmaga. Tagantjärele mõeldes aitas meie läbipaistvus neli aastat hiljem koguda sõprade toetust ja perekond ning see oli ka hämmastav vastutuse meeldetuletus - see, mida tema ema ja mina vaja.
Oma toetust saate näidata järgmiselt.
- Kui tunnete autismispetsialisti või advokaati, jagage oma seoseid või suunake tuttav inimene, kes võib vajada nõu ja juhiseid. Üks sõber eriti, kellel on ka laps erivajadustega, võttis aega, et tutvustada meile haridusadvokaati, kes on meile suureks abiks olnud. Amy, kui sa seda loed, siis aitäh!
- Pakkuge lapsehoidmist, kui saate. Sõbrad pakuvad Reagani vaatamist, et saaksime tema emaga ööseks või mõneks päevaks eemale pääseda, ning see annab meile aega lõõgastuda ja värskete ja taasühendatud probleemide lahendamiseks läheneda.
- See ei pruugi tunduda palju, kuid kellelegi meeldetuletuse andmine võib teie igapäevasel tasandil tõesti midagi muuta. Minu ärikaaslased saadavad meile pidevalt julgustavaid sõnu, osalevad Reagani sünnipäevapidustustel ja näitavad talle igal pool tuge.
- Muutke väljakutse tugevuseks. Pereliikmed tuletavad mu pojale pidevalt meelde, et ta on andekas, ja see annab talle julgust ja enesekindlust, mida ta vajab kogu oma elu.
- Rääkige oma kogemustest autismiga. Paljud minu lugejad ja fännid sotsiaalmeedias jagavad artikleid autismi kohta või jagavad isiklikke lugusid oma võitlustest sarnaste hädadega, mis kõik oleme avasüli saanud. Me teame, et me pole üksi. Minu Facebook on RyanBlair.fans ja mulle meeldiks sinust kuulda.
Tänapäeval on Reagani hämmastav edenemine suuresti tänu sõprade, pere ja õpetajate toetusele. Nii et ma loodan, et tunnete end pärast selle lugemist võimu toetada oma autismiga sõpru ja perekonda ning kui kasvatate erivajadustega last, loodan, et võtate õppust minu loost, mis puudutab abi otsimist oma kogukonnalt ja läbipaistvust - mitte ainult ülemaailmsel autismikuul, vaid kogu aastal.
Ryan Blair on seeriaettevõtja ja isetehtud miljonär. Ta on ülemaailmse tervisliku eluviisi kaubamärgi ViSalus tegevjuht ja asutaja ning ajakirja New York Times enimmüüdud autor. Midagi kaotada, kõik võita: kuidas ma sain jõugu liikmest multimiljonärist ettevõtjaks.
Veel erivajadustega laste kohta
Viipekeel võib olla kasulik teie erivajadustega lapsele
Lõpeta Downi sündroomiga poja hoidmine
Kui pered ebaõnnestuvad erivajadustega laste peredest
