Miski ei saa teid ette valmistada tundeks, et teie keha ebaõnnestub. Mõni kuu tagasi hakkas mu õlg valutama, sügav põletav valu, mis ei taanduks, hoolimata sellest, kui palju ma seda puhkasin. Siis järgis eeskuju ka minu teine õlg. Ma ei mõelnud sellele esialgu palju, sest mu peres käivad õlavalu ja operatsioonid, kuid siis hakkasid käed ja jalad tuimaks ja kipitama. Ühel õhtul paistsid põlved üles ja katsudes oli soe. Niisiis, tegin seda, mida peaaegu kõik teevad, kui ilmnevad salapärased sümptomid, ja konsulteerisin dr Google'iga. Seal hakkasin esmakordselt süvenema autoimmuunhaiguste keerulisse maailma.
Alguses olin veendunud, et mul on hüpotüreoidism - häire, mille korral immuunsüsteem ründab kilpnääret, põhjustades selliseid sümptomeid nagu kehakaalu tõus, väsimus ning liigese- ja lihasvalu. Kohtusin oma esmatasandi arstiga ja arutasime, et teeme vereproovi. Kohtumise lõppedes käis peast läbi mõte. Tõepoolest, see oli midagi, mida ma pidevalt Internetis kohtasin, kuid kartsin isegi häält avaldada, sest idee sellega silmitsi seista
haigus hirmutas mind. "Kas on kuidagi võimalik reumatoidartriit? " Küsisin arstilt. "Absoluutselt," vastas ta ja lisas täiendavaid teste.Minu veretöö tuli tagasi, et näidata normaalseid tulemusi lugematu hulga kilpnäärme analüüside puhul, kuid üks number paistis punaselt silma ja saatis šoki alla - positiivne reumatoidfaktor. Mu meelest välgatasid nägemused deformeerunud sõrmedest. Ma teadsin reumatoidartriidist piisavalt, et teada, et see võib põhjustada deformatsioone, operatsioone ja puudeid; hirmutav mõte 36-aastasele tegusale naisele, kelle eest hoolitseda kolme pojaga.
Reumatoidartriit on autoimmuunhaigus, mille puhul keha immuunsüsteem - mis tavaliselt kaitseb oma tervist, rünnates võõrkehi, nagu bakterid ja viirused - ründab ekslikult liigeseid. See võib põhjustada liigesekahjustusi ja deformatsioone, mida ei saa tagasi pöörata, ja see on süsteemne haigus, mis võib mõjutada ka südame -veresoonkonna või hingamissüsteemi.
Pärast veretöö ülevaatamist kohtusin oma arstiga, et tulemusi arutada ja ta ütles mulle, et suunab mind reumatoloogi juurde. Nagu selgub, saada korralik diagnoos autoimmuunhaiguse puhul võib see olla väga keeruline, aeganõudev ja kallis (ja mina olin üks "õnnelikest", kelle vereanalüüsi tulemus oli positiivne). Naised on neli korda tõenäolisem kui meestel tekib autoimmuunhaigus ja surmaoht suureneb kui teil on üks. Lisaks näitavad hiljutised aruanded seda naiste valu arstid ei võta seda sageli nii tõsiselt kui meeste valu, mistõttu võib diagnoos hilineda. Veel üks takistus on see, et praegu on a reumatoloogide puudus USA -s ootavad paljud patsiendid sageli oma esialgset kohtumist mitu nädalat või isegi kuud. Reumatoidartriidi korral võib varajane diagnoosimine ja sekkumine olla ülioluline, et vältida liigesekahjustusi ja isegi deformatsioone. Minu esmatasandi arst hoiatas mind, et reumatoloogi poole pöördumine võib võtta aega ja saatis saatekirja rohkem kui ühele spetsialistile, et protsess edasi liikuda.
Kui ma oma kohtumist ootasin, avaldas osa minust lootust, et äkki see kõik kaob ja et ma olen üks haruldasi inimesi, kellel oli positiivne reumatoidfaktor ilma haiguseta. Lõppude lõpuks ei olnud mul isegi tüüpilisi sümptomeid. Siis ühel päeval pargis istudes hakkas mu käsi valutama ja krampi tõmbama. See oli ebatavaliselt külm kevadpäev, kuid teadsin sisimas, et ainult külm ei selgita probleeme, mis mul käega tekkisid ja mis kogu päeva haiget tegid. Umbes nädal hiljem veetsin öö jalgade valu tõttu keerutades. Järgmisel hommikul olin häiritud, kui avastasin ühe varba paistes. Pärast seda olen talle andnud hüüdnime “väike vorstivarvas”, kuna see pole veel normaalseks muutunud. Valu, mis liikus mu kehas iga päev, oli üks asi, kuid sellega kaasnev väsimus osutus minu jaoks kurnavaks. Olen tuttav funktsioneerimisega, olles samas väga väsinud - lõppude lõpuks olen ma ema, kes elas üle kolme tibuliku lapse kasvatamise, kuid see pidev väsimus oli teistsugune. Ma tundsin, nagu oleksin gripiga alla tulnud, see väsitav tunne (ja kerge palavik), mis ei kadunud kunagi.
Lõpuks saabus minu reumatoloogi vastuvõtu päev. Sel hetkel olin juba jõudnud vastuvõtukohta, kus mul suure tõenäosusega diagnoositakse haigus see muudaks mu elu ja just nii juhtuski, kuna arst kinnitas, et mul on reumatoidartriit artriit. Tundsin end sel päeval koju sõites tuimana ja ülekoormatud. Ma teadsin, et see diagnoos ei olnud surmaotsus, et seal oli miljoneid inimesi, kes seisid silmitsi raskemate võitlustega kui mina, kuid seda on veel palju töödelda. Olen pidanud leinama selle inimese kaotust, kes ma olin varem, inimest, kes võttis tema tervist ja elujõudu iseenesestmõistetavaks.
Töötan endiselt kohanduste tegemisega. Keha liiga tugeva surumise õppimine on olnud raske, pidades oma poistele ütlema: „Ema peab minut puhkama.” Täna olen ma palju ettevaatlikum toit, mida ma söön, ja see, kuidas ma liigun ja treenin, mis aitab mul end paremini tunda, kuid alati on hirm otse pinna all.
Praegu olen selle haiguse varases staadiumis ja reumatoloog ütleb, et võin oodata, kuni võtan tugevad kemoteraapia ravimid, mis on immunosupressandid ja jätaksid mind igasuguste haiguste suhtes haavatavaks infektsioonid. Samuti mainis ta, et ei saa kuidagi teada, kui aeglaselt või kiiresti asjad edenevad. Niisiis, ma üritan mitte midagi enesestmõistetavaks pidada. Ma leian, et ma ei ole enam nii mures oma keha väljanägemise pärast; see tundub nüüd nii tühine. Ma tahan olla nii terve kui võimalik enda ja oma pere jaoks ning loodetavasti olla miljonite inimeste eest, kes elavad iga päev nähtamatu haigusega.
Selle artikli versioon postitati algselt juunis 2019.
Kas teil on reumatoidartriit? Siin on 8 toodet, mida teised RA -ga naised vannuvad oma sümptomitega toime tulema.
