Pärast president Donald Trumpi viimaste nädalate väiteid, et a uudse koroonaviiruse vaktsiin võiks olla võimalik selle aasta oktoobriks, ütles Joy Behar (Trumpi presidendiaja kauaaegne kriitik). Vaade et ta ei olnud sellel ajateljel kindel – arvestades ajalooliselt, kui palju aega kulub a leidmiseks sobivalt tõhusa ja ohutu vaktsiini, testige seda ja hankige levitamiseks heakskiit – lisades, et ta oleks ainult kaaluge kiiruga heaks kiidetud vaktsiini pärast seda, kui presidendi tütar Ivanka Trump selle saab.
"Mis puudutab vaktsiini, siis ma tahaksin Ameerikat teavitada, kui me seda ei tea, sest ma otsisin seda kõike sina, mumpsi vaktsiin võttis neli aastat, poliomüeliidi vaktsiin 20 aastat ja rõugevaktsiin võttis paar sajandit, " Behar ütles. „See töötati algselt välja aastal 1796 … ja see sai kasulikuks 1950. aastatel. OKEI? See ei ole lihtne asi. Ta lükkab ümbervalimiseks kõike. Ärge langege selle alla. Ja muide, ma võtan vaktsiini pärast seda, kui Ivanka selle võtab.
AMEERIKA umbusaldamine COVID-VAKTSIINIDE VASTU? Pärast seletamatu haiguse tõttu peatatud vaktsiiniuuringut arutavad kaassaatejuhid oma mõtteid romaani jaoks vaktsineerimise kohta koroonaviirus kui see muutub avalikult kättesaadavaks. https://t.co/nKZl5plPXCpic.twitter.com/H5f3jLMAs8
— vaade (@TheView) 9. september 2020
Vastuseks, Trump astus Twitterisse ja vastas öeldes: "Tehing,” @-ing Behar. “Ma tuleksin teie saatesse, et seda teha. Ma usaldan FDA-d ja nii peaksid ka kõik ameeriklased. Selle viiruse võitmine peaks olema meie kollektiivne prioriteet. SheKnows pöördus kommentaari saamiseks e-posti teel ja Valge Maja pressiesindaja Carolina Hurley kirjutas, et "tema kommentaar on säuts ise. Kui FDA poolt heaks kiidetud vaktsiin on olemas, siis kui Joy kardab seda võtta, võtab Ivanka seda koos temaga.
Kui jätta kõrvale mitteteadlaste vahelised mänguväljakutevahelised tülid (mis on meie arvates väga lõbusad, kuid mitte meditsiinilisest vaatenurgast eriti kasulikud), idee, et me võiksime saada seifi (US Food ja ravimiamet) FDA poolt heaks kiidetud ja funktsionaalne vaktsiin lähitulevikus – nagu kavandatud "oktoobriks" ajakava järgi - on meditsiinitöötajad olnud kõige enam kriitilised. osa. Eriti seoses hiljutiste avaldustega Financial Times FDA volinikult Dr Stephen Hahn ütles, et agentuur võib kaaluda hädaolukorras kasutamise loa kinnitamist/heakskiit enne 3. faasi uuringute lõppemist, on mure kiire vaktsiini suhtes liiga optimistliku suhtumise pärast vägagi reaalne.
"Ameerika Ühendriikide arengud näitavad põgenenud optimismi ohte," Kent Sepkowitz, CNN meditsiinianalüütik ning arst ja infektsioonikontrolli ekspert Memorial Sloan Ketteringi vähikeskuses New York kirjutas neljapäeval ajakirjas Op-Ed. Tsiteerides paljusid juhtumid, kus vaktsiine manustati enneaegselt, märgib ta, et "Kui kiirustada, on oktoobrikuu vaktsineerimise kõige tõenäolisem tulemus mis tahes kasutatava tootega novembrikuu palavik, valulikud käed ja peavalud – ja võib-olla isegi kohtuasjad ja tegelik kahju. Igasugune poliitiliselt motiveeritud näpunäide kiire lahenduse leidmiseks pidurdab tegelikkust.
Kuigi vaktsiini kiireks manustamiseks on moraalsed ja rahalised stiimulid (eriti ettevõtete seas, kes selle arendamiseks üksteisega võidu jooksevad, on mitmed biofarmatseutilised ettevõtted allkirjastanud lubaduse seada selle missiooni puhul prioriteediks teadus ja ohutus kiirusele.
“…Allakirjutanud biofarmatseutilised ettevõtted soovivad selgelt väljendada meie jätkuvat pühendumust arendada ja potentsiaalsete vaktsiinide testimine COVID-19 suhtes kõrgete eetiliste ja usaldusväärsete teaduslike standardite kohaselt põhimõtted,” per pant. „Vaktsiinide, sealhulgas võimalike COVID-19 vaktsiinide ohutus ja tõhusus vaadatakse läbi ja määravad asjatundlikud reguleerivad asutused üle maailma, näiteks Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet Administratsioon (FDA). FDA on kehtestanud selged juhised COVID-19 vaktsiinide väljatöötamiseks ja selged kriteeriumid nende võimalikuks lubamiseks või heakskiitmiseks USA-s. FDA juhised ja kriteeriumid põhinevad teaduslikel ja meditsiinilistel põhimõtetel, mis on vajalikud potentsiaalsete COVID-19 vaktsiinide ohutuse ja tõhususe selgeks demonstreerimiseks. Täpsemalt nõuab agentuur, et regulatiivse heakskiidu saamiseks peavad teaduslikud tõendid pärinema suurtest ja kvaliteetsetest kliinilistest uuringutest randomiseeritud ja vaatlejaga pimedad, eeldades asjakohaselt kavandatud uuringuid märkimisväärse arvu osalejatega erinevatest erinevatest populatsioonid."
Enne minekut vaadake üle meie lemmik looduslikud köharavimid lastele:
