Sa ei oota sünnitada füüsilise puudega laps. Ja kui ma sündisin, 1970. aastate lõpus, oli see mu vanematele sünnituspäeva üllatus. Ultraheli hakati alles tegema ja isegi siis ei osanud keegi öelda, et mu parema käe sõrmed ei olnud kõverdatud, vaid tegelikult puuduvad. Samuti ei olnud mu emal internetti, kust saaks vastuseid otsida ega midagi veebikogukond, millega ta ühendust saaks võtta. Ta sattus puudega lapse kasvatamise sügavasse lõppu, kui tal polnud aimugi, et ta peab isegi ujuma.
Tänapäeval on puuetega laste vanematel mõningaid eeliseid teabe ja nõustamise osas, mida minu emal ei olnud, kuid nad seisavad silmitsi samade küsimuste ja raskustega. Nagu keegi puudega inimene kellel oli õnn, et teda kasvatas ema, kes – minu erapoolikul arvamusel – sai palju asju korda, siin on kuus asja, mida soovin, et puuetega lapsi kasvatavad vanemad teaksid algusest peale.
1. Peate olema meie meister esimesest päevast peale
Kui arst mu ema kätte andis, ütles ta: "Mul on väga kahju, teie tütrega on midagi valesti." See on tõenäoline viis – olgu ultraheli või sünnituse ajal – paljudele liikumispuudega beebidele tutvustatakse oma emad. On valus teada, et esimestel hetkedel olite pettumus.
Aga mu ema võttis mu sülle, vaatas mulle silma ja ütles: "Saame sellest üle, kullake."
Me teame, et kui vanemad saavad esimest korda teada, et nende laps on puudega, on kohanemise, valu ja, jah, pettumuse periood. Kuid me vajame, et oleksite meie poolel niipea kui võimalik, sest kõik ei saa seda teha.
Vaadake seda postitust Instagramis
Aitäh Abdul, et õpetasid mind nägema maailma läbi armastuse objektiivi❣️ #lootus #julgus #jõud #vastupidavus #lehm #amputeeinspiratsioon
Postitus, mida jagas eli (ilaha) omar 🧿 الاهه (@miss.eli____) edasi
2. Me ei pea tingimata olema "parandatud"
Vahetult pärast minu sündi tegi arst mu emale ettepaneku eemaldada mu varvastelt luud ja panna need sinna, kus mu sõrmed peaksid olema, lootusega, et need kasvavad sõrmedeks. Mu ema, jumal tänatud, ütles ei. Ta oli piisavalt tark, et teada, et ta pakkus mu nähtavamaks parandamist puue vastutasuks sellise, mida saaks jalatsiga katta. Ta lubas mul "tavaline" välja näha, kuid võib-olla minu liikuvuse hinnaga.
Mu ema ütles ei ja ta ei vaadanud kunagi tagasi. Suureks saades ei arutatud kordagi, kuidas oma kätt “parandada” ja ma olen selle eest tänulik, sest see pani mind tundma, et olen aktsepteeritud ja armastatud just sellisena, nagu ma olin.
Mõned lapsed saavad abiseadmetest või operatsioonist palju kasu. Kuid ma soovitan teil meie eeskuju järgida. Kui me ei tunne, et meie puue piirab, siis olge ettevaatlik, et me ei tunneks, nagu peaksime.
3. Väldi haletsust
Kui ma nutsin oma ema poole oma käe pärast ja küsisin temalt, miks ma sellisena sündisin, ütles ta sageli: "Jumal ei anna meile kunagi rohkem, kui suudame hakkama saada."
Ta julgustas mind uskuma oma tugevusse ja võimesse areneda. Kuigi ma olen nüüd ateist, on see sama tunne minu jaoks jätkuvalt võimas. Puudega üleskasvamine tähendab, et meil on mõnes mõttes raskem kui paljudel meil eakaaslased, kuid see tähendab ka seda, et saavutame teatud tüüpi sitkuse, et ainult need, keda peetakse "teiseks" areneda.
Vaadake seda postitust Instagramis
Ma armastan seda fotot minust ja mu tüdrukust ❤️ Pildistatud @bibetta_uk armsa fotograafi poolt pärast J väikest modellitöö seanssi mõne nädala eest, nende Care Designsi sarja jaoks 😀. #perefoto #meandmygirl #mumanddaughter #portreefoto #nomameup #saadablogijad #kohtumevanavanematega #erivajadusedpered #puuetegalapsed #kaasavadtooted #kaasavdisain #sensoorseks olemiseks #sensoorsetöötluse häire #pmldchat #sensoryseeker #haruldane haigus
Postitus, mida jagas Kaasav kodu (@theinclusivehome) sisse lülitatud
4. Meid hakatakse narrima – aidake meil õppida, kuidas sellega õigesti toime tulla
Seda ei saa kuidagi vältida: mingil hetkel hakkavad teised lapsed meie puude üle nalja tegema. Täiskasvanuks saades ei pruugita meid enam näkku narritada, kuid meid vaadatakse alati. Seda on raske aktsepteerida, nii et aidake meil välja mõelda, kuidas sellele noorena vastu astuda.
Mu ema meetod oli mulle öelda, et kõik need inimesed võivad ise persse minna. Ta ei lasknud mul kunagi arvata, et neil oli minu suhtes õigus. Ta ütles mulle alati, et nad eksisid ja et nad pole minu aega väärt. Ja ka seda, kui ma esimesel korral kahe silma vahele jätan, et nad võiksid ise persse minna. Hindasin neid sõnu siis ja hindan neid ka praegu.
5. Kõik ei pea olema seotud meie puudega
Puuetega inimeste jalgpallilaager! Puuetega inimeste inglise keele tunnid! Puuetega inimeste piknikud! Puuetega inimeste kogukonda kuulumine on laste jaoks oluline, kuid mõnikord tahame lihtsalt olla lapsed. Andke meile võimalus välja mõelda, kuidas asjad ise toimima panna.
Vaadake seda postitust Instagramis
“Ja täna, pärast 5 aastat, uus kohleaarimplantaat! Loodame, et see aitab teda! Rohkem ja rohkem!" 💚... .... .... .... ... #implantaatkochleaire #kohlearimplant #kaasamine #kurtus #kurt #kaasasündinud kurtus #hapukas #hapukas #kuulmislangusega lapsed #kuulda #kuulmine #kuulmisabivahendid #ecoouter #kuula #kurtus #KuulaNowAndAlways #mõistke #kõrvaimplantaaditüdruk #kurdidkidsrock #ilu #intelligentsus #magnifique #cochlearimplants #instakids #puue #puuetegalapsed #tüdruk #kõnekeelepatoloogia Krediit: @latelierdizabou @get_regrann)
Postitus, mida jagas Rääkivad kurtide laste kroonikad (@talkingdeafkid) sisse
6. Tea, et puue võib olla kingitus
Kui ma saaksin nüüd tagasi minna ja sündida "tavalise" käega, ei teeks ma seda. Puudega olemine on teinud minust selle, kes ma olen, ja mulle meeldib see neiu. See on muutnud mind ka empaatilisemaks, avatumaks ja aktsepteerivamaks, kui ma oleksin olnud, kui oleksin üles kasvanud töövõimelise kõrgema klassi valge tüdrukuna, ja ma ei loobuks sellest mitte millegi pärast.
Enamik puudega inimesi, keda ma tean, ei haletse ennast ega soovi, et nad oleksid teistsugused, kui nad on, seega ärge arvake, et me seda teeme.
Selle loo versioon avaldati algselt 2016. aasta juulis.
Vaadake neid jõledad puuetega naised, kes tegid ajalugu.
